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p38MAPK induces apoptosis of glioma cell [PDF]
目的 研究 p38MAPK基因转染大鼠胶质瘤细胞系C6后对其生物学特性的影响 .方法 利用脂质体介导法将p38MAPK基因导入大鼠胶质瘤细胞系 C6中 ,用免疫细胞化学染色检测其在细胞转染前后的表达情况 ,用 HE染色、流式细胞仪等方法研究其对细胞形态、粘着状况和生长周期的影响 .结果 转染 p CMV5 - p38MAPK质粒组 p38MAPK蛋白表达阳性 ,细胞形态发生变化 ,贴壁性降低 ,出现大量凋亡细胞 .结论 转染 ...
叶菁(第四军医大学西京医院病理科) +6 more
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目的 探讨RhD基因检测方法在中国汉族人Rh阴性血型鉴定中的应用价值。方法 对于68例各种表型的Rh阴性中国汉族人样本,用扩增RhD基因外显子3,4,5,7,10的5种方法,检测RhD基因的存在与否。结果 68例样本,总阴性率为52. 9%,其中29例含有C抗原的Rh阴性样本,5种方法鉴定皆为阴性的仅有1例(3. 4%),而表型为C阴性的38例样本,34例(89.
傅启华 +5 more
doaj
International audienceThis is a phonemic analysis of the Naxi dialect of Ciending hamlet (Sanba township, Zhongdian prefecture; now renamed 'Shangri-la prefecture'). An appendix offers a word list.
Michaud, Alexis, Xu, Jirong
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目的 探讨RhD基因检测方法在中国汉族人Rh阴性血型鉴定中的应用价值。方法 对于68例各种表型的Rh阴性中国汉族人样本,用扩增RhD基因外显子3,4,5,7,10的5种方法,检测RhD基因的存在与否。结果 68例样本,总阴性率为52. 9%,其中29例含有C抗原的Rh阴性样本,5种方法鉴定皆为阴性的仅有1例(3. 4%),而表型为C阴性的38例样本,34例(89.
傅启华 +15 more
doaj
Investigation of the association between adult intelligence and Apolipoprotein E genotype in the young Chinese Han population [PDF]
载脂蛋白E(ApolipoproteinE)在脂质代谢及分布中具有重要作用。载脂蛋白E基因具有多态性,包含了APOEɛ2、APOEɛ3和APOEɛ4三种。其中,ɛ4等位基因是引起迟发型阿尔茨海默病(Late-onsetAlzheimer’sDisease)最重要的危险因素。尽管许多研究表明在老年人中APOE基因的多态性与认知功能密切相关,但其对青年人认知功能的影响研究非常少,并且有限的研究结果存在争议性。为了进一步探讨APOE基因多态性对青年人认知功能的影响 ...
魏孜辰
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细胞毒性T 淋巴细胞相关抗原4 基因型与中国南方人群Graves ’ 病的关系
【目的】探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4)基因第一外显子A/G(49)多态性与中国南方汉族人群Graves′病的关系。【方法】用PCR-RFLP确定CTLA-4基因第1外显子49位点基因型,分析广东地区汉族人Graves′病患者(GD组)120例及123名正常人(对照组)CTLA-4基因多态性。并把GD患者按性别、家族史、TRAb、突眼等分别分两亚组后分析CTLA-4基因第1外显子A49G位点基因型及等位基因的频率。
姚斌 +4 more
doaj
[Characteristic and clinical significance of microRNA expression between 144 Uygur and Han women with endometrial carcinoma]. [PDF]
Wang X +5 more
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目的了解浙江沿海地区汉族人群中CYP2D6基因拷贝数多态性分布。方法使用改良的长模板PCR技术对浙江沿海地区汉族人群中的285例健康人群,进行CYP2D6基因拷贝数多态性进行检测。结果CYP2D6*5缺失型和CYP2D6*×N重复基因在总样本中的发生频率分别为5.09%(n=29)和0.70%(n=4),在4个重复等位的基因中,其中3个为CYP2D6*1×2,另外1个为CYP2D6*10×2。结论实验表明本地区CYP2D6基因拷贝数多态性分布不同于其他地区,不同地区呈现出不同的特点 ...
周仁芳, 曾爱平
doaj
背景:心房颤动是是指心房的无序激动和无效收缩,是临床上最常见的心律失常。它是多种心脏疾病的独立危险因子,可以导致严重的并发症,包括室性心律失常、心动过速性心肌病、心力衰竭和血栓栓塞等,严重危害公众的健康。房颤的发病机制极其复杂,主要有受环境因素和遗传因素影响。随着生物学技术和电生理膜片钳技术在心血管领域的应用,房颤的分子遗传学研究取得了很大的进展,发现了很多与房颤有关的致病基因。这些基因包括离子通道,自主神经功能调节,心脏发育,心肌重塑等相关基因。心肌细胞正常的功能包括收缩、自律、兴奋、传导 ...
隗楷桢
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【目的】 研究Y染色体多拷贝基因座DYS464遗传多态性在汉族群体中的分布规律。【方法】 选择106例汉族无亲缘关系男性个体作为研究对象,荧光标记引物PCR扩增DYS464基因座片段,ABl377自动测序仪上变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析PCR产物,并对不同重复序列分别测序。【结果】 DYS464基因座在106例汉族男性无关个体中发现有8种片段。变异11~18次。根据其中任意4种片段的组合,即片段大小和峰高的比率来命名等位基因,E-型命名方法,观察到61种等位基因,其中36种等位基因只出现1次 ...
黄艳梅 +4 more
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