Results 61 to 70 of about 73,351 (88)
四川大学学报. 自然科学版, 2014 为建立高效稳定的麻疯树离体再生体系,优化了诱导和分化培养基及培养条件.以无菌苗叶片为外植体,以MS为基本培养基,6-BA 2.0mg/L+2,4-D 0.02mg/L的激素组合对愈伤组织的诱导最有利,6-BA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L+GA30.1mg/L的激素组合对不定芽分化最有利.在此基础上针对外植体培养、愈伤组织继代的培养条件和继代次数3个因素进行优化.结果表明:采用麻疯树的无菌苗叶片为外植体,黑暗条件下诱导出愈伤组织 ...
朱雅雅, 范林洪, 王胜华, 陈放
doaj
麻疯树亚硝基谷胱甘肽还原酶(JcGSNOR)的克隆与功能分析
四川大学学报. 自然科学版, 2013 本研究克隆出了麻疯树亚硝基谷胱甘肽还原酶(JcGSNOR)cDNA的全长序列,并分析了其在麻疯树各部位中的表达情况.结果表明,在所有参试的器官中,JcGSNOR基因皆有表达,其中在种子种表达量最大,其次为根茎,叶表达量最少.对新基因编码蛋白的理化性质进行分析后发现JcGSNOR的分子量约为40.256kDa,等电点约为6.74;同源性分析表明,JcGSNOR基因与其它植物GSNOR基因核甘酸序列相似度达到80%以上,说明JcGSNOR是GSNOR蛋白家族的一个新发现的成员 ...
马沅, 陈放
doaj
, 2019 改革开放以来,我国果树遗传改良与品种选育研究取得长足进展。据不完全统计,主要的11种果树选育了1 968个品种(含砧木),有力支撑了我国果树产业的快速发展,为我国果树实现鲜果供应期延长、品质提升、栽培模式改变提供了保障。细胞工程技术广泛应用于果树遗传改良,分子标记开始在育种中应用,提高了育种效率。我国果树基因组学研究发展迅速,进入世界先进行列。培育多样化品种满足不同用途和不同人群的需求,以及培育抗性好 ...
张绍铃 +9 more
core +1 more source
四川大学学报. 自然科学版, 2014 利用RACE技术克隆出麻疯树脱氢抗坏血酸基因JcDHAR,构建原核表达载体pET-28a-JcDHAR,并对重组菌表达的条件进行了优化,进而进行Ni亲和层析纯化蛋白.结果表明:表达产物与预期大小相符,His-JcDHAR蛋白质的分子质量为30kD;在37℃的条件下0.1mM的IPTG诱导表达5h时,获得了可溶性重组蛋白,通过体外酶学反应鉴定,纯化样品具有酶学活性,表明JcDHAR原核表达成功.
唐佳 +4 more
doaj
四川大学学报. 自然科学版, 2009 以富含多糖多酚的麻疯树,富含RNase的动物肝脏,以及霉菌为实验材料,利用皂土-SDS法分别提取其总RNA,A260/A280均在1.8以上,结果表明皂土-SDS法是一种广泛适用的RNA提取法.此外,以皂土-DEPC水为抑制剂,分析其抑制RNase的作用,实验表明皂土与常用抑制剂Rnasin的效果相当.同时,实验证明皂土作为RNase抑制剂对RT-PCR等分子生物学后续实验的并无影响.
郑彦峰 +6 more
doaj
, 2008 全身麻醉與區域麻醉是麻醉的兩大主軸。而全身麻醉因誘導方式的不同，可分為直腸 麻醉、肌注麻醉及吸入誘導麻醉。在麻醉維持期也以吸入性麻醉為主。所以本文就吸 入性麻醉藥物動力學，藥效學及各個吸入性麻醉藥的物理性質、對器官系統之影響 ...
黃顯哲;林長春 +1 more
core
四川大学学报. 自然科学版, 2011 通过RACE技术,克隆了麻疯树肌醇-1-磷酸合成酶基因(JcMIPS),其开放读码框为1530 bp,编码510个氨基酸.序列分析表明,JcMJPS与多种植物MJPS基因的氨基酸序列具有较高相似性,达87.08%～91.18%,且含有MIPS基因的四个保守域.在此基础上构建了原核表达栽体,在1 mmol/L IPTG,18℃下诱导表达5 h,获得了可溶性的目的蛋白.亲和层析纯化目的蛋白,通过体外酶学反应鉴定,纯化样品具有酶学活性,表明JcMIPS原核表达成功.
喻川 +5 more
doaj
四川大学学报. 自然科学版, 2006 以粳稻(Japonica)品种日本晴与中花11号为材料,对影响农杆菌介导水稻转化体系的几个因素进行了研究,建立了农杆菌介导的有效水稻转化体系.在该体系中,首次使用浓度为10-4g/mL嘌呤合成抑制剂acivicin在转化前对水稻愈伤组织进行预处理,结果表明此法可有效提高GUS基因的瞬时表达率.同时,利用插入了麻疯树毒蛋白(curcin)基因的植物表达质粒pBI121-curcin,通过农杆菌介导转化水稻,获得了多株转基因植株.通过PCR鉴定,证实curcin基因已整合到水稻基因组中.
廖毅 +7 more
doaj
四川大学学报. 自然科学版, 2007 建立了一种非放射性的利用兔网织红细胞裂解液(Rabbit Reticulocyte Lysate)无细胞翻译系统和荧光素酶检测系统(Luciferase Assay System)的核糖体失活蛋白检测方法,快速检测了两种方法提取的麻疯树核糖体失活蛋白(RIPs)Curcin的无细胞蛋白质翻译抑制活性,测得离子交换层析法纯化Curcin的IC50=0.045±0.009 nmol/L,分子筛层析纯化Curcin的IC50=0.217±0.026 nmol/L;该方法避免了放射性同位素的使用,使检测过程简便、
赵琦, 崔维科, 徐莺, 陈放
doaj
四川大学学报. 自然科学版, 2006 Preliminary studies were done on the factors affecting the callus inducement from the anther of Jartopa curcas L.,including the development stage of microspores,cold pretreatment,hormone and sucrose concentration.The results showed: compared with other ...
任琛 +5 more
doaj