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A Model of the Molecular Aggregate Processes of Hemoglobin S. Absence of Cristallization

Revista Integración, 2008
Los mecanismos de formación molecular agregada desempeña un papel importante en la interpretación de la patofisiología de la anemia de células falciformes (o anemia drepanocítica), y en la selección de las estrategias terapéuticas a seguir.
Carlos Cabal-Mirabal, Iván Ruiz-Chaveco
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Comportamiento de las trayectorias de un sistema de ecuaciones diferenciales que modela el proceso de polimerizacion de la Hb S como medio de evaluar el estado del paciente con anemia drepanocítica

Revista Integración, 2004
En el presente trabajo se analizan algunos casos particulares de un sistema de ecuaciones diferenciales que modela la anemia drepanocítica. Se hace un estudio cualitativo del comportamiento de las trayectorias en una vecindad de las posiciones de ...
Sandy Sánchez, Antonio I. Ruiz, Adolfo Fernández, Carlos Cabal   +3 more
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Nutritional anemia in infants and children

, 2022
Children are at high risk of nutritional anemia with a global prevalence of 42% in children <5 years of age. Iron deficiency anemia (IDA) is the most common cause of nutritional anemia in children and is associated with poor neurodevelopmental ...
Domellöf, Magnus,, Berglund, Staffan K.,   +1 more
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Estudio de algunos parámetros hematológicos, de la función hepática y renal en niños con drepanocitosis Study of some hematological parameters and of the hepatic and renal function in children with sickle cell anemia

Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2002
Se realizó un estudio longitudinal retrospectivo de algunos parámetros hematológicos y de la función hepática y renal en 88 niños con drepanocitosis, 35 del sexo femenino y 53 del masculino; 63 con anemia drepanocítica y 25 con hemoglobinopatía SC ...
Sergio A Machín García, Luis E Pérez Ulloa, Tania García Peralta, Eva Svarch, Maura Wade Mateo   +4 more
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The choice of the intravenous fluid influences the tolerance of acute normovolemic anemia in anesthetized domestic pigs [PDF]

, 2012
The correction of hypovolemia with acellular fluids results in acute normovolemic anemia. Whether the choice of the infusion fluid has an impact on the maintenance of oxygen (O2) supply during acute normovolemic anemia has not been investigated so far ...
Oliver Horn, Bernhard Zwissler, Stein, Peter, Peter Stein, Horn, Oliver, Zwißler, Bernhard, Andreas Pape, Oliver Habler, Pape, Andreas, Lossen, Mischa, Mischa Lossen, Habler, Oliver, Saskia Kutschker, Kutschker, Saskia, Kertscho, Harry, Harry Kertscho   +15 more
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Hypomorphic Mutations in the Central Fanconi Anemia Gene FANCD2 Sustain a Significant Group of FA-D2 Patients with Severe Phenotype. Running title : FA-D2 phenotype and FANCD2 mutations [PDF]

, 2007
Premi a l'excel·lència investigadora. Àmbit de les Ciències de la Salut. 2008FANCD2 is an evolutionarily conserved Fanconi anemia (FA) gene that plays a central role in DNA double-strand type damage responses.
Detlev Schindler, Casado, José A., Bueren, Juan, Schindler, Detlev, Arleen D. Auerbach, Holger Hoehn, Schneider, Hildegard, Kornelia Neveling, Elsa Callén, Kalba, Reinhard, Berwick, Marianne, Jean Soulier, Hunt, Curtis, Pals, Gerard, Rosalina van Spaendonk, Gluckman, Eliane, Callén Moréu, Elsa, Joenje, Hans, Kalb, Reinhard, Batish, Sat Dev, Soulier, Jean, Juan Bueren, Hanenberg, Helmut, Helmut Hanenberg, C. Michel Zwaan, Linka, Yvonne, Winter, Johan P. de, Eliane Gluckman, Neveling, Kornelia, Yvonne Linka, Hans Joenje, Markus Grompe, Johan P. de Winter, Grompe, Markus, Zwaan, C. Michel, Reinhard Kalb, Hoehn, Holger, Auerbach, Arleen D., Jordi Surrallés, Ángeles Dasí, de Winter, Johan P., Dasí, Ángeles, Marianne Berwick, José A. Casado, Sat Dev Batish, Curtis Hunt, Van Spaendonk, Rosalina, Callén, Elsa, Hildegard Schneider, Batishb, Sat Dev, Gerard Pals, Bueren, J, Dasi, A, Neveling, K, Schindler, D, Hunt, C, Berwick, M, Hanenberg, H, Callen, E, Gluckman, E, de Winter, JP (Johan), Auerbach, AD, Zwaan, C.M., Surralles, Jordi, Schneider, H, van Spaendonk, RML (Rosalina), Joenje, H, Grompe, M, Hoehn, H, Casado, JA, Pals, G, Soulier, J, Surralles, J, Kalb, R, Batish, SD, Linka, Y   +75 more
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Anemia drepanocítica y enfermedad de Castleman Sickle cell anemia and Castleman disease

Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2012
La enfermedad de Castleman es un proceso linfoproliferativo poco frecuente que se caracteriza por hiperplasia benigna de los ganglios linfáticos. Existen 2 variedades histológicas bien diferenciadas: la hialino-vascular y la plasmo-celular, que a su vez,
Edgardo Espinosa-Estrada, Annia Hernández-Cabezas, Carlos Hernández-Padrón, Luis Ramón-Rodríguez, Onel Ávila-Cabrera, Lissete Izquierdo-Cano, Marianela Estrada-del Cueto, Edgardo Espinosa-Martínez   +7 more
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Low Dose Daily Iron Supplementation Improves Iron Status and Appetite but not Anemia, Whereas Quarterly Anthelminthic Treatment Improves Growth, Appetite and Anemia in Zanzibari Preschool Children. [PDF]

, 2004
Iron deficiency and helminth infections are two common conditions of children in developing countries. The consequences of helminth infection in young children are not well described, and the efficacy of low dose iron supplementation is not well ...
Tielsch, James M., Chway, Hababu M, Tielsch, James M, Jape, Jape Khatib, Savioli, Lorenzo, Stoltzfus, Rebecca J, James M. Tielsch, Chway, Hababu M., Marco Albonico, Antonio Montresor, Rebecca J. Stoltzfus, Montresor, Antonio, Hababu M. Chway, Lorenzo Savioli, Jape Khatib Jape, Stoltzfus, Rebecca J., Albonico, Marco   +16 more
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TRANSFUSIONES SANGUÍNEAS PROFILÁCTICAS EN LA ATENCIÓN A LA EMBARAZADA CON HEMOGLOBINA S

Medicentro, 2011
Se realizó una investigación descriptiva prospectiva transversal en el Hospital Docente “Enrique Cabrera” de Ciudad de La Habana, entre enero de 2001 hasta diciembre de 2003.
José A. Marrero Martínez, Erisbel Báez Germán, Erisbel Báez Germán, Roque Roque Frías, Abraham Reyes Pérez, Arnaldo Barbón Sánchez, Yelenys Bello Sarduy   +6 more
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Factores predictores del desarrollo de síndrome torácico agudo en niños con anemia drepanocítica

Universidad Médica Pinareña
Introducción: el síndrome torácico agudo es una de las principales causas de mortalidad en niños con anemia de células falciformes.  Objetivo: determinar los factores de riesgo asociados al desarrollo del síndrome torácico agudo en niños con anemia ...
Pablo Antonio Hernández Dinza, Deborah Fernández Llarena , Carmen Hernández Calzado   +2 more
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