Results 81 to 90 of about 1,113 (147)
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2013 【目的】 调查Investigator R DIPplex体系包含的30个插入/缺失多态性(Indel)位点在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值?【方法】 采集300名广东汉族无关个体(150名男性,150名女性)外周血样,提取样本DNA,采用Investigator?誖DIPplex体系对HLD77等30个Indel位点进行复合扩增,阵列毛细管电泳进行扩增产物分离,GeneMapper ID-X v1.2软件进行基因分型,使用相关统计软件计算常用法医学参数并进行Hardy ...
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 目的研究VDR基因FokI、BsmI位点与宁夏地区回汉族白癜风患者遗传易感性的关系。方法应用PCR-RFLP技术进行了宁夏回汉族白癜风患者的VDR基因FokI、BsmI位点频率分布的检测。结果 FokI位点的基因型和等位基因的分布频率在宁夏回汉族白癜风患者和对照组中均无统计学意义。BsmI位点Bb基因型的频率分布在宁夏回族白癜风组和回族健康对照组有显著性差异（P为0.033）;而且Bb基因型的频率在宁夏白癜风患者组和对照组组中也有统计学意义（P值为0.036）。结论 VDR基因BsmI（rs ...
郭睿 +4 more
doaj
[Correlation between PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 gene polymorphism and primary liver cancer in the Han Population of China's Northeast region]. [PDF]
Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi, 2021 Bing H, Wang W, Li YL.
europepmc +1 more source
Linchuang shenzangbing zazhi, 2014 目的探讨宁夏地区不同人群腹膜透析患者生活质量及其影响因素,旨在为临床工作中如何提高透析患者的生存质量提供依据。方法①选择行规律持续非卧床腹膜透析（continuous ambulatory peritoneal dialysis,CAPD）治疗6个月以上的109例慢性肾衰竭患者。收集患者的民族、年龄、性别、原发病因、受教育程度、年均收入、透析时间、透析方案及体质量指数（body mass index,BMI）等资料。按民族分为回族组和汉族组。②采用肾脏疾病生活质量简表（Medical Outcomes ...
李璐
doaj
The function and mechanism of ST5 in breast cancer [PDF]
, 2017 背景和目的：近期的研究发现ST5是参与肿瘤生物学过程，与肿瘤相关的基因。目前，尽管ST5在肿瘤中有过报道，但研究相对较少，尤其是在乳腺癌中，因此，深入研究ST5与乳腺癌的发生、发展的关系具有十分重要的意义，可以为乳腺癌治疗提供更可靠依据。本课题研究目的旨在通过分子生物学等方法对ST5在乳腺癌发生、发展过程中的作用与生物学功能的调控进行初步探索。 方法和结果：首先运用WesternBlot和RT-PCR方法检测了ST5在不同恶性程度的乳腺癌中mRNA和蛋白的表达水平，发现随着细胞恶性程度的增加 ...
李明莉
core
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015 肥胖是一种常见疾病,与瘦素关系密切。瘦素（Leptin）,脂肪细胞合成的一种激素,是肥胖基因编码的蛋白质产物,具有广泛的生物学活性,且受体分布广泛,是一种作用于多靶器官、多功能的激素。它可控制能量消耗与食欲,与胰岛素密切相关,多数肥胖个体存在瘦素抵抗且大都存在明显高胰岛素血症。本研究通过对蒙古族、汉族肥胖及非肥胖人群血清瘦素水平、胰岛素水平、血糖的测定,研究蒙古族和汉族肥胖者瘦素水平的差异及与肥胖、胰岛素、
焦雪琴 +4 more
doaj
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2014 摘 要:【目的】 调查PowerplexTM 16 System?STRtyper-10F/G kit以及AGCU 21+1三个分型体系包含的45 个常染色体STR 基因座在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值?【方法】 采集256例中国广东汉族二代家系(包含512名无关个体)外周血样,提取样本DNA,对D3S1358等45个STR基因座进行扩增,使用ABI 3500XL遗传分析仪电泳扩增产物,GeneMapper ID-X软件进行基因分型 ...
doaj
中国北方地区汉族人群血小板膜糖蛋白Ⅰbα VNTR多态性的分布与脑梗死患者CC基因型与阿司匹林敏感相关性分析
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 目的研究中国北方地区汉族人群血小板膜糖蛋白（GP）Ⅰbα数目可变串联重复（VNTR）多态性与阿司匹林抵抗（AR）的关系。方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测300例健康人及110脑梗死患者基因型。脑梗死患者服用阿司匹林（100mg/d）至少7d以上,用二磷酸腺苷（ADP）和花生四烯酸（AA）作诱导剂测定血小板聚集功能。结果中国北方地区汉族人群中只检测出GPⅠbα三种等位基因B、C、D,没有发现A基因型。阿司匹林敏感（AS）患者CC基因型比阿司匹林半抵抗（ASR）患者更多见 ...
辛晓敏 +4 more
doaj
Research progress on the mechanistic impact of single-nucleotide polymorphisms and dietary pattern interactions on overweight and obesity in Chinese adults: a narrative review [PDF]
Obesity is a major global public health challenge caused by a complex interplay of genetic predisposition, environmental factors (notably dietary transitions), and their interactions.
Chenhao Xu +9 more
core +1 more source
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban目的调查深圳汉族人群42个常染色体短串联重复序列（STR）基因座（含41个非CODIS系统STR基因座）等位基因的遗传多态性，研究其在法医鉴定中的应用价值。方法采用AGCU21+1和阅微MR23荧光扩增试剂盒对深圳汉族人群435个无关个体STR基因座进行序列多态性分析。通过Modified-Powerstates和arlequin v3.5软件统计等位基因频率、法医遗传学参数并进行Hardy-Weinberg平衡检验。结果深圳汉族人群435个无关个体共检出418个等位基因，均符合Hardy ...
钟艳平 +7 more
doaj