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Nucleic acid amplification-based detection methods for SARS-CoV-2 variant detection: research progress review [PDF]
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), continues to spread worldwide. SARS-CoV-2 is prone to mutation, resulting in variants with increased transmissibility, pathogenicity,
Bixiong YE +4 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】构建人瘦素基因 cDNA 克隆, 并进行序列分析。【方法】用逆转录聚合酶链反应扩增人瘦素基因 cDNA , 获得片段( 640 bp)连接至 pUC19 载体, 并转化大肠杆菌 DH5α。以末端终止法进行序列测定。【结果】所克隆的人瘦素 cDNA 含全长的人瘦素基因编码区,仅 287 位的腺苷酸被鸟苷酸代替, 导致 96 位编码谷氨酰胺的密码子 CAA 改变为编码精氨酸的 CGA, 其意义尚待阐明。【结论】以逆转录聚合酶链反应方法成功地构建了人瘦素基因 cDNA 克隆。
徐明彤, 钟光恕, 傅祖植
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的了解原发性肝癌患者血浆循环核酸p53基因突变情况,探讨其临床意义。方法提取57例原发性肝癌患者和40例乙型肝炎患者血浆循环核酸,应用聚合酶链反应（PCR）方法扩增p53基因5-8外显子,用单链构象多态性（SSCP）方法检测其突变情况。结果检出原发性肝癌患者p53基因突变率为40.3%,显著高于对照组乙型肝炎的5%,二者存在显著差异（χ2=15.35 ...
许吉一, 张柏秋, 于海龙
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, 1995 本研究以结核杆菌染色体中重复出现的长度为１２３个碱基对（ｂｐ）的ＤＮＡ片段作为聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增的模板，合成一对寡核苷酸引物。痰液标本先经三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ），乙二胺四乙酸二钠（ＥＤＴＡ－２Ｎａ）和三硝基甲苯（Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００）加热、震荡处理，裂解结核杆菌，再作ＰＣＲ扩增和琼脂糖凝胶电泳。同时，与痰液直接涂片、抗酸染色镜检抗酸染色阳性杆菌作比较。用该ＰＣＲ检测的检出率为９１．４％（３２／３５），而涂片抗酸染色的检出率仅为３４．３％（１２／３５）。两者相比有非常显著性差异（ｘ２＝２４．
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Detection of point mutations of Axin gene and its expression in gliomas [PDF]
, 2003 目的 检测胶质瘤中Axin基因的点突变及其表达情况 ,初步探讨Axin与胶质瘤发生的关系。方法 采用聚合酶链反应 单链构象多态性 (PCR SSCP)技术及DNA测序方法检测Axin基因外显子 8,9及 10在 2 8例胶质瘤中的突变情况 ;同时对上述胶质瘤及正常脑组织进行免疫组化染色。结果 在 2 8例胶质瘤组织中Axin的第 10个外显子共有 6例样本 (2 1.4 % ) 3处发生了错义突变 ;3例 3处发生了同义突变 ;2 8例胶质瘤中 8例 (2 8.6 % )Axin表达阳性 ...
张英华 +5 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】探讨聚合酶链反应技术在检测口腔白斑中念珠菌感染的应用。【方法】应用组织化学染色法和聚合酶链 反应技术对口腔白斑是否存在念珠菌进行检测。【结果】107 例口腔白斑, 经PAS 和六胺银染色, 16.8%(18/ 107)的口腔白斑 检出念珠菌菌丝。念珠菌细胞色素P450基因片段PCR 检出率为10 %(11/ 107), 其中的白色念珠菌EO3 基因片段的PCR 检出 率为6.5%(7/ 107)。【结论】组织化学染色法能直观显示口腔白斑中念珠菌形态分布特点以及所引起的组织学改变, 而PCR
陈小华 +3 more
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Assessing the effects of different processing procedures on the yield of Treponema pallidum DNA from blood [PDF]
, 2017 背景:聚合酶链反应（Polymerasechainreaction，PCR）可直接检测梅毒螺旋体（Treponemapallidumsubsp.pallidum，T.pallidum），对梅毒进行明确诊断。然而梅毒患者血液样本的T.pallidum-PCR阳性率低，常与临床诊断不符。本研究探讨样本处理流程和血液样本类型对T.pallidumDNA得率的影响，为提高血液T.pallidum-PCR的阳性率提供实验依据。 方法 ...
范瑾依
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, 2005 目的建立一种准确、方便、价廉、适合临床的APC基因突变检测方法。方法采用SYBRGreenⅠ为实时聚合酶链反应(PCR)指示剂,首先从基因组DNA中扩增包含突变位点的靶基因(270bp),并通过熔解曲线分析确定产物;再以上述片段为模板扩增特定长度的小片段(40/35bp),以0.5℃/step的速率,获得从65℃到99℃的熔解曲线以检测APC_1309位5bp缺失突变。结果临床标本检测结果表明:18例结直肠肿瘤患者石蜡组织标本中检出APC_1309位5bp缺失突变7例 ...
刘忠臣, 李庆阁, 郑薇薇
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应用Real-time PCR技术评估雌二醇和他莫昔芬调节HER2/neu,EGFR,和ERα在乳腺癌细胞系中的表达
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的 评估雌二醇和他莫昔芬调节HER2 /neu ,EGFR ,和ERα在乳腺癌细胞系中的表达。方法 应用实时监测聚合酶链反应检测这三种受体基因在雌激素受体阳性和雌激素受体阴性乳腺癌细胞系中的表达。结果 在ZR- 75 - 1细胞系中,HER2 /neu和ERα表达在TAM（1μM）和E2 （10nM）处理后升高（P
袁霞 +4 more
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, 2001 目的分析闽南肝癌高发区乙型肝炎病毒 (HBV)复制与原发性肝细胞癌 (PHCC)的关系。方法用实时荧光定量聚合酶链反应 (PQ- PCR)技术测定 6 1例 PHCC患者、40 7例不同病程的 HBV感染者及 17例健康人血清中 HBV DNA的含量 ,对照分析 HBV标志物 (HBVM) ,同时检测 PHCC患者抗 - HCV- Ig G和 HCV RNA。结果PHCC组 HBV DNA阳性率高达 80 .3% (49/ 6 1) ,高于其他肝病组 ,差异具显著性 ...
尹震宇 +4 more
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