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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2004 目的 探讨细胞间粘附分子20201在大鼠脊髓缺血再灌注损伤后表达变化及其意义。方法 采用Zivin法建立脊髓缺血再灌注损伤模型。以GAPDH为内参照物20,应用半定量RT20PCR方法、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦显微镜定性、定量测定脊髓微血管内皮细胞表面ICAM201mRNA表达变化。结果 正常脊髓微血管内皮细胞表面仅有微量的ICAM201表达20,单纯缺血不引起ICAM201表达。再灌注后损伤区ICAM201表达发生了改变20;再灌注204h20,ICAM201mRNA表达量明显升高20 ...
臧虎, 杨小玉, 景元海, 朱庆三
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, 2013 患者,男,52岁,因腰1椎体压缩性骨折于2012年7月21日收住入院。患者平素身体健康,无药物过敏史。7月23日下午14:30左右静脉滴注氢溴酸高乌甲素粉针剂(安徽宏业药业有限公司,批号为120606)8 Mg+5%葡萄糖注射液250 Ml时出现寒战、发热、呼吸较急促等不适。考虑为氢溴酸高乌甲素粉针剂过敏反应所致,迅速停止输液,并给予乳酸钠林格注射液静脉滴注维持静脉通道,静脉注射地塞米松注射液10 Mg,症状缓解。1 ...
张亚坤, 林鹏锋
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Protective effect of Col003 on the blood-brain barrier after cerebral ischemia-reperfusion injury in rats [PDF]
Objective To investigate the protective effect of Col003, an inhibitor of heat shock protein 47 (HSP47) on the blood-brain barrier (BBB) after cerebral ischemia-reperfusion injury in rats and its possible mechanism. Methods The rats were randomly divided
DENG Mengyu +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的观察缺血再灌注损伤对肾细胞游离钙（[Ca2+]i）水平和细胞凋亡的影响。方法采用摘除左肾,钳夹大鼠右侧肾蒂,建立急性缺血再灌注肾损伤模型,应用Fura-2/AM荧光指示剂测定缺血再灌注大鼠肾细胞[Ca2+]i水平,流式细胞术检测肾细胞凋亡率。结果缺血再灌注不同时期肾细胞呈现不同程度Ca2+超载,与对照组相比差异显著 ...
赵军, 张文岚, 孙玲
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The research progress of pressure ulcers and action mechanism of negative pressure wound therapy [PDF]
压力性溃疡（PU）作为截瘫、昏迷及各种原因导致的长时间卧床患者的常见并发症，从最初的理论研究到现在的临床实践，其治疗方法产生了重大变化。负压创面疗法(NPWT）作为近20年来兴起的技术，其封闭、负压等特点，可以针对性作用于PU病程中的各种机制，在治疗PU方面取得了良好的临床效果。本文就PU的病因及发病机制研究进展及NPWT在PU治疗中的作用做一综述。Pressure ulcer (PU) is a common complication in patients with long time lying ...
Fan, Qiu-ping +2 more
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Role of tubular cell-derived exosomes in renal ischemia reperfusion injury [PDF]
Renal ischemia reperfusion injury refers to a pathophysiological phenomenon that aggravates the degree of renal injury due to the restoration of blood supply after transient ischemia of renal tissue.
Ai-sha Zhang +7 more
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MiRNA-138抑制JNK/p38MAPK通路保护新生大鼠心肌细胞凋亡 [PDF]
, 2020 【目的】探究miRNA-138抑制JNK/p38MAPK通路保护新生大鼠心肌细胞凋亡。【方法】收集2018年1月至12月急性心肌缺血患者全血样本33例，另招募同期体检健康者全血样本33例作对照；构建新生大鼠缺血再灌注（I/R）模型，将40只新生大鼠随机分为空白对照组（Control）、模型组（I/R model）、阴性对照组（注射无序序列，Scramble）及miRNA-138过表达组（Ad-miRNA-138），每组10只。采用qRT-PCR检测全血和心肌组织中miRNA-138、Bcl2及Bax ...
刘平洋, 张晓鹏, 李霞, 郭伟伟
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基于生物信息学途径筛选缺血性脑卒中关键基因及药物预测 [PDF]
, 2021 目的筛选缺血性脑卒中的关键基因及重要信号通路，预测可能对脑卒中有用的药物。方法从GEO数据库下载GSE98319基因芯片数据，该数据包含了假手术组、大脑中动脉梗塞组（MCAO）小鼠的基因芯片检测结果。用R语言的Limma包对数据进行差异表达分析，P<0.05且|log2FC|>0.6的基因为差异表达基因。借助STRING网站构建差异表达基因的蛋白质相互作用网络（PPIN）后由Cytoscape软件进行核心子网络筛选及可视化输出。筛选出核心基因后用实时荧光定量PCR（qRT- PCR ...
于瑜, 王钟兴
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2012 【目的】 探讨再灌注前干预肥大细胞功能对肠缺血再灌注氧化损伤的影响。【方法】 ４８只ＳＤ大鼠随机分为６组：Ｓ组（假手术组）、Ｍ组（缺血再灌注模型组）、Ｃ组（缺血再灌注＋色甘酸钠）、ＣＰ组（缺血再灌注＋Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ４８／８０）、Ｐ组（缺血再灌注＋鱼精蛋白）、Ｋ组（缺血再灌注＋酮替芬）。复制大鼠肠缺血再灌注损伤模型，ＣＳ、ＣＰ、Ｐ、Ｋ组在再灌注前５ ｍｉｎ分别经尾静脉给予色甘酸钠２５ ｍｇ／ｋｇ、Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ４８／８０ ０．７５ ｍｇ／ｋｇ、鱼精蛋白２．５ ｍｇ／ｋｇ、酮替芬１ ｍｇ／ｋｇ，Ｓ ...
高婉菱
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细胞间粘附分子-1在大鼠脊髓再灌注损伤过程中表达变化规律研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的研究细胞间粘附分子（ICAM1）在鼠脊髓再灌注损伤过程中表达变化规律。方法将Wister大鼠随机分为实验组和对照组,建立脊髓再灌注损伤动物模型。采用逆转录-聚合酶链反应、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦扫描显微镜技术检测脊髓再灌注损伤血管内皮ICAM1mRNA表达量。结果正常组和单纯缺血组不引起黏附分子表达量的增加（P>0.05）。而再灌注后缺血区黏附分子的表达及PMN的浸润先后发生了改变;再灌注后ICAM1呈递增性表达。再灌注2h组,ICAM1mRNA的表达量为（0.94±0.12）V,约为对照组2倍（
李红群, 杨小玉, 孙庆, 赵立君
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