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e抗原阴性乙肝患者HBV-DNA检出率与临床疾病状态的关系 附视频
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 1998 研究肝病患者ｅ抗原转阴后病毒复制情况以及ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率与临床疾病状态的关系。方法采用ＰＣＲ技术对１０８例ｅＡｇ阴性、ＨＢｓＡｇ阳性肝病患者进行血清ＨＢＶ－ＤＮＡ分析，同时进行肝功能指标检测。结果５０．９％的患者体内仍存在乙肝病毒复制。ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性无症状携带者２７．８％、慢迁肝４５．８％、慢活肝７７．８％、肝硬化５６．５％、肝癌３７．５％。ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性组ＡＬＴ值为１３８．６±１０２．８ＩＵ，而ＨＢＶ－ＤＮＡ阴性组为３４．２±３０．２ＩＵ ...
杨立军, 张晶
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 1998 研究肝病患者ｅ抗原转阴后病毒复制情况以及ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率与临床疾病状态的关系。方法采用ＰＣＲ技术对１０８例ｅＡｇ阴性、ＨＢｓＡｇ阳性肝病患者进行血清ＨＢＶ－ＤＮＡ分析，同时进行肝功能指标检测。结果５０．９％的患者体内仍存在乙肝病毒复制。ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性无症状携带者２７．８％、慢迁肝４５．８％、慢活肝７７．８％、肝硬化５６．５％、肝癌３７．５％。ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性组ＡＬＴ值为１３８．６±１０２．８ＩＵ，而ＨＢＶ－ＤＮＡ阴性组为３４．２±３０．２ＩＵ ...
杨立军, 张晶
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2019 脓毒症(Sepsis)是宿主对病原体的异常的反应而引起危及生命的器官功能障碍[1]。由于脓毒症的发病机制复杂,虽然人类对脓毒症的认识在不断进步,以抗生素为基础的治疗技术在不断的提高,但全球每年约有1900万新发的脓毒症患者[2],脓毒症的病死率仍高达25%到80%[3]。免疫抑制是脓毒症发病机制中研究最多的机制。T淋巴细胞(T lymphocytes)在脓毒症发病机制中起关键要作用[4]。本文综述T淋巴细胞在脓毒症的发病机制中的作用。
薛秋丽, 董丽华, 刘忠民
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两种不同AFP启动子控制下表达HIV vpr基因的重组非复制型腺病毒获得及鉴定
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2004 目的 构建及包装由全长 5 1kbAFP启动子和低氧反应元件 （HRE）与 0 3kbAFP启动子两者组合的杂合0 3kbAFP启动子控制下表达HIVvpr基因的两种重组非复制型腺病毒。方法 采用细菌内同源重组腺病毒载体制备方法和PacI酶切、PCR、SouthernBlot鉴定方法。结果 构建及包装出由这两种AFP启动子控制下表达HIVvpr基因的重组非复制型腺病毒 ,经PacI酶切、PCR和SouthernBlot基因整合分析证明构建成功。结论 我们成功构建了的全长5 ...
魏强 +4 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2006 【目的】构建携带大鼠脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor，BDNF）目的基因的复制缺陷型重组腺病毒，并初步检测其体外表达目的基因的能力。【方法】提取大鼠脑组织总RNA，使用RT—PCR方法扩增BDNF目的基因并将其克隆入pMD18-T Simple载体测序，将测序完全正确的BDNF目的基因克隆入pShuttle2中，然后利用体外连接法将BDNF目的基因克隆入Adeno—X^TM腺病毒骨架中。Lipofectamine^TM ...
王鹏 +6 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2021 孢子丝菌病是由双相型真菌孢子丝菌复合体引起的皮肤黏膜、皮下组织及局部淋巴系统的慢性感染性疾病，可播散至全身引起多系统损害，是一种全球性的人畜共患真菌病，临床表现以固定型和淋巴管型为主。病原真菌孢子丝菌复合体包含多种孢子丝菌，它们在微观形态学、遗传学、流行病学、耐药性和致病性等方面存在差异。孢子丝菌复合体的致病性与其本身的黑素、粘附因子及几丁质等毒力因素有关。课题组参与了孢子丝菌复合体的全基因组和转录组的测序分析工作和对孢子丝菌毒力因素研究，为孢子丝菌病的发病机制研究提供了基础。
黄怀球
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的研究肾脏移植术后病人BK病毒复制情况,并初步探讨其检测方法。方法肾脏移植术后95例患者尿沉渣细胞形态学检测,并通过定量PCR检测尿液和血浆中病毒核酸载量,确定是否存在BK病毒复制。结果尿沉渣形态学检测有35例发现可疑decoy细胞,14例患者的尿液病毒核酸检测呈阳性,核酸载量在4×1032×109/ml之间,5例患者的血浆中病毒核酸呈阳性,核酸载量为2×104/ml4.8×106/ml。结论形态学和血浆、尿液中病毒核酸检测,可以为临床诊断、治疗监测和预防肾脏间质性肾病提供重要的依据。
刘湘帆 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的分析Pre-S1蛋白与HBeAg及HBV-DNA的相关性,探讨Pre-S1蛋白在诊断乙型肝炎病毒复制中的价值。方法收集我院住院慢性乙型肝炎患者血清97例,检测其Pre-S1蛋白、HBV标志物与HBV-DNA定量。结果HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性者28例,HBV-DNA与Pre-S1蛋白的检出率均高达90.0%以上。HBsAg、抗-HBe和抗-HBc阳性者61例,HBV-DNA与Pre-S1蛋白的检出率分别为82.0%和70.5%;HBsAg和抗-HBc阳性者8例,HBV-DNA与Pre ...
夏凌志, 蔡长争, 苏进
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的原核表达SARS冠状病毒非结构蛋白RNA多聚酶表位区,了解其在SARS病毒感染诊断及作为病毒复制指标的意义。方法通过PCR扩增获得RNA多聚酶表位区基因,与原核表达载体Pet32a+连接,转化E.coliBL-21表达获得重组融合蛋白。经切胶透析纯化后,应用ELISA检测SARS患者及动物模型血清标本的IgG抗体。结果获得原核表达的RNA多聚酶表位区。ELISA检测正常人血清均阴性,SARS患者血清阳性率为95%;检测SARS病毒感染实验动物血清阳性率100%,灭活纯化病毒接种恒河猴均为阴性 ...
沈成利 +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 RNA干扰是细胞利用21-23nt双链RNA介导的转录后同源mRNA沉默的现象[1]。由于具有高度特异性和有效性,RNA干扰被广泛用于HIV、HCV、流感病毒等功能性基因的研究中。基于逆转录环节在HBV复制中的重要作用,一些学者已经证实RNA干扰可以通过沉默病毒基因来抑制HBV复制[2,3 ...
李静红 +4 more
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