Results 81 to 90 of about 2,424 (148)
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 1997 本研究采用改良的ＴＲＡＰ—银染法，检测了临床外科切除肝癌组织１５例，端粒酶阳性率为８６．６％（１３／１５）；邻近肝组织１５例，２例阳性（２／１５）；５例肺癌肺纤维支气管镜刷落细胞肺癌５例，阳性４例，肺炎７例均为阴性；肿瘤细胞株２例则为阳性。结果表明，肿瘤细胞的端粒酶活性明显高于正常细胞。在极少量脱落细胞中检测端粒酶活性也同样得到较满意的结果，提示我们的实验方法敏感、可靠、简便易行。
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 近年来大量研究文献表明苦参碱具有抑制部分肿瘤细胞的增殖与转移,通过诱导肿瘤细胞的凋亡和分化,导至端粒酶和BCL-2表达的变化影响及抑制肿瘤转移等方面的研究取得了相应进展 ...
温本, 杨志华, 郑文滔
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Study on the pharmacokinetics of sulindac derivative K-80003 in rats [PDF]
, 2013 非甾体抗炎药（NonsteroidalAntiinflammatoryDrugs，NSAIDs）是一类经典的药物，具有解热、镇痛和抗炎效果，至今仍广泛用于临床。对环氧化酶（cyclooxygenase，COX）的抑制作用为其作用的基础。近年来许多研究发现NSAIDs具有抗肿瘤效果。舒林酸为传统非选择性非甾体抗炎药，其也具有抗肿瘤活性。先前的机制研究大多是研究舒林酸作用于COX而产生的抗肿瘤作用，近年来有研究发现其也可依靠非COX机制而抗肿瘤。维甲酸受体（RXR）是舒林酸非COX机制中重要的一个受体 ...
洪颖
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p38 MAPK 抑制剂通过抑制JNK 活性抑制培养的小脑颗粒神经元凋亡
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2001 【目的】研究特异性p38 分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)抑制剂SB203580 对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的 作用。【方法】把体外培养的小脑颗粒神经元从含去极化浓度钾离子(KCl 25 mmo l·L-1)的培养基中转移至低钾培养基(KCl 5 mmol·L-1)中诱导神经元凋亡。凝胶电泳分析DNA 片段, SAPK/ JNK 分析盒测定c-Jun N-末端蛋白激酶(JNK)活性。【结 果】低钾诱导小脑颗粒神经元的具有典型形态学和生化特征的凋亡。特异性的p38 MAPK ...
黎明涛 +6 more
doaj
Hyperacute rejection effects of target oncolysis by empirical study in vitro [PDF]
, 2010 目的：构建带有特异人端粒酶逆转录酶（hTERT）启动子及猪α半乳糖基转移酶（α1，3GT基因）的真核表达载体，使目的基因选择性地在肿瘤细胞中表达α半乳糖（α-Gal）抗原表位，不影响其它正常组织细胞，通过人体内预存的天然抗α-Gal抗体激活超急性排斥反应从而准确的杀伤肿瘤细胞。 方法：通过基因克隆的方法构建带有绿色荧光蛋白的异源α1，3GT基因的pEGFP-α1，3GT重组质粒及pEGFP-hTERT-α1，3GT重组质粒。测序鉴定构建成功的重组质粒通过脂质体法转染A549（人肺腺癌细胞系 ...
唐晶
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The structural filed study of berberine inhibiting human colon cancer growth via retinoid X receptor alpha and the identification of derivatives preliminarily [PDF]
, 2017 视黄醇X受体（RXRα）作为核受体家族的成员之一，参与了细胞增殖、分化、代谢和胚胎发育等重要生理学环节的调控，是治疗代谢性疾病和癌症等的重要靶点。 黄连素（berberine，Ber），又名小檗碱，是一种从黄连、黄柏等药用植物中提取出的异喹啉生物碱，临床上主要用于胃肠炎和细菌性痢疾等的治疗。近年来很多药理学和临床研究中还发现黄连素具有抗癌的功效，引起了广泛关注，但其发挥抗癌作用的靶标并不清楚。本课题组的前期研究表明，黄连素能够作为一种新型的激动剂靶向RXRα ...
田媛
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Epstein-Barr 病毒DNA 多聚酶基因扩增和表达载体构建
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】扩增Epstein-Barr 病毒(EBV)DNA 多聚酶基因, 构建高效表达载体。【方法】根据EBV 全基因序列, 在 EBV DNA 多聚酶基因的3′、5′端设计一对附加EcoRⅠ 和Hind Ⅲ 酶切位点的特异性引物, 以B95-8细胞DNA 为模板, 采用改良 PCR 方法扩增出EBV DNA 多聚酶基因(3 044 bp)。用EcoRⅠ 和Hind Ⅲ 酶切该基因片断并克隆至表达载体pMAL-p2, 采用 蓝白斑试验筛选阳性菌落。EcoRⅠ 和Hin dⅢ 酶切分析 ...
谢民强, 杨 林
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An in-vitro Study on Reversing the Multidrug Resistance of Ovarioma by siRNA Regulated by hTERT Promoter [PDF]
, 2010 背景与目的：卵巢癌死亡率居妇科恶性肿瘤之首，化学药物治疗(化疗)耐药是造成患者总体预后不良的主要原因之一。mdr1基因及其表达产物P-gP被认为是引起多药耐药的主要原因。siRNA沉默技术是近年来兴起的一种新型的基因阻断技术。成功应用RNA干扰沉默mdr1逆转耐药采用RNA聚合酶Ⅲ启动子(H1，U6)表达经典的发夹结构RNA，缺乏组织细胞靶向性。本研究选择了具有组织特异性的hTERT启动子介导靶向mdr1的shRNA的表达，以期特异抑制mdr1表达从而逆转卵巢癌多药耐药。 方法： 1 ...
林燕真
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1996 利用ＣＤ２３ｃＤＮＡ全基因克隆ｐＵＣＤ９７６，分别以限制性内切酶ＥｃｏＲＩ和ＸｂａＩ酶切该重组质粒ＤＮＡ，回收１．０ｋｂ的ＣＤ２３ｃＤＮＡ全基因、ＨｉｎｄⅢ酶切后回收３’端６０７ｂｐ的结合区段基因以及ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅡ酶切回收５’端４０３ｂｐ的调控区段基因。将各回收片段先以Ｋｌｅｎｏｗ酶补平后，插入已补平的ｐＺＩＰ逆转录病毒载体ＢａｍＨⅠ单切点，利用地高辛素标记的ＣＤ２３ｃＤＮＡ全基因探针，以斑点核酸杂交筛选逆转录病毒重组体，结合用限制性内切酶ＢａｍＨＩ和／或ＢｇｌⅡ酶切鉴定插入方向，最终获得正 ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】构建含乙型肝炎病毒(HBV)编码核心蛋白(HBcAg)的核心(C)基因的真核表达重组体, 以进行核酸免疫及 相关研究。【方法】以含HBV(ayw 亚型)全基因序列的质粒pHBV1 为模板, 用PCR 的方法获得编码HBcAg 的C 基因片段 (nt1889 ～ 2457), 该基因片段两端设计了BamH Ⅰ 和EcoRⅠ 的限制性内切酶位点, 以便通过定向克隆将其插入真核表达质粒 载体pcDNA3 相应的多克隆位点。【结果】经BamH Ⅰ 和EcoRⅠ 酶切后琼脂糖凝胶电泳鉴定 ...
韦 嘉 +4 more
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