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, 2007 【目的】探讨耐氟康唑白念珠菌基因多态性与其耐药性是否相关。【方法】收集48株敏感白念珠菌和10株耐氟康唑白念珠菌,其中包括2株体外诱导的耐氟康唑白念珠菌。选择1个随机引物(引物1251),采用任意引物PCR方法基因分型,将电泳图谱扫描入计算机后采用Labwork4.0软件转化为数值图表,利用SPSS11.5进行聚类分析。【结果】引物1251的PCR指纹图带型稳定,多态性丰富,可以作为分型引物。聚类分析结果提示8株临床耐药菌的PCR指纹图相似系数为71.7%,而其中7株的耐药菌相似系数高达86.7 ...
刘慧 +5 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的探讨临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌耐药性及相关耐药基因。方法采用纸片扩散法进行药敏试验,VITEK 2全自动微生物鉴定及药敏系统对其进行重新鉴定,聚合酶链反应（PCR）扩增oprD2、金属酶基因、氨基糖苷类酶修饰基因。结果 40株铜绿假单胞菌对临床常用的抗生素:厄它培南,亚胺培南（IPM）、头孢他啶（CAZ）、美罗培南、头孢吡肟（PEP）、哌拉西林/他唑巴坦（TZP）、环丙沙星、氨曲南（ATM）、庆大霉素（GEN）、妥布霉素、阿米卡星、多粘菌素耐药率分别为100%、96.2%、92.0%、90.1%、
赵祝香 +4 more
doaj
MDR1 siRNA对结肠癌细胞多药耐药性的影响 [PDF]
, 2007 [目的]探讨MDR1 siRNA对结肠癌细胞多药耐药性的影响。[方法]设计合成两种针对MDR1 mRNA的siRNA双链分子（#4123 MDR1 siRNA和#4029 MDR1 siRNA）,并转染入COLO 320DM和HT-29结肠癌细胞,观察其对结肠癌细胞MDR1 mRNA和P-gp表达的影响。并分别与5-FU、阿霉素和长春新碱等抗肿瘤药联用,观察结肠癌细胞活力的变化。用阿霉素处理后,观察转染MDR1 siRNA结肠癌细胞的细胞内阿霉素累积浓度的变化。RT-PCR检测细胞MDR1 ...
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的探讨K562细胞多重耐药性形成的分子机制。方法采用MTT法分别测定K562及阿霉素耐药的K562细胞对顺铂的耐药程度,采用RT-PCR检测细胞表面MDR、MRP、GST及MGMT分子表达水平,并确定其与耐药性的关系。结果顺铂对K562细胞的抑制率明显高于阿霉素耐药的K562细胞,同时阿霉素耐药的K562细胞的表面MDR、MRP、GST及MGMT的表达明显增高。结论MDR、MRP、GST及MGMT的高表达是K562细胞形成多重耐药性的重要机制之一。
杨冬艳 +5 more
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, 2021 为了鉴定小熊猫（Ailurus fulgens）肺源致病菌并研究其耐药性和耐药基因，从死亡小熊猫肺部组织中无菌分离培养致病菌，进行革兰氏染色及16S rDNA测序鉴定。采用纸片扩散法（KB法）进行细菌药敏试验和小鼠致病性试验，应用PCR法检测分离株的28种β内酰胺酶相关基因、6种氨基糖苷类修饰酶基因（AMEs）、外膜蛋白D2基因（oprD2）、磺胺耐药基因（qacE△1sul1）、3种整合子基因（intⅠ1、2、3）和主动外排泵调节基因（mexR）等共40种耐药基因 ...
邹洁建 古河祥 翟俊琼 萨家祺 陈武 杜雪晴
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 近年来肺炎克雷伯菌已成为医院感染的重要病原菌,同时院内分离的肺炎克雷伯菌往往有较高的产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）率并呈现多重耐药性[1,2]。在肠杆菌科细菌耐药机制中,整合子起着非常重要的作用[3],通过位点特异性基因重组机制使细菌耐药基因盒（gene cassette）整合在一起,形成多种耐药基因的组合和排列 ...
杨朵, 王占伟, 郭宇, 张正
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人参皂甙单体对P-glycoprotein介导的肿瘤细胞多药耐药逆转作用研究
, 2005 摘要： P-glycoprotein (Pgp)是一种分子量170-kDa的跨膜糖蛋白,在肿瘤条件下这种蛋白可在肿瘤细胞表面过量表达，导致细胞耐药。目前，人们正在致力于有效的Pgp抑制剂的开发，以逆转肿瘤多药耐药。据报道，经修饰的类固醇可以抑制Pgp的转运活性，而人参皂甙分子骨架结构与类固醇激素的分子相同：17个碳原子构成的4环甾烷结构。这一点提示我们人参皂甙也可能具有Pgp抑制剂的活性。因此，本文应用SRB法对系列人参皂甙单体对Pgp介导的肿瘤多药耐药的逆转作用进行分析，结果说明：Rc,Rg1, R ...
周晓锐1王玉林2杨凌2, 杨凌
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的建立一种多重PCR方法,在同一扩增体系内同时检测病原菌及其β-内酰胺类耐药基因,探讨采用多重PCR同时鉴定病原菌及其耐药基因的可行性。方法根据细菌基因序列和对β-内酰胺类抗生素耐药特点,设计一对细菌鉴定通用引物和三对β-内酰胺类耐药基因引物,并在同一扩增体系内行PCR扩增。结果 MRSA和大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的产酶标准菌株的bla mecA、blaTEM、blaSHV和16S-23S rRNA基因间隔区（ISR）多重扩增均为阳性,对本实验室内保存的50株多重耐药的葡萄球菌 ...
黄艳飞, 鲁辛辛, 孙宇峰
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2021 目的分析某三级综合性医院重症监护病房(ICU)2019年分离病原菌特征及耐药性,为临床用药和院感防控提供依据。方法收集ICU 2019年送检标本,按标准操作规程进行培养鉴定及药敏试验,采用WHIONET 5.6软件进行数据分析。结果共分离病原菌245株,阳性率16.94%。分离病原菌种类以鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和奇异变形菌等为主。药敏结果显示,铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药率最高(57.14%),对其它测试药物均低于50%;鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌 ...
侯盼飞 +4 more
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陕西省87株耐药结核分枝杆菌寡核苷酸基因分型和耐药性分析 [PDF]
, 2018 目的对陕西87例耐药结核分枝杆菌进行分型研究,了解不同基因型在陕西的流行情况及耐药相关性。方法收集陕西省结核分枝杆菌耐药菌株87株,采用Spoligotyping方法对结核分枝杆菌临床分离株进行基因分型。结果 87株耐药结核分枝杆菌中北京家族占86.21%(75/87),非北京家族占13.79%(12/87);非北京基因型中,T家族(T1、T2、T2-3、T3)占9.20%(8/87),Manu家族占1.15%(1/87),新发现基因型占3.45%(3/87)。北京家族和非北京家族的单耐药、多耐药 ...
杨健 +5 more
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