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Cancerización de campo: revisión del concepto [PDF]

, 2015
El concepto de cancerización de campo sugiere que las mucosas del tracto aerodigestivo superior de un determinado paciente, sometidas de forma similar a los agentes cancerígenos habituales, tienen un mayor riesgo de desarrollar nuevos carcinomas.
Chimenos Küstner, Eduardo, Gallegos Villanueva, M. J., López López, José, 1958-, Roselló Llabrés, Xavier   +3 more
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LXII Congreso Nacional de la SEHH, XXXVI Congreso Nacional de la SETH Virtual, 26-30 de octubre, 2020. [PDF]

Haematologica, 2020
The Authors.
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Estudios citogenéticos en niños con Leucemia Linfocitica Aguda-B en Costa Rica

Revista de Biología Tropical, 2004
Se realizaron análisis cromosómicos en médulas oseas de 177 pacientes con Leucemia Linfocítica Aguda. Las técnicas citogenéticas convencionales forman parte del panel obligatorio de análisis realizados como diagnóstico a los pacientes con leucemia y ...
Patricia Venegas, Julio Rivera
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Bibliografía de los peces de agua dulce de la Argentina Suplemento 1996-2002. [PDF]

, 2003
Between 1981 and 1995, we published five bibliographic lists (López et al., 1981, 1982,1987, 1989 y 1995) that included the publications referred to Argentine freshwater fishes and related general information published since Ringuelet et al. (1967).
Battistoni, Patria A., Cuello, Mariela V., López, Hugo Luis, Menni, Roberto C.   +3 more
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Diagnóstico directo de la mutación que causa el síndrome del cromosoma X frágil: experiencia en Costa Rica

Acta Médica Costarricense, 2002
Justificación y objetivo: el síndrome del cromosoma X frágil es la principal causa de retardo mental hereditario. Afecta a 1:4 000 varones y a 1:6 000 mujeres.
Patricia Cuenca-Berger, Fernando Morales-Montero, Isabel Castro-Volio   +2 more
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Delación completa del gen de la proteína proteolipídica en una familia con cuatro generaciones de afectados por la enfermedad Pelizaeus Merzbacher

Iatreia, 2010
La enfermedad de Pelizaeus Merzbacher es una entidad que consiste en leucodistrofia lentamente progresiva, clínicamente heterogénea, con un espectro dado desde la infancia.
T. Castro, H. Mateus, C. Rivera, S. Ospina   +3 more
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Hallazgos citogenéticos en los pacientes de la Unidad de Genética Médica de la Universidad de Los Andes en Mérida, Venezuela

Avances en Biomedicina, 2013
El siguiente estudio tiene por finalidad identificar los hallazgos citogenéticos en los pacientes de la Unidad de Genética Médica de la Universidad de Los Andes, en Mérida, Venezuela, para determinar la prevalencia y tipo de alteraciones cromosómicas. Se
Dionora Araque, Francisco R. Cammarata Scalisi, María Angelina Lacruz Rengel, Fabiola López   +3 more
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Laboratorio clínico de citogenética

Revista de la Facultad de Medicina, 2013
Objetivo.Detectar anomalías cromosómicas que afectan tanto el número de cromosomas como su estructura para definir la etiología de la enfermedad permitiéndole al clínico establecer posteriores planes de manejo y asesoramiento genético.
ML Bueno, LY Rengifo, AP Vergara
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22q11.2 deletion detected by in situ hybridization in Mexican patients with velocardiofacial syndrome-like features. [PDF]

Colomb Med (Cali), 2018
Ramírez-Velazco A, Rivera H, Vásquez-Velázquez AI, Aguayo-Orozco TA, Delgadillo-Pérez S, Domínguez MG.   +5 more
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[Inequalities in time to diagnosis of Down Syndrome in Bolivia]. [PDF]

Salud Colect
Linares Terrazas D, Luna Barrón B, Taboada López G.   +2 more
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