Results 51 to 60 of about 6,005 (169)
Study on the influence of human hepatocellular carcinoma multidrug resistance by MAPK signal pathway [PDF]
, 2011 目的： 1.化疗药物诱导建立多株人肝癌多药耐药模型，鉴定其耐药性，比较亲本株与耐药株生物学特点的差异。 2.检测人肝癌细胞亲本株及耐药株中SP细胞比例，探索耐药细胞与SP细胞的联系。 3.检测人肝癌多药耐药细胞模型中MAPK表达情况，探索人肝癌细胞株中MAPK信号通路与多药耐药的关系。 4.检测人肝癌组织中MAPK与MDR1表达情况，探索人肝癌组织MAPK信号通路与多药耐药的关系，以及MAPK在肝癌组织中的表达情况。 方法： 1.采用ADM对HepG2、SMMC-7721、BEL ...
颜昕
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2020 目的了解东莞市结核分枝杆菌耐药情况及对耐药肺结核患者影响因素分析,为制定科学的耐药结核病防控策略提供依据。方法采用整群抽样的方法对东莞市2018年经菌种鉴定为结核分枝杆菌感染的1165例患者作为研究对象,将其分为非耐药组、单耐药组和其他耐药组,并通过面对面问卷调查获得患者基本信息、疾病史、治疗史以及患者的登记分类等相关影响因素。单因素分析采用卡方检验、方差分析;多因素分析采用多分类Logistic回归分析。结果 1165例结核分支杆菌感染的患者中,平均年龄为39.81±14.56岁,新患者占91.85%,
闫莉 +4 more
doaj
Expression and activity of MAPK kinases in human hepatocellular carcinoma multidrug resistance cell lines [PDF]
, 2009 研究背景和目的： 多药耐药（multidrugresistance，MDR）细胞的存在是肝癌化疗失败的根本原因。研究显示，抗肿瘤药物能够引起丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activatedproteinkinases,MAPKs）信号传导系统的激活及MDR的产生，而通过调节肿瘤细胞MAPK激酶系统的表达有可能逆转MDR。本课题拟采用阿霉素和5-氟尿嘧啶诱导建立多株稳定的MDR肝癌细胞模型，并对肝癌细胞（MDR＋/MDR－细胞）中MAPK表达谱进行研究 ...
闫峰
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2016 目的检测多重耐药的铜绿假单胞菌中整合子系统的分布和耐药基因携带情况,并探讨整合子系统的分布与多重耐药的关系。方法选取2012年5月至2012年10月由大连医科大学附属第一医院住院患者各种标本中分离的多重耐药的铜绿假单胞菌148株,提取全基因组DNA,通过PCR方法扩增Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类整合子和相关耐药基因bla CTX-M、bla SHV、bla VIM、bla IMP、OPrD2、aadA、aadB,并通过凝胶电泳方法对扩增结果进行分析。结果在多重耐药的铜绿假单胞菌中I类整合子阳性检出率为56.1%（83 ...
肖晓光, 李艳莲, 孙国华
doaj
The mechanism studies of Camptothecin and cisplatin up-regulate ABCG2 and MRP2 expression and Nicotine mediated anti-inflammatory pathway [PDF]
, 2013 化疗在肺癌的综合治疗中具有重要地位，但导致疗效欠佳的一个重要原因是多药耐药（multidrugresistance，MDR）的形成。为研究化疗所诱导的肺癌细胞产生MDR的机制，本课题以人肺癌细胞系NCI-H446细胞为肺癌模型，分别予以不同浓度的喜树碱和顺铂刺激，先以AnnexinV-FITC/PI、罗丹明123和钙黄绿素AM染色流式细胞术检测化疗药诱导肺癌细胞凋亡、线粒体膜电位变化及细胞活力；次以免疫印迹法检测多药耐药蛋白ABCG2、MRP2和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达变化情况 ...
