Results 61 to 70 of about 192,765 (144)
Insufficiency of double-strand break repair in cells with short telomeres
, 2010 端粒(telomere)的存在能夠維持染色體的穩定性，而端粒的複製則仰賴端粒酵素的活性。缺乏端粒酵素活性的哺乳類癌細胞或酵母菌細胞可藉由ALT (Alternative Lengthening of Telomeres)的重組方式來維持端粒長度。本研究發現由缺乏端粒酵素的酵母菌細胞衍生而來的type I 存活者對於DNA的傷害有高度敏感性。藉由比較野生型和typeI存活者之突變率的實驗，我們認為此現象並不是由於基因的改變而發生。另一方面，利用端粒PCR及TRF (Telomere Restriction
林伊旋, Lin, Yi-Hsuan
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的观察SBHL对甲状腺鳞癌SW579细胞生长的抑制作用,从分子水平探讨SBHL对甲状腺鳞癌SW579细胞生长抑制作用的机制。方法用MTT比色法观察不同浓度和作用时间的SBHL对甲状腺鳞癌SW579细胞增殖的影响;用流式细胞术对细胞周期进行分析;TRAP-银染法检测端粒酶活性。结果 5×10-5mol/L-1×10-3mol/LSBHL对甲状腺鳞癌SW579细胞增殖有明显的抑制作用,这种抑制作用随SBHL浓度的增加而增加;流式细胞术对细胞周期进行分析的结果显示,随着SBHL浓度的增加 ...
崔焕波, 艾金霞
doaj
, 2000 近年来，人端粒DNA序列作为抗癌药物作用的靶点得到了广泛的关注。体外研究表明，人端粒DNA序列在某些条件下可以形成G-四链体和i-motif这两种四链体结构。因此，对人端粒DNA序列，尤其是G-四链体和i-motif在生理条件下行为的研究非常必要。本论文工作用紫外、圆二色、荧光光谱等方法研究了人端粒DNA序列在生理条件下的性质，取得如下主要结果： （一）随着分子拥挤试剂PEG（聚乙二醇）浓度的提高，在排除体积效应的作用下，G-四链体会形成紧凑的结构并发生结构的转变。同时分子拥挤还可以提高G ...
周俊
core
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2001 【目的】克隆并测定恶性疟原虫海南株(FCC1/ HN)肝期抗原1 基因(LS A-1 )3′端序列, 比较FCC1/ HN 株与国 外分离株LS A-1 3′端序列的差异。【方法】应用PCR 技术从FCC1/HN 株基因组DNA 中扩增LS A-1 3′端序列, 用T-A 克隆 法将其克隆入pMD18-T 载体。阳性克隆的重组质粒经酶切及PCR 扩增鉴定后, 用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。 应用DNAS TAR 软件进行不同分离株LS A-1 3′端序列的同源性分析。【结果】PCR ...
单志新 +5 more
doaj
Preparation of Ultrafine Silica and Its Application in Enzyme Immobilization
, 2000 本文在三种不同类型表面活性剂开成的反胶团体系中制备了SiO_2超细颗粒，并在此基础上对颗粒进行表面改性，进一步研究表面修饰前后的SiO_2颗粒对酶吸附特性的影响，主要包括酶的吸附量、固定化酶的酶活性及其吸附稳定性。实验结果表明：用非离子表而活性剂TritonX-100和阴离子表面活性剂AOT两类反胶团体系均可制备单分散的SiO_2超细颗粒，但两种体系中水含量(w_0)对颗粒粒径的影响呈现相反的趋势：AOT体系中粒径随水含量的增大；而TritonX-100体系中颗粒粒径随水含量的增加而减小 ...
王玲玲
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2004 目的 研究端粒酶hTRT（humantelomerasereversetranscriptase ,hTRT）在原发性肝细胞癌中的表达与临床病理因素的关系 ,及在预后判断的价值。方法 采用原位杂交法检测 4 0例原发性肝细胞癌中端粒酶hTRT的表达。结果 hTRT阳性表达率与肿瘤病理巨体分类、TNM分期、肿块大小、病灶数目、有否包膜及合并门静脉瘤栓、患者年龄及性别、HBsAg、AFP等其他临床及病理因素无密切相关 ;而与原发性肝癌病理分级呈正相关 ;有伴肝硬化者hTRT阳性率比无伴肝硬化者高 ...
周永建 +6 more
doaj
鱼类耐寒机制研究之一几种鱼类线粒体ATP酶活性及核内小分子RNA电泳组成为比较研究
, 1988 本实验对草鱼（Clenopharyngodar idellus）、瓦氏雅罗鱼（leucisus waleckii）和土鲮鱼（Cirrhinuo molitorella）在常、低温驯养时，肝细胞线粒体ATP酶活性进行了比较研究；用吐温80处理线粒体，观察其对线粒体ATP酶活化能Arrhenius图折点温度的影响。实验结果表明：草鱼和瓦氏雅罗鱼在低温驯养时，ATP酶活化能Arrhenius图折点温度明显降低；吐温80处理后的线粒体ATP酶活化能Arrhenius图折点温度都有降低。 本文对实验结果进行了分析，
汪亚平
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四川大学学报. 自然科学版, 2011 piggyBac(PB)转座子的末端反向重复序列(ITR)和转座酶编码序列(PBase)分别克隆于质粒PB1156、atub-pBac-K10.1TR与包含红色荧光蛋白表达序列(RFP)的质粒pmClherry-N1重组构成供体质粒(Donor);PBase与真核表达载体pEFrF-PGK重组构成辅助质粒(Helper).使用由供体质粒与辅助质粒组成的PB二元共转染系统转染HEK293细胞,结果表明该二元共转染系统具有较好的转座活性,并且在分子水平验证了转座的发生以及使用反向PCR(IPCR ...
缪辉, 刘华华, 吴传芳
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2001 目的 研究端粒酶催化蛋白亚单位（ｈＴＥＲＴ）ｍＲＮＡ在肿瘤组织中的表达情况，建立一种恶性肿瘤诊断的新方法。方法 提取肿瘤组织总ＲＮＡ，用反转录聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法进行检测。结果７６例各型肿瘤组织中６６例阳性，５例恶性胸腹水全部阳性。结论 ＲＴ－ＰＣＲ法检测 ｈＴＥＲＴ ｍＲＮＡ是一种灵敏、简便的恶性肿瘤辅助诊断的新方法。
邱广斌 +3 more
doaj
, 1994 浓香型大曲酒质量的优劣，取决于酒体中己酸乙酯含量的高低，而在生产发酵过程中，酯的形成比较缓慢，因而生产周期长;成本高。该项目从大曲中分离德育出一株活性高而稳定的酯化酶生产菌株，由该菌株生产粗酶制剂，方法简单易行。将该酶制剂应用于生产，可缩短发酵期1/3，优质酒率提高10个百分点，而且可提高己酸乙酯含量，成效显著。现已建成年产酯化酶粗酶制剂1000吨，高酯调味酒100吨的生产线，经试生产工艺合理，运行正常，操作方便，产品的产量与质量均达到设计要求。与传统工艺相比，可缩短发酵周期3/4～2/3 ...
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