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Gaoya dianqi, 1998 采用遗传算法,对高压SF6断路器的部分结构进行了优化,并对电场进行了详细的计算。主要对均压环、弧触头、主触头、喷口等结构进行了优化及分析,分别进行了讨论。并且进行了综合优化。整个计算软件通用性强,使用方便,前处理简单,后处理形象、直观。
王尔智, 董恩源, 徐建源
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野生动物学报掌握雪豹（Panthera uncia）的遗传多样性信息对其保护和管理有重要意义。对104只雪豹个体的组织样品提取DNA，结合文献中提供的70个雪豹基因分型数据，利用9个微卫星多态性位点进行遗传多样性研究。结果显示：当样本量从70个增加到174个时，雪豹种群有分化为2个种群的趋势，即西北部群和中部群；共检测到45个等位基因（Na），中部、西北部2个种群平均每个位点Na分别为4.556和4.667，平均期望杂合度（He）分别为0.574和0.591，平均观测杂合度（Ho）分别为0.517和0.498 ...
周颖娜, 李金霖, 马跃, 王震
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2018 目的对临床手足口病(HFMD)的病原体肠道病毒71型(EV71)分离株VP1基因测序分析,从分子水平探究HFMD的分子遗传进化变迁情况。方法收集2015年1月至2016年12月期间在延安医院临床就诊疑似HFMD患者590例,采集粪便标本,用实时荧光PCR法进行EV71病毒核酸检测,对EV71检测阳性粪便样本进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增VP1目的基因,扩增阳性产物进行测序和序列比对,分析同源性并确定其所属基因亚型,并构建种系遗传进化发育树。结果共检出EV71型50例,检出率为8.47 ...
王杨 +6 more
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Chinese clinical practice guide for autosomal dominant polycystic kidney disease
Linchuang shenzangbing zazhi, 2019 常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)是最常见的遗传性肾病,患病率为1/400～1/1000[1]。ADPKD主要致病基因有两个,PKD1和PKD2,其突变导致疾病分别约占发病人群的85%和15%[2-3]。该病为常染色体显性遗传病,子代发病机率为50%。患者多在成年后出现双侧肾脏囊肿,随年龄增长,逐渐损害肾脏结构和功能[4 ...
Expert Committee on Clinical Practice Guidelines for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2003 遗传性蛋白S（PS）缺陷症是一种常染色体显性遗传性疾病 ,在有先天性易栓症的家族中占 10 % [1,2 ] 。PS缺陷家族的杂合体有发生静脉血栓形成的危险 ,近年来 ,人们在分子生物学水平上对PS缺陷的病理机制、疾病的诊断及其相应的治疗措施方面的认识有了很大进展。本文将PS的功能、分布结构、PS基因、PS缺陷症的发病人群、临床症状、流行病学调查以及缺陷症的分型作一综述 ,并总结了目前PS突变数据库的突变类型及突变家系数量、分型特点等 ...
刘丽
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1例NOTCH3基因双位点突变致CADASIL报道（A Case Report of CADASIL Caused by Dual Mutations in the NOTCH3 Gene）
Zhongguo cuzhong zazhi伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，CADASIL）是一种由NOTCH3基因突变引起的遗传性脑小血管病。本文报道1例老年男性CADASIL病例，患者以认知障碍为主要临床表现，伴情绪低落及淡漠。头颅MRI表现为多发腔隙性梗死灶、广泛脑白质变性及颅内多发微出血灶。基因检测提示，NOTCH3基因存在p ...
陆小燕，黎佳思 （LU Xiaoyan, LI Jiasi）
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Gaoya dianqi水平伸缩式高压隔离开关因其占地面积小、产生断口明显，在高压电网中应用广泛。但其主开关机构在分合闸过程中产生较大的重力矩变化，除需配置合适的平衡弹簧，还需对结构进行优化设计，以减小机构所需驱动力矩。文中以550 kV交流高压隔离开关为对象，对主开关机构进行力学分析，并基于改进遗传算法对主开关机构进行优化设计、建立动力学仿真模型并进行验证，确定高压隔离开关工作时所需电机驱动力矩的最小值。结果表明，改进遗传算法相比传统方案所需最大电机驱动力矩减小22%，驱动力矩变化量减小43 ...
江鹏林 +6 more
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野生动物学报, 2015 非洲企鹅(Spheniscus demersus)是一种濒危海鸟,也是动物园展出的重要物种。上海动物园从日本和荷兰引进非洲企鹅,种群不断扩大,并成为国内种群发展的基础。但对其遗传多样性和结构了解很少,无法开展有效的遗传管理。本研究分析了上海动物园39只非洲企鹅的mtDNA D-loop区430 bp序列,并与已发表的日本种群的数据进行比较。结果表明,该片段存在15个变异位点,占分析位点的3.5%; 共定义了10个单倍型,其遗传距离为0.002～0.019。日本种群包含A、B两个mtDNA D ...
耿广耀 袁耀华 刘群秀 李 波 王爱善 毕延台 徐艳春 杨淑慧
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智能科学与技术学报, 2020 模糊系统是一种可解释性强的人工智能方法，经典Wang-Mendel（WM）方法因能从数据中自动获取模糊规则，而成为一种重要的智能建模方法。但是该方法存在规则数目较多、精度不高等不足，且目前的改进方法普遍存在计算复杂、效率低等问题。为此，提出一种改进遗传算法与基于支持度的规则约简相结合的模糊系统优化建模新方法——遗传模糊系统（GFS），通过优化模糊系统的结构及隶属函数参数，由目标函数的不同组合构成GFS1、GFS2与GFS3这3种模型的具体实现算法。在标准及加噪的电能输出数据集上进行模糊建模试验 ...
杜宏庆 +4 more
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野生动物学报小飞鼠（Pteromys volans）为树栖夜行滑行类啮齿动物，过去不合理的森林采伐已导致其生存受到一定威胁，亟需对其种群的遗传变化，特别是遗传多样性和近交衰退等种群遗传信息开展进一步评价，增强保护与管理的针对性。利用微卫星分子标记对黑龙江省南部4个小飞鼠种群进行遗传多样性分析。结果显示：8个微卫星位点检测出种群平均等位基因数为12.9（12.0 ~ 14.4）个，有效等位基因数为8.6（8.1 ~ 8.8）个，观测杂合度为0.887（0.832 ~ 0.925），期望杂合度为0.872（0.865 ~
田新民 +3 more
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