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The Anatomical Record, Volume 306, Issue 12, Page 3214-3228, December 2023., 2023 Abstract The effectiveness and safety of electroacupuncture (EA) for constipation have been confirmed by numerous clinical studies and experiments, and there are also studies on the efficacy of EA for Parkinson's disease (PD) motor symptoms. However, there are few researches on EA for PD constipation.
Li‐Zhe‐Xiong Song +8 more
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Veterinary Dermatology, Volume 31, Issue 2, Page 154-e30, April 2020., 2020 Background Thymic stromal lymphopoietin (TSLP) plays a key role in the development of allergic inflammation. Little is known about possible triggers of equine TSLP expression. Hypothesis To investigate TSLP expression in equine insect bite hypersensitivity (IBH) skin lesions.
Iva Cvitas +4 more
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Ultrasound in Obstetrics &Gynecology, Volume 63, Issue 1, Page 15-23, January 2024.ABSTRACT Objectives First, to determine the incremental yield of whole‐genome sequencing (WGS) over quantitative fluorescence polymerase chain reaction (QF‐PCR)/chromosomal microarray analysis (CMA) with and without exome sequencing (ES) in fetuses, neonates and infants with a congenital anomaly that was or could have been detected on prenatal ...
N. Shreeve +6 more
wiley +1 more source
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的体外构建DNA氧化损伤模型,荧光实时定量PCR检测线粒体DNA氧化损伤。方法体外应用亚甲蓝联合可见光（MBL）方法建立DNA氧化损伤模型,通过8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶（OGG1）特异性切割氧化损伤位点8-羟基鸟嘌呤（8-oxoG）,运用荧光实时定量PCR法检测不同比例混匀的OGG1酶切与未酶切的DNA氧化损伤模板。结果成功构建体外氧化损伤DNA模型,OGG1酶能特异切割氧化损伤位点;OGG1酶切DNA在定量PCR体系模板中所占比例,与线粒体DNA编码基因COⅡ扩增Ct值呈正相关 ...
孙玉 +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2003 目的 探讨dUTP/UDG反应体系在荧光定量PCR中抗PCR产物污染的能力。方法 用TaqMan荧光定量PCR检测方法进行定量检测。将一系列不同浓度的含dUTP的HBV DNA PCR扩增产物作为污染源 ,分别加至含dUTP/UDG的PCR反应体系和普通荧光定量PCR反应体系中 ,在荧光定量PCR仪上进行定量检测 ,从而得出含dUTP/UDG的PCR反应体系的抗污染能力。结果 1.最佳抗污染实验条件 :UDG酶含量 0 .0 5U ,消化时间 37℃ 5min ,灭活时间 92℃ 1min ...
王忠永 +4 more
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实时荧光定量RT-PCR检测siRNA表达载体抑制人肾癌786-0细胞G250 mRNA的表达
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的评价实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测小干扰RNA（siRNA）表达载体抑制人肾癌786-0细胞G250 mRNA表达的可靠性,以建立稳定的RNAi技术。方法体外合成四条针对G250基因的siRNA,并设计阴性对照和空白对照,转染肾癌786-0细胞株;根据G250 mRNA的序列设计特异性引物,荧光染料SYBR Green Ⅰ法定量RT-PCR测定G250 mRNA的表达情况。结果四条siRNA分别使G250 mRNA表达量降低了35.56%、49.27%、45.88%、65.13%
赵俊峰 +5 more
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野生动物学报, 2010 为建立SYBR Green I实时荧光PCR检测鉴定狮（Panthera Leo）制品的方法,本文在豹属动物线粒体细胞色素b基因上设计狮特异性引物,建立并优化了SYBR Green I实时荧光PCR检测鉴定体系,采用17种血液、组织和骨粉类样品的DNA,通过扩增曲线和融解曲线分析检测的特异性和灵敏度,并用狮肉粉和牛肉骨粉系列百分比混合物进行抗干扰能力分析。结果显示,狮血液和组织DNA样品均出现特异性的实时扩增曲线,平均熔解温度在84±0.2℃。虎、豹、熊等14种哺乳动物DNA样本的检测结果均为阴性 ...
徐君怡 +3 more
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端粒酶逆转录酶启动子热点突变的ARMS-LNA-qPCR检测方法建立
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2020 目的建立一种定量检测端粒酶逆转录酶（TERT）启动子区-124bp（C/T）和-146bp（C/T）位点突变率的实时荧光定量PCR方法。方法以常规PCR扩增含有TERT热点突变位点的纯化产物作为检测标本,采用等位基因扩增阻滞原理（ARMS）的引物,并结合锁核酸（LNA）探针作为野生等位基因抑制子,建立实时荧光定量PCR的TERT启动子热点突变率检测方法（ARMS-LNA-qPCR）。在30例表观健康人确定检测下限。结果所建方法的突变率标准曲线为:-124bp（C/T）突变率%=10（0.262×ΔCt ...
张洁, 李方, 齐长海, 梁国威
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定量RT-PCR检测PBC患者外周血中颗粒溶素的基因表达水平
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的建立检测人颗粒溶素（granulysin,GNLY）mRNA含量的实时荧光定量RT-PCR的方法,并测定PBC患者外周血单个核细胞（PBMC）中GNLY的基因表达水平,探讨GNLY基因表达水平与原发性胆汁性肝硬化（PBC,primarybiliary cirrhosis）发生发展的关系。方法基于TaqMan荧光探针技术,构建质粒pET28a-GNLY,作为定量模板,建立实时荧光定量RT-PCR方法。用此方法测定了60例PBC、60例乙型肝炎肝硬化及60例健康对照者外周血中GNLY mRNA的含量 ...
钱琤 +10 more
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miR-4465靶向KPNA2调控宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的机制研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2021 目的探讨微小RNA-4465(miR-4465)靶向核转运蛋白基因α2(KPNA2)调控宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的分子机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测宫颈癌组织、癌旁组织中miR-4465、KPNA2的表达量;双荧光素酶报告检测miR-4465过表达对野生型和突变型KPNA2荧光素酶活性的影响;体外培养宫颈癌细胞Hela,利用脂质体法分别将miR-NC、miR-4465mimics、si-NC、si-KPNA2、miR ...
于利, 张明, 王迪
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