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, 2005 通过PCR克隆的方法,从黄鳝(Monopterus albus)中得到两个PL10 基因的cDNA片段Mo PL10A和Mo PL10B,长度均为1.127 kb,推测其编码375个氨基酸的蛋白片段.结合其他PL10类同源物序列,对这两条cDNA进行了分析和初步的功能推测.根据此片段的氨基酸序列构建的系统发育树与形态分类结果一致.在不同组织中的RT PCR结果表明Mo PL10A和Mo ...
彭茂宇,宋平,桂建芳
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】获得细粒棘球蚴抗原 B亚单位基因序列, 并进行序列分析。【方法】从包虫病羊体内获取细粒棘球蚴原 头节,使用 TRIZOL试剂提取总 RNA, 逆转录成 cDNA。根据 E . granulosus 抗原 B 亚单位基因的已知序列设计一对引物, 采用 RT-PCR 技术扩增出抗原 B 亚单位基因; 将 PCR 产物纯化后用双脱氧链末端终止法进行序列测定, 并进行序列分析。【结果】 用 RT-PCR 成功扩增出细粒棘球蚴抗原 B亚单位基因序列, 测序表明该基因 ORF 为 270 bp ...
陆家海, 高劲松
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, 2011 NDVI时间序列的谐波分析可描述不同地表覆被的季节变化.本文运用谐波分析法对山东省一年的MDOISNDVI时间序列数据进行分析处理,提取了该地区几种典型地表覆被的谐波特征.结果表明:利用谐波分析生成的前几个谐波分量就可重建原始时间序列,且重建的时间序列剖面为平滑曲线,因此谐波分析不仅可减少数据量,并可去除噪声的影响;不同地表覆被有不同的谐波特征特征参数(谐波余项,振幅和相位);各谐波分量的特征参数和植被季节动态变化有关 ...
周迪, 施平, 梁守真, 邢前国
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大熊猫核糖体蛋白L30亚基基因(RPL30)的cDNA克隆及序列分析
四川大学学报. 自然科学版, 2010 RPL30是核糖体大亚基60S的组成部分,由RPL30基因所编码,主要存在于真核生物中.根据已报道的部分哺乳动物核糖体蛋白L30亚基基因(RPL30)的相关信息设计引物,运用RT-PCR技术,以大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)的肌肉组织为材料,成功地克隆了核糖体蛋白L30亚基RPL30基因,并对其进行了测序及初步分析.结果表明:大熊猫L30亚基基因的表达序列长为388bp,开放阅读框(ORF)为348 bp,编码115个氨基酸的蛋白质,并含有6个功能位点.进一步分析发现 ...
侯怡铃, 侯万儒
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, 1997 福尔马林固定云南鲴的ＤＮＡ提取及其细胞色素ｂ基因序列分析ＤＮＡＥＸＴＲＡＣＴＥＤＦＲＯＭＦＯＲＭＡＬＩＮ－ＦＩＸＥＤＸｅｎｏｃｙｐｒｉｓｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＡＮＤＳＥＱＵＥＮＣＥＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＩＴＳＣＹＴＯＣＨＲＯＭＥＢＧＥＮＥ关键词福尔马林..
肖武汉,吴春花,宿兵,张亚平,崔桂华
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四川大学学报. 自然科学版, 2003 首先对其他物种cbr/elip基因的同源序列进行相似性分析,设计一对简并引物,利用TR PCR技术获得一250bp的片段,经克隆测序分析发现其同D.bardwail的cbr基因有67.0%的同源性,然后再以此片段为模板设计引物,通过RACE技术构建盐生杜氏藻cbr基因的全长序列.
郑鸣 +6 more
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, 2006 本計畫擬從近代碎形理論(fractals)的觀點出發來探討DNA序列中鹽基排列分布所呈現出之碎形特性。近二十年來的研究顯示出大自然界中眾多之景觀形物和自然現象皆呈現出一「自我相似」―現今稱之為「碎形性」(fractal)的特質。身為大自然一切生物演化的根基，DNA序列亦當不例外。本計畫除了分析DNA序列所呈現之多重碎形性(multifractality)外，亦將比較不同演化等級生物體DNA序列之碎形維數分布頻譜(multifractal spectrum ...
伍次寅
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, 2005 为了获得异步DS-CDMA系统的最优扩谱序列,给出了一套用来选取混沌二值序列的优化准则。基于这一优化准则,我们从Chebyshev映射生成的混沌序列中选取并构造出最优混沌二值序列集合。利用该集合作为异步DS-CDMA系统的扩谱序列,所得到的系统仿真结果符合最优扩谱序列的理论分析值,因此可以被认为是异步DS ...
郭东辉, 李晓潮, 吴伯僖
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, 2011 基于核糖体DNA第一与第二转录间隔序列以及5.8S序列,以分离自广州动物园大熊猫体内的蛔虫为研究对象,用保守引物NC5和NC2对核糖体DNA（rDNA）的内转录间隔区ITS-1,ITS-2及5.8S序列进行PCR扩增,扩增后的片段纯化后克隆至pGEM-Teasy载体,重组质粒通过菌液PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定及分析,鉴定大熊猫蛔虫的种类。结果显示,目的片段总长为910 bp,2个不同样品之间的ITS及5.8S序列没有差异,与GenBankTM中的拜林蛔线虫（Baylisascaris ...
唐志玲, 陈绚姣, 金超宇, 陈武
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四川大学学报. 自然科学版, 2004 作者对不同物种Ugd基因的同源序列进行相似性分析后设计一对兼并引物,利用RT PCR技术获得一条200bp左右的片段,测序分析显示其同芋头(Colocasiaesculenta)的Ugd基因的编码区有71.7%的相似性.然后再以此片段为模板设计引物,通过RACE技术获得盐生杜氏藻Ugd基因的全长序列.经克隆测序作blastx分析发现其同芋头(Colocasiaesculenta)、大豆(Soybean)、水稻(Oryzasativa)、拟南芥(Arabidopsisthaliana)的Ugd基因有78 ...
李音 +6 more
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