Results 151 to 160 of about 197,693 (195)
[Heterogeneity in the regulation of cellular stress responses by <i>FUS</i> gene mutations associated with amyotrophic lateral sclerosis]. [PDF]
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue BanYu C +5 more
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[Two cases of Coffin-Siris syndrome type 3 caused by de novoSMARCB1 gene mutations]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za ZhiJin Y, Li MQ, Yang YL.
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Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer, 2023
间质-上皮细胞转化因子（mesenchymal-epithelial transition factor, MET）14外显子跳跃突变主要由于c-Cbl酪氨酸结合位点丢失导致，从而引起蛋白酶体介导的MET蛋白降解率降低，引发下游通路的持续激活，最终导致肿瘤发生。非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）患者中MET 14外显子跳跃突变的发生率为0.9%-4.0%，晚期NSCLC患者应进行MET 14外显子跳跃突变的检测，以筛选MET抑制剂靶向治疗获益人群 ...
Jun Chen
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间质-上皮细胞转化因子（mesenchymal-epithelial transition factor, MET）14外显子跳跃突变主要由于c-Cbl酪氨酸结合位点丢失导致，从而引起蛋白酶体介导的MET蛋白降解率降低，引发下游通路的持续激活，最终导致肿瘤发生。非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）患者中MET 14外显子跳跃突变的发生率为0.9%-4.0%，晚期NSCLC患者应进行MET 14外显子跳跃突变的检测，以筛选MET抑制剂靶向治疗获益人群 ...
Jun Chen
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遗传性椭圆形红细胞增多症患者临床及基因突变特征：9例报告及文献复习
Zhonghua xue ye xue za zhi = Zhonghua xueyexue zazhi, 2023目的 报告9例遗传性椭圆形红细胞增多症（hereditary elliptocytosis，HE）患者基因突变类型并分析HE致病性基因突变的特征。 方法 报告中国医学科学院血液病医院2018年6月至2022年2月临床诊断的9例HE患者临床及基因突变特征，应用Sanger测序方法进行验证，分析基因突变构成、突变类型、基因型及与临床表型之间的关系。 结果 9例HE患者中6例为SPTA1、1例为SPTB、1例为EPB41红细胞膜蛋白基因突变，另1例为20号染色体拷贝缺失。共涉及11个基因突变位点 ...
Xu Liu +13 more
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罕见EGFR L833V/H835L复合突变的肺腺癌患者1例及文献回顾
Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer, 2023表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）突变是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）发生发展过程中最常见的驱动基因，其中18-21号外显子的突变常见，尤其是19号外显子的缺失和21号外显子L858R点突变最为常见，但是EGFR L833V/H835L罕见基因复合突变的发生率非常低，患者数量很少，相关临床数据和治疗方法的证据也不足。部分EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-tyrosine kinase ...
Yongen Miao +6 more
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恩沙替尼治疗EML4-ALK/TP53共突变肺鳞癌1例并文献复习
Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer, 2023肺鳞癌约占非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的30%，是第二常见的肺癌组织学类型。具有间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合突变的NSCLC仅占所有NSCLC病例的2%-5%，且几乎只存在于肺腺癌患者中。因此ALK检测在肺鳞癌患者中不常规进行，个别见于报道的ALK融合突变肺鳞癌患者的靶向治疗效果也不清楚。本例晚期肺鳞癌患者通过二代测序发现存在棘皮动物微管相关蛋白样4（echinoderm ...
Donglai Lv +3 more
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Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer, 2023
肺癌已成为对人类健康威胁最大的肿瘤之一，死亡率位居肿瘤死因之首，非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）占肺癌的80%-85%，晚期NSCLC的治疗以化疗为主，但5年的生存率较低。表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）基因突变是肺癌中最常见的驱动基因变异，而EGFR外显子20插入（EGFR exon 20 insertions, EGFR ex20ins）突变型属于其中一种罕见突变 ...
Meiyi Xu, Jia-Wei Luo, Rui Xu
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肺癌已成为对人类健康威胁最大的肿瘤之一，死亡率位居肿瘤死因之首，非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）占肺癌的80%-85%，晚期NSCLC的治疗以化疗为主，但5年的生存率较低。表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）基因突变是肺癌中最常见的驱动基因变异，而EGFR外显子20插入（EGFR exon 20 insertions, EGFR ex20ins）突变型属于其中一种罕见突变 ...
Meiyi Xu, Jia-Wei Luo, Rui Xu
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Chinese Journal of Hematology, 2023
目的 探讨FGFR3基因突变对初诊多发性骨髓瘤（MM）患者临床特征及预后的影响。 方法 回顾性分析2016年1月至2023年2月江苏省人民医院血液科诊治的198例初诊MM患者，所有患者采用二代测序技术检测FGFR3基因突变，以及胞质轻链免疫荧光结合荧光原位杂交技术检测t（4；14）核型，使用Log-rank检验和Cox风险比例回归模型分析FGFR3基因突变与临床特征及预后的相关性。 结果 198例患者中，28例（14.1％）伴FGFR3突变。与无FGFR3突变的患者相比 ...
Na Shen +8 more
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目的 探讨FGFR3基因突变对初诊多发性骨髓瘤（MM）患者临床特征及预后的影响。 方法 回顾性分析2016年1月至2023年2月江苏省人民医院血液科诊治的198例初诊MM患者，所有患者采用二代测序技术检测FGFR3基因突变，以及胞质轻链免疫荧光结合荧光原位杂交技术检测t（4；14）核型，使用Log-rank检验和Cox风险比例回归模型分析FGFR3基因突变与临床特征及预后的相关性。 结果 198例患者中，28例（14.1％）伴FGFR3突变。与无FGFR3突变的患者相比 ...
Na Shen +8 more
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