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【目的】研究附子多糖是否抑制血管平滑肌细胞钙化及探讨其机制是否与神经酰胺有关。【方法】我们采用氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)诱导人体血管平滑肌细胞钙化,用不同浓度的附子多糖处理细胞,茜素红染色测细胞钙化,qRT-PCR检测成骨样分化标志物Msx2、Osterix、BMP2及收缩蛋白SMA的mRNA表达水平,Western blot检测Msx2、BMP2的蛋白表达水平,TUNEL法测细胞凋亡。此外,观察附子多糖对血管平滑肌细胞神经酰胺的水平及其代谢酶中性鞘磷脂酶(N-SMase)的活性的影响。【结果 ...
陈燕亭, 陆立鹤
doaj
目的 观察慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD)3期开始纠正钙磷代谢紊乱对患者血管钙化的影响。方法 选择本院门诊或住院的CKD 3~4期非透析患者80例,按随机数字表法分为干预组及观察组,每组40例。干预组进行钙磷代谢紊乱严格干预,观察组则给予CKD的常规治疗,观察并比较2组患者的血压、血尿素氮、血肌酐、血钙、血磷、全段甲状旁腺素(intact parathyroid hormone,iPTH)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血白蛋白等指标,同时通过腹部、骨盆 ...
张新
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血管钙化是动脉粥样硬化、高血压、糖尿病血管病变、慢性肾脏病、血管损伤和衰老等普遍存在的共同的病理 变化,显著增加了心血管事件的发生,随着社会老龄化的进程,发病率越来越高,受到人们高度关注。本文就作者近年来 在血管钙化领域的系列研究工作做一综述,将血管钙化观念的更新、分类和发病机制、基础和转化研究中存在的困惑和希 望进行剖析,旨在推动血管钙化的机制和防治研究。
黄辉
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在鼓泡碳化法制备的普通及纳米碳酸钙表面包覆上一层羟基氧化铝,根据差热热重分析实验数据,采用master-plot标准作图法和经典动力学机理方程确定了碳酸钙的分解机理并求取相应动力学参数.普通碳酸钙包覆后分解机理由R2变为D1,纳米碳酸钙包覆后分解机理由R3变为R2.用微分和积分方法验证活化能得到很好的一一对应结果.对包覆二元复合物特殊的热分解动力学行为做了初步解释.
ZHANGHui-zhu(张惠珠) +2 more
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【目的】比较稳定型心绞痛(SAP)与不稳定型心绞痛(UAP)患者冠状动脉(冠脉)钙化(CAC)的不同模式。【方 法】67 例SAP 与94 例UAP 患者, 行选择性冠脉造影和电子束CT(EBCT)检查, 分析两组CAC 积分(CS)的差异及其与冠脉 狭窄程度之间的关系。【结果】①SAP 组CAC 检测阳性率(100%)显著高于UAP 组(87.23%)(P
杜志民 +6 more
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【目的】探讨吴茱萸次碱对血管平滑肌细胞钙化的作用及机制。【方法】本研究采用大鼠血管平滑肌细胞钙化体外模型,用不同浓度的吴茱萸次碱处理细胞,qRT-PCR检测成骨样分化基因Runx2、BMP2和Osterix的表达和茜素红染色测细胞钙化程度。此外,观察吴茱萸次碱对血管平滑肌细胞Sirt1表达水平的影响以及Sirt1抑制剂对细胞钙化的影响。【结果】茜素红素染色及钙离子浓度定量实验均显示不同浓度的吴茱萸次碱可明显地改善高磷高钙诱导的大鼠血管平滑肌细胞的钙化程度(136±10、75±6、52±6、31±5 ...
邵静, 陈安, 张秀丽, 杨平珍
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目的探讨乳腺多发钙化的X线特征以其对鉴别良、恶性病变的临床价值。方法选择120例乳腺病变患者为研究对象,均接受乳腺X线钼靶检测,观察良恶性病变多发钙化大小、合并肿块、单双侧、钙化密度、分布状态等特征。分析钙化Le Gal分型与乳腺良恶性病变关系。结果乳腺恶性病变泥沙、短棒以及针尖状钙化的比例显著高于乳腺良性病变,乳腺良性病变圆点、小片及蛋壳状钙化的比例显著高于乳腺恶性病变,差异具有统计学意义 ...
解海青
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【目的】探讨第五版乳腺影像报告与数据系统(BI-RADS)对可疑钙化评估分类的临床应用价值。【方法】回顾性分析2012年5月至2017年5月乳腺X线检出可疑钙化并切除活检患者的乳腺X线片。依据第五版BI-RADSX线术语词典,分析可疑钙化的形态(不定形,粗糙不均质,细小多形性及线样或线样分枝)和分布(弥漫、区域、成簇、线样及叶段)。以病理为金标准,计算钙化形态、分布及组合分类的阳性预测值(PPV),将其与第五版BI-RADS各分类的PPV范围进行比较。【结果】共170例纳入研究,116例为良性 ...
王红莉 +8 more
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肝和肾是羟化维生素D的重要器官,肝、肾功能障碍时可影响维生素D的羟化过程,可影响钙、磷的吸收和利用[1]。肝硬化患者常伴有肝、肾功能损害,并发钙、磷代谢紊乱。我们对肝硬化患者检测了血清钙磷比值,旨在探讨其在肝硬化预后及病情判断中的价值。
崔春吉
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慢性肾脏病-矿物质和骨异常(chronic kidney disease mineral and bone disorder,CKD-MBD)是尿毒症常见而严重的并发症之一。CKD-MBD引起皮下组织和肢端动脉的中层钙化及内膜增生,导致的皮肤坏死和肢端坏疽,即为钙化防御[1],又称钙性尿毒症性小动脉病,是一种少见的、严重的、以系统性小动脉钙化和组织缺血坏死为特征的疾病[2]。在全球透析患者中发病率约1/10 000[3],美国透析患者中发病率约35/10 000[4],严重者可出现坏疽 ...
Zhu Ying +4 more
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