Results 81 to 90 of about 45,597 (250)

An in vivo evaluation of anti-inflammatory, analgesic and anti-pyretic activities of newly synthesized 1, 2, 4 Triazole derivatives. [PDF]

BMC Complement Med Ther, 2021
Azim T, Wasim M, Akhtar MS, Akram I.
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Peptidthioester und Peptidtriazolderivate durch Duale Modifikation von Peptidthiosulfonaten auf dem Harz

Angewandte Chemie, EarlyView.
Es wird eine Strategie zur dualen Modifikation von Peptiden auf der Festphase vorgestellt, die die S‐Alkinylierung von Peptidthiosulfonaten und eine regioselektive, iridiumkatalysierte Azid‐Thioalkin‐Zykloaddition umfasst. Dieses Verfahren ermöglicht zuverlässig den Zugang zu Peptiden mit komplexen, nicht‐kanonischen Modifikationen und ist mit ...
Marius Werner, Agnes Bergmann, Chenxi Liu, Mira Behnam, Christian Klein, Franziska Thomas   +5 more
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Synthesis and physical-chemical properties of 6-(5-(1Н-tetrazole-1-ylmethyl)-4-R-1,2,4-triazole-3-ylthio)pyridin-3-amines and 6-((5-(1Н-tetrazole-1-yl)methil-4-R-1,2,4-triazole-3-ylthio)pyridin-3-yl)-(alk,ar,heter)ylmethanimines

Zaporožskij Medicinskij Žurnal, 2017
Over the past decade the number of publications, that contain different aspects of chemistry and use of triazoles and tetrazoles have been doubled and continues to grow. Puplications of recent years show that heterocycles with 1,2,3,4-teterazoles and 1,2,
Yu. S. Hulina, A. G. Kaplaushenko
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The Synthesis, Antimicrobial Activity, and Molecular Docking of New 1, 2, 4-Triazole, 1, 2, 4-Triazepine, Quinoline, and Pyrimidine Scaffolds Condensed to Naturally Occurring Furochromones. [PDF]

Pharmaceuticals (Basel), 2022
Abu-Hashem AA, Al-Hussain SA.
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Durch anomere Amide ermöglichte divergente Synthese unsymmetrischer Harnstoffe, Carbamate, Thioester und Amide aus Aldehyden

Angewandte Chemie, EarlyView.
Eine divergente Aldehyd‐Funktionalisierungssequenz, ermöglicht durch ein anomeres Amid, erlaubt den Ein‐Topf‐Zugang zu unsymmetrischen Harnstoffen, Carbamaten, Thiocarbamaten, Thioestern und Amiden. Entscheidend für diese Transformation ist die Bildung von N‐Boc‐Hydroxamat‐Intermediaten, die als Plattformen für eine orthogonale Aktivierung über Lossen ...
Jasper L. Tyler, Meiyi Zeng, Julius Wiener, Marie‐Christin Leusmann, Colin Stein, Constantin G. Daniliuc, Frank Glorius   +6 more
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Synthesis and cytotoxic activity evaluation of some new 1, 3, 4-oxadiazole, 1, 3, 4-thiadiazole and 1, 2, 4- triazole derivatives attached to phthalimide. [PDF]

Res Pharm Sci, 2021
Hassanzadeh F, Jafari E, Shojaei F, Sadeghi-Aliabadi H.   +3 more
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Von In‐Silico bis In‐Cerebro – Entwicklung des Orexinrezeptor Antagonisten „Photorexant“ zur Photomodulation In Vitro und im Gehirn der Maus

Angewandte Chemie, EarlyView.
Durch einen strukturbasierten Designansatz wurden photoschaltbare Derivate des von der FDA zugelassenen Arzneistoffes Suvorexant entwickelt, gedockt, synthetisiert und pharmakologisch an den Orexin‐1‐ und 2‐Rezeptoren (OX1R und OX2R) charakterisiert.
Marcus Angermann, Marie H. Deventer, Vicente Ledesma‐Martin, Nuno Martinho, Alix Flake, Silvia Mori, Angel Nuñez, Jaime Pignatelli, Rita C. Guedes, Christophe P. Stove, Michael Decker   +10 more
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Vaporisation Thermodynamics: Are Triazolium Ionic Liquids a Real Alternative to Popular Imidazolium-Based Ionic Liquids?

Liquids
New experimental vapour pressures and vaporisation enthalpies of the ionic liquids [2,4-dimethyl-1,2,4-triazolium][NTf2], [2-methyl-4-ethyl-1,2,4-triazolium][NTf2], and [2-ethyl-4-methyl-1,2,4-triazolium][NTf2] were measured using the Langmuir method in ...
Sergey P. Verevkin, Dzmitry H. Zaitsau
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Acute toxicity of 5-(2-, 3-, 4-methoxyphenyl, (3,4,5-trimethoxyphenyl)-)-1,2,4-triazole-3-thiones and its thioderivatives

Aktualʹnì Pitannâ Farmacevtičnoï ì Medičnoï Nauki ta Praktiki, 2015
Aim. We have continued the study of 1,2,4-triazole derivatives, which contain 2-, 3- , 4-methoxyphenyl or 3,4,5- methoxyphenyl substituents in 5th position of the triazole nucleus.
Yu. G. Samelyuk , A. G. Kaplaushenko
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5-Methyl-N′-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl]-1-(4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazide, C22H22N8O2

Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures, 2019
C22H22N8O2, monoclinic, P21/c (no. 14), a = 15.5175(5) Å, b = 7.9715(3) Å, c = 17.3941(5) Å, β = 90.005(3)°, V = 2151.61(12) Å3, Z = 4, Rgt(F) = 0.0592, wRref(F2) = 0.1780, T = 293(2) K.
Aldosari Obaid Fahad, Abdel-Wahab Bakr F., Alotaibi Mohammad Hayal, Hegazy Amany S., Kariuki Benson M., El-Hiti Gamal A.   +5 more
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