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Una condición necesaria y suficiente de oscilabilidad con aplicación a un modelo de la Anemia Drepanocítica

open access: yesRevista Integración, 2005
En el presente trabajo se demuestra una condición necesaria y suficiente de oscilabilidad de todas las soluciones de una ecuación de segundo orden que contiene como caso particular la ecuación de Liénard, muy difundida en la literatura especializada ...
Sandy Sánchez   +2 more
doaj   +2 more sources

Frecuencia de anticuerpos irregulares en niños politransfundidos en el departamento de Hemato - oncología del Hospital Manuel de Jesús Rivera “La Mascota”, Managua Enero-Marzo 2016 [PDF]

open access: yes, 2016
El presente estudio tuvo como objetivo principal determinar la frecuencia de los anticuerpos irregulares en niños politransfundidos en el departamento de hemato-oncología del Hospital Manuel de Jesús Rivera “La Mascota” durante el periodo comprendido ...
Bermúdez López, Paula Auxiliadora   +2 more
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Fatores genéticos moduladores dos níveis elevados de hemoglobina fetal na Anemia de Células Falciformes [PDF]

open access: yes, 2014
A Drepanocitose ou Anemia das Células Falciformes (ACF) é uma anemia hereditária de transmissão autossómica recessiva caraterizada pela presença de hemoglobina S (HbS) devido à homozigotia para a mutação A>T no codão 6 do gene da beta-globina (HBB:c.20A ...
Almeida, Teresa   +5 more
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Síndrome talasémico. Revisión Bibliográfica [PDF]

open access: yes, 2016
Introducción: el síndrome talasémico es una hemoglobinopatía, es decir una alteración en la estructura de la hemoglobina (Hb), molécula proteica presente en los glóbulos rojos o eritrocitos. Esta enfermedad se caracteriza por una producción anormal de la
Peña Olivar, Irene
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Complicaciones, reconocimiento y manejo de las transfusiones de sangre [PDF]

open access: yes, 2017
La transfusión de sangre es una herramienta terapéutica útil en la práctica médica actual la cual juega un papel importante en el rol de salvar vidas, y garantizar la salud de los pacientes a quienes se realiza este procedimiento.
Lazo Parrales, Orión Antonio   +1 more
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Morbiletalidad en pacientes adultos con drepanocitosis Morbimortality rates in adult patients with sickle cell disease

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2004
Se estudiaron 397 pacientes adultos con drepanocitosis, seguidos entre enero de 1973 y diciembre de 1997; 200 del sexo femenino y 197 del masculino. De estos, 305 con anemia drepanocítica, 63 con hemoglobinopatía SC y 29 con Sb talasemia.
Sergio Machín García   +9 more
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Molecular bases of α-thalassemia in Argentina [PDF]

open access: yes, 2015
La α-talasemia, es uno de los desórdenes hereditarios más frecuentes mundialmente. Al presente, el diagnóstico molecular es la única herramienta que permite el diagnóstico certero.
Cerrone, Gloria Edith   +5 more
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Programa de cribado de enfermedades endocrino-metabólicas: Importancia y diferencias por comunidades autónomas [PDF]

open access: yes, 2015
Los programas de cribado neonatal constituyen uno de los pilares fundamentales a nivel de prevención en materia de Salud Pública. Éstos tienen como finalidad identificar en los recién nacidos una serie de enfermedades que de no tratarse lo más ...
Pozo Moro, Nuria del
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Caracterización de los pacientes con anemia drepanocítica en Camagüey durante el año 2018 [PDF]

open access: yes, 2021
Introducción: la anemia drepanocítica es la hemoglobinopatía estructural más frecuente en todo el mundo. Es característica de los afrodescendientes y de aquellas poblaciones en las cuales existe una elevada mezcla racial.
Diana, Melissa Rodríguez Estela   +2 more
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