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缺血性脑卒中(IS)是一种因血栓或栓塞导致脑血流中断,进而引发脑组织损伤的脑血管疾病。线粒体不仅是能量代谢的核心场所,还参与钙信号调控、活性氧生成及细胞凋亡启动等关键生物学过程。因此,线粒体结构和功能的完整性对于神经细胞的存活至关重要,而线粒体质量控制系统(MQC)是维持线粒体功能与质量稳态的基石。MQC通过协同调控线粒体生物发生、线粒体动力学平衡(融合与分裂)、线粒体自噬、氧化应激清除及钙稳态调节等核心环节,维持线粒体网络在数量、结构和功能上的稳态。然而在IS发生后,神经元因缺血缺氧会出现炎症反应 ...
彭依然, 李瑞青
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线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)为中枢神经系统少见代谢性疾病,是由于线粒体结构与功能障碍、呼吸链受损所致的多系统疾病,以骨骼肌及中枢神经系统受累为主。线粒体脑肌病伴乳酸中毒和中风发作(mitochondrial encephalomyopathy,lactic acidosis,and strokelike episodes,MELAS)为ME的常见类型 ...
吕晓民 +3 more
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The regulation of TAK1 function by caspase [PDF]
TAK1是NF-κB信号通路中的核心激酶蛋白。它参与先天性免疫、炎症反应、肿瘤形成等众多信号通路,其中在炎症反应和天然免疫通路中被深入研究。在TAK1激酶被激活后,它将磷酸化IKK和MAP2K等激酶,进而活化NF-κB和MAPK,从而使细胞的炎症因子表达来产生炎症反应。通过敲除小鼠的TAK1发现,小鼠细胞中与炎症和先天性免疫相关的效应因子如NF-κB、JNK和P38的激活均受到抑制,表明TAK1在相关信号通路的调控过程中处于核心地位。 细胞凋亡是一种细胞程序性坏死的方式,当细胞受到凋亡刺激后 ...
濮云飞
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线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是线粒体功能异常导致的多系统疾病,以脑和肌肉受累最多,为遗传代谢相关性疾病,细胞核基因和线粒体基因异常均可导致其发生[1]。该病临床表现多样、各类型临床症状存在重叠,临床工作中需与其它疾病审慎辨析。本科室曾诊断线粒体脑肌病1例,现将临床资料、影像学及病理特点报告如下 ...
吕晓民, 郎悦, 张微观刘, 吕洋
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The structure and phylogenesis of olfactory receptor gene OR14J1 in ardeid birds [PDF]
动物嗅觉受体(OlfactoryReceptor,OR)分布于嗅觉上皮而直接影响着嗅觉功能。哺乳类OR基因家族中位点相连于主要组织相容性复合体(MajorHistocompatibilityComplex,MHC)的基因比例最大,且邻近MHC的最常见OR14J1基因具有与MHC相关联的作用,动物通过嗅觉选择配偶能够有利于提高其免疫力和适应性。鸟类嗅觉以往被认为较弱而没有得到重视,近年来有关鸟类嗅觉基因的研究正在开始起步。 本论文在设计鹭科鸟类OR14J1通用引物的基础上,扩增鹭科鸟类OR14J1片段 ...
刘梦绮
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【目的】探讨线粒体未折叠蛋白反应(UPR mt )对阿尔茨海默病(AD)Aβ蛋白聚集毒性的影响。【方法】将秀丽线 虫(Caenorhabditis elegans)线粒体外膜tomm-22、内膜E04A4.5以及atfs-1基因克隆并构建L4440干扰载体,转化HT115感受 态细胞以制备 tomm-22、E04A4.5 和 atfs-1 RNA 干扰菌。研究 tomm-22 和 E04A4.5 RNA 干扰对转基因线虫 AD 疾病模型 CL4176和CL2006瘫痪进程的影响。观察tomm ...
赵思旭 +3 more
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The role of appoptosin in apoptosin-promoting and Parkinson's Disease [PDF]
摘要 帕金森氏病(Parkinson’sDisease,PD)是一种中老年人常见的慢性进行性神经系统退行性疾病,其主要病理变化是黑质致密部多巴胺能神经元进行性死亡、残存神经元多巴胺合成能力降低,从而导致锥体外系运动调节功能减弱。目前关于帕金森氏病的发病机制研究涉及到遗传易感、环境毒素、老化、凋亡等很多方面,其中Ⅱ型囊泡单胺转运体(VMAT2)在储存传递单胺类神经递质、清除神经毒性物质入囊泡等方面的功能在帕金森氏病发病机制中起到了关键的作用。Appoptosin,又名SLC25A38,是一个与APP ...
李远方
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ARHI interacts with TR3 and activates apoptosis and autophagy via mitochondrial signaling pathway in human gastric cancer cells [PDF]
ARHI是一个母源性抑癌印记基因,属ras/rap超家族成员,在人类多种正常组织中高表达,而在人卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、肝癌等多种肿瘤中表达明显下调或缺失。ARHI可以调节细胞周期控制细胞增殖,并通过多种途径参与细胞的凋亡和自噬。核孤儿受体TR3属于类固醇/甲状腺受体超家族,几乎参与人体所有组织和器官的功能调节。TR3作为转录因子调控基因表达,参与细胞增殖和凋亡调控过程,还可以作为功能蛋白,通过蛋白亚细胞定位、蛋白相互作用和蛋白修饰等途径发挥作用。本课题研究两个蛋白是否结合及其结合模式 ...
徐伟
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线粒体在细胞能量代谢、增殖、凋亡等过程中发挥关键作用,其功能异常与肿瘤的发生和发展密切相关。肿瘤细胞通过代谢重编程,优先依赖糖酵解而非氧化磷酸化来生成能量,这种现象称为“Warburg效应”。这种代谢方式为肿瘤细胞提供了增殖、转移所需的物质和能量基础。此外,线粒体功能的损伤导致能量供应不足,并促进了肿瘤细胞的生长和免疫逃逸。线粒体自噬作为一种细胞质量控制机制,通过去除受损线粒体来调节细胞能量代谢,其功能的异常可能促进肿瘤进展或增强化疗耐药性。线粒体自噬的作用在不同类型肿瘤中的影响复杂 ...
姜紫薇 +3 more
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Sirtuin3(SIRT3)是一种位于线粒体中依赖NAD~+的组蛋白去乙酰化酶,是sirtuin家族中的一员,其主要功能是对线粒体的结构及功能进行调节。在各种原因导致的急性肾损伤(AKI)的发生发展过程中,肾小管上皮细胞线粒体的结构及功能变化起到非常关键的作用。近年研究发现,SIRT3是通过维持线粒体功能和结构的稳定性在肾小管上皮细胞损伤中发挥保护作用,从而缓解AKI ...
曾敏, 杨定平, 朱凯
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