Results 111 to 120 of about 1,281,694 (159)

分析大量表現序列標籤重組基因結構之研究

open access: yes, 2009
[[abstract]]表現序列標籤的分群是發現未知基因 和已知基因功能的研究中的一個重要課 題。唯一基因序列收集是傳統上著名的分 群方法,早期人類基因體尚未定序完成 時,此方法成效非凡。但現今人類基因體 定序已接近完成,對齊演算法也非常優 良,因此表現序列標籤直接對齊至基因 體,重疊形成的群,理論上應該會比較好。 我們根據表現序列標籤對齊至基因體 之結果,找出重疊形成的群,再利用群中 包含的表現序列標籤來重組基因結構。根 據我們的分析,在群的方面,發現選擇性 裁切比 Unigene 序列收集有意義 ;
游竣棠
core  

细胞色素b基因序列变异与东亚鲿科鱼类系统发育

open access: yes, 2002
采用PCR技术获得了中国鲿科鱼类线粒体DNA细胞色素b基因1138bp全序列.所得序列与GenBank中分布于日本、韩国和俄罗斯的鲿科2属9种鱼类同一基因序列排序,并选用鲇形目鲇科的大口鲇、钝头鮠科的鳗尾缺和伦氏(鱼央)以及脂鲤目的断线脂鲤作外类群.分析了细胞色素b基因序列,计算了Kimura双因子遗传距离和鲿科鱼类线粒体DNA的进化速率,用最大简约法和邻接法构建了鲿科鱼类分子系统树,得出如下结论:(1)线粒体DNA序列分析显示所测定的鲇形目鱼类细胞色素b基因序列中,存在3bp的缺失;(2 ...
彭作刚,何舜平,张耀光
core  

豬瘟病毒LPC疫苗株近3''端基因之核苷酸序列分析

open access: yes, 2014
本實驗之目的為利用反轉錄聚合酵素連鎖反應及核酸定序技術來分析豬 瘟 ''端基因之核甘酸序列,並分析它與其它強毒株之差異.由經LPC病毒接 種?在反轉錄聚合酵素連鎖反應的作用下增幅病毒核酸.經由採取豬瘟 rescia株之核甘酸序列上高度同源區域所設計出來的特異性引子,與模板 總RNA中增幅出分別為134,490,528,803,1455,1887鹼基對長度之六個DNA
Chen, Jui-Wen, 陳瑞雯
core  

清醒活动树鼩(Tree shrew)上丘神经元单位活动的非序列脉冲间隔分析

open access: yes, 1986
以频率变化为指标分析神经脉冲,虽然在一定程度上反映了某些神经过程的变化规律,但是,由于平均也致使部分有用信息耗失。在视觉系统研究中,近年注意到采用电子计算机技术分析神经脉冲,其中一种方法是非序列脉冲间隔分析 ...
孙公鐸   +4 more
core  

鱼类谷胱甘肽转移酶基因cDNA克隆及其序列分析

open access: yes, 2007
采用RT-PCR方法,从鲢、鲤、鲫3种鱼类肝脏总RNA中克隆出了谷胱甘肽转移酶Pi型(GST Pi)cDNA序列,推导了其编码的氨基酸序列。3种鱼类GST Pi的ORF全长627bp,编码208个氨基酸。翻译起始密码均为ATG,终止密码子均为TGA。鱼类与哺乳动物、两栖类爪蟾以及节肢动物丝虫之间GST Pi氨基酸序列相似度平均值分别为50%、33%、15%左右。5种鱼类之间的氨基酸序列相似度较大,其中鲤科鱼类之间平均为85%左右。我们以GST Pi为分子标记,用最大简约数法(MP ...
谢平, 孙玉华, 郭海涛, 夏文伟
core  

盐胁迫下杜氏盐藻(Dunaliella salina)cDNA文库的构建与新表达序列标签(EST)的获取、分析

open access: yes, 2009
在成功养殖杜氏盐藻(Dunaliella salina)的基础上,采用Takara cDNA文库构建试剂盒,构建盐胁迫下(1.5 mol/L NaCl)杜氏盐藻的cDNA文库.经鉴定,原始文库的滴度达1.2×106cfu/mL,重组率高达95%,且多数插入片段均在500 bp以上.对表达序列标签(expressed sequence tag,EST)分析发现,杜氏盐藻基因组中包含大量未鉴定的新基因.随机挑取60个单克隆进行序列测定,将所测序列经Blast比对等生物信息学方法分析后 ...
夏炎枝   +5 more
core  

Home - About - Disclaimer - Privacy