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Objective To investigate the perceptions and experience of patients with sudden deafness, and provide reference for clinical interventions on sudden deafness.
ZHANG Shan (张珊), CHEN Li (陈丽)
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目的 探讨突发性聋患者的内耳膜迷路是否积水,及其与听力曲线类型、耳闷程度的关系。方法 选择发病2周内的单侧突发性聋患者20例(低频下降型、高频下降型、平坦下降型和全聋型各5例),测量所有被试内听道核磁影像片上内耳前庭区及耳蜗内淋巴间隙值,并行耳闷程度评分(visual analogue scale/score,VAS),进行统计学分析。结果 20例单侧突发性聋患者的受检耳包括左、右耳各10例,其中8例(40%,8/20)伴有耳闷症状,不同类型突发性聋的耳闷发生率依次为低频型(80%,4/5)高于平坦型 ...
唐俊翔 +3 more
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突发性感音神经性听力损失(sudden sensorineural hearing loss,SSNHL)简称突聋,是以短时间听力突然下降为主要特征的耳科急症。目前,国内外已经制定了突聋临床指南以指导临床治疗。但现有突聋指南并不包括妊娠期突聋的治疗推荐。妊娠期是指女性受孕后到分娩之间的时间段。妊娠作为女性的特殊时期,身体会有一系列生理变化。在治疗妊娠期突聋时,既要尽力挽救病人的听力,同时又要避免药物可能给胎儿造成的潜在伤害。本文将对妊娠期突聋的发病、可能病因、治疗以及预后进行探讨 ...
费樱平, 卢兢哲, 郑芸
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突聋(sudden sensorineural hearing loss,SSHL)是耳鼻咽喉科常见病、多发病,突聋的病因及发病机制目前并未完全阐明,局部因素及全身因素都可能引起突聋,常见的可能病因包括血管性疾病、病毒感染、微循环障碍、血液粘稠度改变、膜迷路积水、自身免疫性疾病、传染性疾病、肿瘤、生活习惯、睡眠障碍、心理因素等。本文报道1例伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)病史的突聋病例 ...
刘慧慧, 张宇丽, 刘军
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皮质醇、炎症因子在突发性耳聋患者中的表达及与T淋巴细胞的相关性研究
突发性耳聋是指突然发生的、原因尚未明确的感音神经性听力损失,临床多表现为单侧听力下降,严重者会引起耳鸣、恶心呕吐及眩晕等[1]。目前,对于突发性耳聋发病机制尚未阐明,获得广泛认可的主要有病毒感染学说、自身免疫学说及循环障碍学说等[2]。既往研究表明[3]:突发性耳聋的发生不仅局限于耳蜗局部改变,亦可引起体内生理、病理变化。而下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)功能异常及机体炎性反应等,均会造成机体免疫系统异常,直接参与疾病的发生、发展[4]。患者发病后体内持续的应激反应能引起HPA轴亢进 ...
朱丽明, 李登辉, 徐耸
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目的探讨社会经济地位(socioeconomicstatus,SES)对突发性聋患者临床特征和治疗的影响。方法回顾性分析2018年10月~2020年10月于新华医院耳鼻咽喉头颈外科治疗并配合SES调查的49例突发性聋患者,采用加和法计算其SES指数,以中位数为标准分为低SES组和高SES组,比较两组患者的生活方式、社会心理情况、临床特征和治疗特征并进行统计学分析。结果与低SES组相比,高SES组起病年龄早,锻炼少,工作紧张程度高,作息不规律,就诊时间晚,两组间均有显著差异 ...
吴妍 +6 more
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目的 回顾性分析海南地区气候规律对突发性聋发病和疗效的影响。方法 收集海南省突发性聋病例282例,对其病例资料进行统计学分析,研究被试发病时间和治疗结果的差异。结果 本研究282例患者平均年龄47.25±16.95岁,健康组190例,基础疾病组92例,旱季患者较多,雨季较少,3月份最多,5月份最少。虽然总体发病无明显气候规律,但其中的基础疾病组发病更集中于旱季(P<0.05)。旱季与雨季听力下降类型均以平坦下降型和全聋型为主。基础疾病组患者治疗有效率低于健康组。结论 突聋伴随基础疾病人群在旱季更易发病 ...
吕钟琪 +4 more
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目的回顾性分析老年人突发性耳聋的临床资料,探讨其临床特征及预后情况。方法回顾性分析2016年1月~2020年12月经延边大学附属医院确诊并治疗的单侧发病的391例突发性耳聋患者临床资料,分为实验组159例及对照组232例。比较两组突发性耳聋患者的临床特征及预后情况。结果实验组和对照组患者有效率分别为38.4%、52.2%,具有显著差异 ...
刘迪
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目的分析一个遗传性耳聋家系的临床特征及致病基因,总结该致病位点的临床表型及特点,为该家系遗传咨询提供依据。方法对该家系成员进行详细病史询问、体格检查,完善相关听力学及影像学检查;抽取部分家系成员的外周静脉血,利用已知耳聋基因目标区域高通量测序技术和Sanger测序验证,进行耳聋致病基因的鉴定与分析。结果该家系临床均表现为极重度非综合征型感音神经性语前聋,经检测发现该家系中先证者及其母亲、弟、妹均携带WFS1基因c.2051C>T(p.A684V)杂合突变 ...
余奉徽 +5 more
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感音神经性耳聋是由于内耳与听觉皮层之间的听觉通路中一个或多个部分发生功能障碍导致的常见疾病,其病因复杂,除遗传因素外,还包括耳毒性药物、噪声暴露以及年龄老化等。全世界有4.66亿人患有中度至重度双耳听力损失,约占世界人口总数的6.1%,听力受损人群逐年增长并呈现年轻化趋势。大量研究证据表明,氧化应激产生过量的活性氧自由基参与包括噪声性聋、年龄相关性聋、药物性聋和突发性感音神经性聋等在内的感音神经性听力损伤过程,是可能的共同性病理环节。本文就氧化应激在上述疾病中的损伤机制进行综述。
王香香, 孙建军, 刁明芳
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