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Estudio cromosómico de 303 pérdidas gestacionales en México
Gaceta Médica de MéxicoAntecedentes: Las alteraciones cromosómicas están presentes en 50 a 60 % de los abortos espontáneos y en 6 a 19 % de los mortinatos. Aunque se prefieren los microarreglos para estudiarlos, numerosos hospitales no pueden ofrecerlos.
Luz M. Garduño-Zarazúa +11 more
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Resultados citogéneticos en pacientes con leucemia mieloide crónica
Revista Cubana de Medicina, 2011 Introducción: La leucemia mieloide crónica es una enfermedad mieloproliferativa caracterizada por 3 fases evolutivas. La evaluación citogenética de la enfermedad permite confirmar el diagnóstico y establecer el pronóstico.
Marlene Quesada Dorta +4 more
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Desarrollo de la técnica de FICTION como nueva herramienta para el diagnóstico precoz de cáncer de pulmón [PDF]
, 2002 El cáncer de pulmón es una de las causas de muerte más frecuentes en el mundo occidental. La supervivencia global de los pacientes no supera el 15% a los 5 años, debido principalmente a que la mayor parte de los casos se diagnostican en estadios ...
Blanco, D. (D.) +11 more
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Cytogenetic studies in species of Passiflora subgenus Passiflora (Passifloraceae) [PDF]
, 2013 Passiflora comprende alrededor de 525 especies con x = 9 ó 6. Se realizó un estudio citogenético de cuatro especies del subgénero Passiflora que crecen en la Argentina. Se utilizaron las técnicas de Giemsa, bandeo cromosómico fluorescente CMA/DAPI y FISH
Amela Garcia, Maria Teresa +3 more
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Paciente con cariotipo en mosaico 92,XXYY/46,XY e infertilidad
Iatreia, 2010 El fenotipo clásico del Síndrome de Klinefelter (SK) describe un hombre con talla alta, ginecomastia, hipogonadismo y cariotipo 47,XXY. La prevalencia es de 1 por cada 500 nacidos vivos, siendo 80% 47,XXY, 10% mosaico 46,XY/47,XXY y el porcentaje ...
Gisel Gordillo González +3 more
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Estudio clínico de la Leucemia en la infancia. [PDF]
, 2017 Objetivo: conocer el impacto de la leucemia infantil en la población menor de 15 años en Valladolid, analizando las formas de presentación clínica, la prevalencia y supervivencia en la Unidad de Oncología Infantil del Hospital Clínico de Valladolid ...
Martínez Campos, Leticia +1 more
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Diagnóstico molecular de cromosomopatías fetales en Costa Rica
Acta Médica Costarricense, 2009 Justificación y objetivos: En Costa Rica, el diagnóstico de anomalías cromosómicas fetales se realiza solo mediante el análisis citogenético convencional de cromosomas obtenidos de cultivos celulares.
Wendy Malespín-Bendaña +2 more
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Síndrome de Williams-Beuren. Cuidados de enfermería [PDF]
, 2016 El Síndrome de Williams es una enfermedad genética que compromete al tejido vascular, conectivo y al Sistema Nervioso Central. Presentando un perfil característico desde el punto de vista clínico, cognitivo, neurofisiológico y genético.
Arambillet González, María de Valdesalce
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Gonosomopatías detectadas en el Laboratorio de Citogenética de Camagüey
Archivo Médico de Camagüey, 2010 Fundamento: el estudio citogenético en linfocitos de sangre periférica es un medio diagnóstico muy solicitado por diferentes especialidades médicas, es utilizado ampliamente para diagnosticar diferentes cromosomopatías entre las cuales revisten un gran ...
Nelson H. Martín Cuesta +2 more
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Cultivos Tropicales, 2009 La caracterización citogenética de una especie vegetal encierra un valor alto, desde el punto de vista taxonómico, así como una gran importancia para el mejoramiento genético y la detección de variabilidad genética en el cultivo in vitro.
Yanelis Castilla +3 more
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