Results 101 to 110 of about 1,335,094 (158)
, 2002 采用PCR技术获得了中国鲿科鱼类线粒体DNA细胞色素b基因1138bp全序列.所得序列与GenBank中分布于日本、韩国和俄罗斯的鲿科2属9种鱼类同一基因序列排序,并选用鲇形目鲇科的大口鲇、钝头鮠科的鳗尾缺和伦氏(鱼央)以及脂鲤目的断线脂鲤作外类群.分析了细胞色素b基因序列,计算了Kimura双因子遗传距离和鲿科鱼类线粒体DNA的进化速率,用最大简约法和邻接法构建了鲿科鱼类分子系统树,得出如下结论:(1)线粒体DNA序列分析显示所测定的鲇形目鱼类细胞色素b基因序列中,存在3bp的缺失;(2 ...
彭作刚,何舜平,张耀光
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蛙虹彩病毒一个序列保守基因(RGV-12L)的克隆表达及定位分析
, 2010 从蛙虹彩病毒(Rana grylio virus,RGV)中克隆出一个虹彩病毒科的序列保守基因RGV-12L,序列分析表明该基因全长894 bp,编码一个含297个氨基酸的多肽,分子量为33 kD。构建包含该基因全长的原核表达载体,进行原核表达,获得了分子量约53 kD的融合蛋白。将融合蛋白经腹腔注射免疫小鼠,制备出鼠抗RGV-12L血清。通过RT-PCR和Western blotting分析RGV感染细胞后RGV-12L的转录时序,感染4h可以在RNA水平检测到RGV-12L的转录 ...
柯飞, 张奇亚, 何利波
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[Research highlight in molecular imprinting recognition of phosphopeptide isomers]. [PDF]
Se PuChen L, Hu H.
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, 2009 [[abstract]]表現序列標籤的分群是發現未知基因 和已知基因功能的研究中的一個重要課 題。唯一基因序列收集是傳統上著名的分 群方法，早期人類基因體尚未定序完成 時，此方法成效非凡。但現今人類基因體 定序已接近完成，對齊演算法也非常優 良，因此表現序列標籤直接對齊至基因 體，重疊形成的群，理論上應該會比較好。 我們根據表現序列標籤對齊至基因體 之結果，找出重疊形成的群，再利用群中 包含的表現序列標籤來重組基因結構。根 據我們的分析，在群的方面，發現選擇性 裁切比 Unigene 序列收集有意義 ;
游竣棠
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[Reliability-aware periodicity graph neural network for remote heart rate estimation]. [PDF]
Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za ZhiHuang C, Wang Y.
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盐胁迫下杜氏盐藻(Dunaliella salina)cDNA文库的构建与新表达序列标签(EST)的获取、分析
, 2009 在成功养殖杜氏盐藻(Dunaliella salina)的基础上,采用Takara cDNA文库构建试剂盒,构建盐胁迫下(1.5 mol/L NaCl)杜氏盐藻的cDNA文库.经鉴定,原始文库的滴度达1.2×106cfu/mL,重组率高达95%,且多数插入片段均在500 bp以上.对表达序列标签(expressed sequence tag,EST)分析发现,杜氏盐藻基因组中包含大量未鉴定的新基因.随机挑取60个单克隆进行序列测定,将所测序列经Blast比对等生物信息学方法分析后 ...
夏炎枝 +5 more
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[Liver lesion classification in multi-modal magnetic resonance imaging via medical foundation segmentation models and radiomics integration]. [PDF]
Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za ZhiLiu Y +5 more
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, 2014 本實驗之目的為利用反轉錄聚合酵素連鎖反應及核酸定序技術來分析豬 瘟 ''端基因之核甘酸序列,並分析它與其它強毒株之差異.由經LPC病毒接 種?在反轉錄聚合酵素連鎖反應的作用下增幅病毒核酸.經由採取豬瘟 rescia株之核甘酸序列上高度同源區域所設計出來的特異性引子,與模板 總RNA中增幅出分別為134,490,528,803,1455,1887鹼基對長度之六個DNA
Chen, Jui-Wen, 陳瑞雯
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[Role of <i>Ddx56</i> gene associated with early-onset Parkinson disease in maintaining neural development and protecting against dopaminergic neuron apoptosis in zebrafish]. [PDF]
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue BaoXu Q +5 more
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二种淡水微囊藻rDNA16S-235基因间隔区的序列测定与分析
, 1999 本研究采用ＰＣＲ及序列测定的方法，对我国淡水铜绿微囊藻有毒株（Ｍ８６４１）和另一低毒的种类惠氏微囊藻（Ｍ５７４）ｒＤＮＡ１６Ｓ－２３Ｓ基因间隔区进行了序列的测定和分析，结果表明：ｒＤＮＡ１６Ｓ－２３Ｓ基因间隔区可以作为一个精细且稳定的指标，用于微囊藻的分类和鉴定。并从分子水平提出了铜绿微囊藻与惠氏微囊藻在种系发生上有较近缘的关系。本文首次对微囊藻属Ｍｉｃｒｏｃｙｓｔｉｓ ｒＤＮＡ基因间隔区全序列作了报道 ...
陈月琴,何家菀,庄丽,曾陇梅,屈良鹄
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