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炎症因子在大鼠脑缺血后MMP和TIMP-1致脑损伤中的作用

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2013
【目的】 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)?白细胞介素1β(IL-1β)?基质金属蛋白酶-3(MMP-3)?基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)在大鼠脑缺血再灌注后的动态变化及特点,阐明TNF-α?IL-1β在脑缺血大鼠MMP和TIMP-1引起脑损伤中的作用?【方法】 雄性SD大鼠56只随机分为假手术组和缺血2 h再灌注6?12?24?48?72 h和7 d组?运用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,采用ELISA法测定脑组织和血清TNF-α和IL-1β含量 ...
陈新云
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东菱迪芙对大鼠局灶性脑缺血再灌注后NF-κB表达的影响

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2006
目的探讨东菱迪芙对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响及其机制。方法72只健康SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组和东菱迪芙组,采用大脑中动脉线栓法(MCAO)建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,在大鼠脑缺血2 h再灌注22 h时,用免疫印迹法检测海马核因子-κB(NF-κB)、抑制蛋白-κB(IκB)、Bcl-2、Bax的活性,用氯化三苯四氮唑染色和原位缺口末端标记(TUNEL)法分别观察脑梗死体积比和凋亡细胞数。结果脑缺血-再灌注后,NF-κB、Bcl-2、Bax的活性明显升高,IκB的活性明显下降 ...
姜美子   +3 more
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Protective effects and mechanisms of PPARα on acute focal cerebral ischemia in mice [PDF]

open access: yes, 2012
脑卒中是导致全球人口死亡的第三大原因和致残率最高的疾病,其中缺血性脑卒中约占80%。旨在恢复患者脑部血液供应的溶栓疗法是临床上治疗缺血性脑卒中的主要疗法。但溶栓疗法在恢复脑部血液供应的同时,却可造成再灌注损伤,增加死亡率和致残率。现有研究表明以血脑屏障为核心的神经血管单元是脑缺血治疗的重要靶点。 过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是一类配体激活的核转录因子,是核受体超家族成员之一。它是脂质、脂肪酸,以及脂蛋白代谢的调节因子。最近研究发现PPARα在中枢神经系统中也发挥重要作用 ...
马昂
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缝隙连接阻断剂-辛醇对实验性局灶性脑缺血/再灌注半暗带的影响

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2009
目的研究Wistar大鼠局灶性脑缺血/再灌注后72 h内不同时间点半暗带面积的变化及缝隙连接(GJ)阻断剂辛醇(Octanol)对半暗带面积的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、对照组、辛醇干预组、DMSO溶剂对照组。大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血/再灌注模型,Zea Longa评分观察行为学变化,免疫组化测定缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)表达,甲苯胺蓝染色、焦油紫染色并利用图像分析仪测量半暗带面积。结果各组动物神经功能缺损评分无显著差异;缺血 ...
杨艺敏, 冯加纯, 邓方, 韩冬
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大鼠急性全脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡及红花保护作用的研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2004
目的 探讨红花在大鼠全脑缺血再灌注损伤中的脑保护作用及其分子机制。方法 选用Wistar大鼠 70只 ,随机分为红花组 ,盐水对照组 ,假手术组 ,单纯缺血组。制备大鼠全脑缺血再灌注损伤模型。通过光镜、电镜、原位杂交及免疫组化方法测定Caspase 3、Bcl 2在脑缺血再灌后不同时间蛋白表达的变化 ,并用图像分析方法测定其免疫强度。结果 红花与盐水对照组相比使相应时间点Caspase 3表达降低 ,Bcl 2表达升高。结论 红花可减轻脑缺血再灌注损伤 ,具有脑保护作用。
赵晴   +6 more
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Protective effect and characteristic of PPAR-α agonist Oleoylethanolamide on focal cerebral ischemia in mice [PDF]

open access: yes, 2010
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一类由配体激活的核转录因子,是核受体超家族成员之一。过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα)是PPARs中的一个亚型,它是脂质、脂肪酸,以及脂蛋白代谢的调节因子。PPARα的配体可分为天然配体和合成配体。天然配体主要来源于饮食和机体的代谢产物,如长链不饱和脂肪酸,包括油酸、亚油酸、花生四烯酸等。合成配体有贝特类降血脂药,如WY14643、非诺贝特等等。脑缺血是我国常见高发病之一,脑缺血性损伤主要是由于短暂或持久脑部血液供应的障碍造成的。研究发现 ...
杨立朝
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Research progress on the effects and mechanisms of traditional Chinese medicine on the proliferation, differentiation, and migration of neural stem cells [PDF]

open access: yes
Traditional Chinese medicine regulates and improves the microenvironment of nerve regeneration by promoting the proliferation and differentiation of neural stem cells, thus promoting the regeneration, repair, and reconstruction functions after nerve ...
SI Yinchu, WAN Feng
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冠心舒通对大鼠脑缺血再灌注损伤脑室VEGF的影响

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2013
脑血管病是临床常见病、多发病,其发病率、病死率及致残率逐年上升[1]。其中缺血性脑血管病尤其脑缺血后的再灌注损伤,危害极大。因此中药对中枢神经系统保护作用的研究越来越受到重视,寻找新型有效药物是目前研究的热点 ...
张艳   +4 more
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SphK1/S1P信号通路在脑缺血再灌注神经细胞损伤机制中的研究进展 Progress of SphK1/S1P Signaling Pathway in the Mechanism of Cerebral Ischemia Reperfusion Injury

open access: yesZhongguo cuzhong zazhi, 2018
神经鞘磷脂及其代谢产物——神经酰胺、鞘氨醇(sphingosine,Sph)、鞘氨醇-1-磷酸 (sphingosine-1-phosphate,S1P)作为重要的信号传递分子在细胞增殖、存活、凋亡及炎症免疫等病理生 理过程中发挥重要作用,鞘氨醇激酶(sphingosine kinase,SphK)是催化Sph生成S1P的关键酶。脑缺血再 灌注损伤涉及兴奋性毒性、神经炎症及氧化应激、自由基生成、血脑屏障损伤、细胞死亡等多种机 制。本文主要阐述SphK1及S1P的功能特点,及脑缺血再灌注损伤涉及的机制 ...
李轼,吕蔓华
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异氟醚通过醛糖还原酶改善线粒体功能保护脑缺血/再灌注损伤

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2021
目的探讨异氟醚(ISO)对脑缺血/再灌注(IR)小鼠线粒体功能的影响及其可能机制。方法醛糖还原酶(AR)基因敲除的小鼠(AR-/-)及对照野生型小鼠(Wild-type,WT)随机分为WT-S组、WT-IR组、WT-IR+ISO组、AR-/-+S组、AR-/-+IR组、AR-/-+IR+ISO组,每组6只。通过线栓法建立小鼠大脑中动脉栓塞模型(缺血1 h,再灌注23 h),Zea-Longa 法评估小鼠神经功能评分,2,3,5-氯化三苯基四氮唑 (TTC)染色评估脑梗塞体积,Western ...
蒋雯   +7 more
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