柯仕忠
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2018 目的回顾性分析我院近3年多重耐药菌的种类、耐药情况、标本类型及临床分布。为临床多重耐药菌的治疗、预防控制提供科学指导。方法统计我院2015-2017年微生物实验室培养的阳性菌株,分析各菌株中多重耐药菌产生的种类、耐药情况、标本类型及临床分布。结果 3年间我院分离的多重耐药菌共1281株,占阳性标本(5936株)的21.58%,其中以产超广谱的β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌居首位(629株,49.10%),其次是多重耐药的鲍曼不动杆菌(295株,23.02%)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(200株 ...
赵峻英 +6 more
doaj
An in-vitro Study on Reversing the Multidring Resistance of Ovarioma by Mifepristone [PDF]
, 2012 背景与目的：米非司酮是有效的孕酮受体拮抗剂。研究发现，米非司酮对体内外卵巢癌细胞均具有生长抑制作用，但其机制尚不清楚。本文旨在探讨米非司酮对人耐药卵巢癌细胞A2780/T增殖、凋亡及对紫杉醇敏感性的影响，初步探讨其作用机制，为临床应用米非司酮治疗耐药性卵巢癌提供实验依据。 方法：体外培养人卵巢癌耐药细胞A2780/T和亲本细胞株A2780，采用CCK-8法检测单用米非司酮及合用紫杉醇时A2780/T细胞增殖的影响，分析米非司酮与紫杉醇在抑制耐药卵巢癌细胞增殖中的相互作用 ...
吴若冰
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MiRNA210通过NUPR1基因靶向调控喉癌多药耐药性的研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2019 目的研究miRNA210在喉癌多药耐药中的调控机制。方法采用荧光素酶报告基因载体实验验证并确定了miRNA210的靶基因,进而构建miRNA210抑制物载体,通过抑制miRNA210的表达,观察其对喉癌多药耐药的调控作用。结果 miRNA210靶基因为NUPR1,抑制miRNA210的表达,可明显增加喉癌细胞对化疗的敏感性,miRNA210可通过调控其靶基因的表达影响喉癌的多药耐药性。结论 miRNA210表达参与喉癌多药耐药的调控机制,以miRNA210为靶点的药物开发及逆转治疗有潜在应用前景。
何丹, 王苹, 李亚纯, 尹万忠
doaj
Study on the behavior of ERK1/2 signal pathway in reversing multidrug resistance of hepatocellular carcinoma cells [PDF]
, 2014 目的： 1.检测肝癌细胞耐药株模型的耐药性。 2.检测ERK1/2信号通路的特异性抑制剂索拉菲尼和PD98059对肝癌耐药细胞株耐药性的影响，以明确下调ERK1/2活性是否可以逆转肝癌细胞耐药性。 3.检测经典耐药逆转剂环孢霉素A对ERK1和ERK2表达水平的影响，初步探索ERK1/2信号通路与逆转肝癌细胞耐药性之间的关系。 方法： 1.使用阿霉素对人肝癌细胞株SMMC-7721和BEL-7402进行大剂量冲击方法诱导得到肝癌耐药株模型。采用Celltiter ...
陈思媛
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的探讨临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌耐药性及相关耐药基因。方法采用纸片扩散法进行药敏试验,VITEK 2全自动微生物鉴定及药敏系统对其进行重新鉴定,聚合酶链反应（PCR）扩增oprD2、金属酶基因、氨基糖苷类酶修饰基因。结果 40株铜绿假单胞菌对临床常用的抗生素:厄它培南,亚胺培南（IPM）、头孢他啶（CAZ）、美罗培南、头孢吡肟（PEP）、哌拉西林/他唑巴坦（TZP）、环丙沙星、氨曲南（ATM）、庆大霉素（GEN）、妥布霉素、阿米卡星、多粘菌素耐药率分别为100%、96.2%、92.0%、90.1%、
赵祝香 +4 more
doaj