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微粒体在缺血性卒中的作用 The Role of Microparticles in Ischemic Stroke
【摘要】 在血管内皮功能障碍、急慢性血管炎症和高凝状态下均可发现由血小板、白细胞和内皮细胞释放的微粒体。不同种类的微粒体在缺血性卒中病理过程中的作用有所不同:缺血性卒中患者外周血白细胞微粒升高,高水平的白细胞微粒体能加重血管内皮细胞损伤,血浆中长期及高水平的血小板微粒体可诱导微血管血栓形成。另外,不同种类的微粒体均能反映血管内皮损伤的程度,诱导内皮细胞功能失调,加重内皮功能障碍,同时微粒体中携带的信使RNA和微小核糖核酸等能促进内皮细胞增殖,促进动脉粥样硬化斑块内新生血管生成,使斑块更易破裂出血。
周蕾,吴冬雨,姚小梅,时彦莹,朱宪策,黄晶,王春雪,张宁
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主动脉夹层患者血清中miR-20、miR-15a水平与预后关系
目的探究微小RNA-20(miR-20)、微小RNA-15a(miR-15a)在主动脉夹层患者血清中的表达水平及两者与预后的关系。方法选取2015年4月至2018年7月于本院确诊的109例主动脉夹层患者为研究对象,称患病组,并将同期106例健康体检者作为对照,为健康组。以实时荧光定量PCR法检查所有受试者血清中miR-20、miR-15a表达水平;分析两组不同预后患者一般资料及血清中miR-20、miR-15a水平;采用Logistic回归分析影响主动脉夹层预后的因素;利用受试者工作特征曲线(ROC ...
李亮 +6 more
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基于环境
海山遍布大洋海底,由于其特殊海底地形和水文动力环境,孕育了丰富且特殊的生物群落。采用环境RNA技术分析西太平洋M4浅水海山区真核微生物的多样性和分布,并与环境DNA技术检获的结果进行比较,揭示二者的异同。研究发现,RNA和DNA技术检获的表层和DCM层群落结构相似,在200 m以深的水层中群落结构差异较大。共甲藻纲的相对丰度在DNA数据中占比高于RNA数据,因此可能被基于eDNA的技术高估;而甲藻纲和金藻纲则相反,存在被低估的可能性。通过真核微生物与细菌的共现网络 ...
尹 婷婷 +3 more
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目的探讨膀胱癌中微小RNA-21和肿瘤抑素表达与临床病理特征之间的关系。方法采用SABC法对98例膀胱癌患者分别进行微小RNA-21和肿瘤抑素的免疫组化染色,其与肿瘤临床分期和细胞分级间的关系及微小RNA-21和肿瘤抑素在瘤细胞中的共表达情况。结果膀胱癌患者中微小RNA-21和肿瘤抑素的阳性表达率分别是69.4%和43.9%。与浅表性和分化较好的膀胱癌相比,侵袭性和分化差的癌细胞中微小RNA-21表达上调明显,而肿瘤抑素表达则显著下调,组间比较 ...
李然伟 +5 more
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微小RNA(miRNAs)是一类内源性的高度保守的非编码蛋白质的单链小分子RNA。它们通过与靶基因结合,在转录后水平导致靶mRNA的翻译抑制或降解,调节靶基因的表达[1]。微小RNA-92(miR-92)是近年来发现的一种新型miRNA ...
郭凤军, 邹颖刚, 李丹, 田静岩
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胃癌患者血清中miR-204水平变化及与幽门螺杆菌感染的关系
幽门螺杆菌(Hp)感染已经被国际癌症研究机构列为第一类癌病致病原[1]。目前大量研究已证实Hp感染与胃癌发生、发展密切相关,但具体机制尚不清楚。微小RNA(miRNA)是一种单链RNA,目前研究认为其具有非编码性和高度保守性[2]。Calin[3]研究发现有超过半数的miRNA的基因所在区域与肿瘤有关,诸如杂合子缺失的微小区域 ...
周保贞 +3 more
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新近发展的组织微阵列 /芯片技术是将多个细小组织片整齐排列于同一载体而成的缩微组织切片 ,具有体积小、信息含量高的特点。适于免疫组化和DNA、RNA原位杂交 ,并能大大提高实验效率 ,而且可根据需要灵活设计 ,所得结果均一可靠、可比性强。近年来多项研究表明组织微阵列 ...
杨琳, 李锦毅, 郑华川
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胶质瘤(glioma)是起源于脑部或脊髓的神经系统肿瘤,根据组织细胞形态学特征可分为不同的亚型。胶质瘤组织病理学分类仍存在较大异质性,同一病理类型患者其分子学改变、病程演进、治疗反应等仍不尽相同[1]。因而,深入研究胶质瘤的分子病理机制是近年的研究热点之一。微小RNA(micro RNAs,miRNAs)为长度19-22个核苷酸组成的非编码RNA,通过与靶基因信使RNA结合,进而调控基因的转录后表达 ...
董阳, 李世星, 邵艳春
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MicroRNA(微小RNA,miRNA)是一类大小约19-25nt的短链非编码RNA,人类已发现1000多种miRNA,参与调节了人60%以上的人类基因[1]。MiRNA由RNA20polymeraseⅡ转录成较长的初级产物pri-miRNA,然后在Drosha和DGCR8酶的作用下,剪切为约70nt并具有独特发卡结构的premiRNA ...
王小昆, 张玉成, 吴晓冬
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【目的】探讨一氧化氮(NO)在舌鳞癌血管生成中的作用。【方法】原位杂交检测68 例舌鳞癌活检组织常规石 蜡包埋标本中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)m RNA 的表达, 分别以血管内皮生长因子(VEGF)多克隆抗体、Ⅷ 因子单克隆抗体 免疫组化检测上述舌鳞癌标本中VEGF 的表达和微血管密度(M VD)。【结果】①舌鳞癌iNOS mRNA 表达阳性组微血管密度 显著高于阴性组(P
曾曙光
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