Determinación de la prevalencia del rasgo heterocigoto para hemoglobina S en las unidades de glóbulos rojos empacados utilizadas en el Hospital Nacional de Niños entre los meses de mayo y octubre del 2019 [PDF]
, 2020 La drepanocitosis es una enfermedad de relativa alta frecuencia en nuestro país y en el mundo en general, estos pacientes sufren de anemia hemolítica crónica y constantes complicaciones que requieren de frecuentes transfusiones.
Campos Rodríguez, Diana
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Caracterización de pacientes sicklémicos en el Hospital Pediátrico “Hermanos Cordové”, papel de la hidroxiurea [PDF]
, 2020 Introduction: Sickle cell disease is a hematological and hereditary disease whose generic name was assigned to a group of genetic alterations characterized by the predominance of hemoglobin S.
de la Rosa Santana, Jesús Daniel +5 more
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LXII Congreso Nacional de la SEHH, XXXVI Congreso Nacional de la SETH Virtual, 26-30 de octubre, 2020. [PDF]
Haematologica, 2020 The Authors.
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Anemia drepanocítica, manifestaciones clínicas y diagnóstico de laboratorio. [PDF]
Sickle cell anemia is a group of chronic disorders caused by autosomal recessive disorders in which hemoglobin S (Hb S) is present in red blood cells. This pathology appears by a spontaneous mutation on chromosome 11, in which a glutamic acid is replaced
Asqui Picuña, Joselyn Aída +1 more
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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2008 En el período comprendido entre junio del 2003 y junio del 2005 se trataron con hidroxiurea 45 pacientes con anemia drepanocítica; 16 niños y 29 adultos, al menos con una de las manifestaciones siguientes: más de 3 crisis vasooclusivas (CVO) dolorosas al
Sergio Machín García +8 more
doaj
Utilidad de los métodos de determinación de hemoglobina glucosilada y fructosamina en pacientes diabéticos con anemia falciforme [PDF]
La regulación de la glucemia en pacientes con anemia falciforme plantea dificultades adicionales debido a cambios producidos por las variaciones en la vida media de los eritrocitos y las frecuentes transfusiones.
Alison Micaela Soria Chaquinga +3 more
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Comportamiento de la drepanocitosis en pacientes que acuden al hospital “San Vicente de Paúl” de Ibarra período 2015 [PDF]
, 2019 Describir el comportamiento de la drepanocitosis en pacientes que acuden al Hospital “San Vicente de Paúl” de Ibarra Período 2015La drepanocitosis es una enfermedad hereditaria, hemolítica crónica que se caracteriza por sus crisis vaso oclusivo ...
Benalcázar Altamirano, Cristian Geovany
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Challenges in implementing a total hip arthroplasty program in a developing country: Our experience at Monkole Hospital in the Democratic Republic of Congo [PDF]
Prótesis total de cadera; Osteonecrosis de cabeza femoral; ÁfricaTotal hip arthroplasty; Femoral head osteonecrosis; AfricaPròtesi total de maluc; Osteonecrosi de cap femoral; ÀfricaAntecedente y objetivos La artroplastia total de cadera (ATC) es una ...
Aguilar, Marc +9 more
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Caracterización fenotípica de hemoglobinas en pacientes con diagnóstico clínico de anemia drepanocítica y familiares en las cabeceras departamentales de Nicaragua mediante Electroforesis de Hemoglobina en tiras de acetato de celulosa, en el período Enero-Noviembre 2016 [PDF]
, 2017 Las hemoglobinopatías son un grupo de trastornos congénitos de la hemoglobina con un patrón de herencia autosómico recesivo que incluyen las hemoglobinopatías estructurales producidas por la síntesis de una cadena de globina estructuralmente anormal. Por
Ortiz López, Marianela del Pilar +2 more
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Función pulmonar en pacientes con anemia drepanocítica. Pulmonary function in patients suffering from sickle-cell anemia [PDF]
, 2012 Con el propósito de evaluar la capacidad ventilatoria en pacientes siclémicos, se seleccionaron 50 pacientes atendidos en el servicio de hematología del Hospital Provincial "León Cuervo Rubio" en el período comprendido de enero-abril del 2003.
Camacho Machín, María Luisa +2 more
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