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Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency with recurrent infections: case report [PDF]
, 2001 OBJECTIVE: To report a case of rare neutrophil functional disorder with clinical and laboratory findings similar to those of chronic granulomatous disease.
Abreu, Thalita F. de +9 more
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Iatreia, 2015 INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS En la anemia hemolítica autoinmune hay producción de anticuerpos contra los glóbulos rojos y, por ende, destrucción de los mismos.
Milena Villamil Osorio +3 more
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Eritroblastosis fetal (Factor Rh)
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 1956 El presente trabajo se refiere a las anotaciones recogidas sobre casos de eritroblastosis fetal (anemia hemolítica) ocasionada por isoinmunización anti Rh. Corresponden a la Clínica "David Restrepo", Instituto Materno Infantil y clientela civil.
Ernesto Plata Rueda
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Síndrome de los anticuerpos antifosfolípido (I): estudio clínico y de laboratorio [PDF]
, 1993 Inclou referències ...
Pallarés Ferreras, Lucio +2 more
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β-Talassemia major: um relato de caso
Revista de Medicina da UFC, 2019 As talassemias configuram doenças relacionadas à síntese deficiente ou ausente de cadeias da hemoglobina, sendo mais comuns as dos tipos α e β. A forma major é considerada rara e possui uma apresentação clínica ampla, caracterizada por manifestações ...
Ítalo Aguiar Freire +3 more
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Resultados perinatais de transfusões intra-uterinas realizadas por doença hemolítica perinatal na maternidade Carmela Dutra - Florianópolis [PDF]
, 2009 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Abisaab, Jamile Simas
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Differential diagnosis of iron deficiency [PDF]
, 2010 Iron deficiency is considered to be the commonest hematological pathology in humans. Thus, the essential steps in an adequate approach of iron deficiency include: the proper identification of its causes and the differentiation between iron deficiency and
Figueiredo, Maria Stella, Vicari, Perla
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Selección de la sangre y de sus componentes compatibles con el receptor [PDF]
, 2015 El presente estudio de tipo documental se realizó con el objetivo de establecer la importancia de la selección de la sangre y sus componentes compatibles con el receptor, en este trabajo se detalla el análisis y el proceso que requiere la sangre previa a
López Mercado, Antonieta Aracely +2 more
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Transformación leucémica del clon Marchiafava Micheli. Informe de caso
Revista Médica Electrónica, 2013 La hemoglobinuria paroxística nocturna, también conocida como síndrome de Marchiafava-Micheli, es una enfermedad clonal y adquirida, causada por una mutación somática en el gen PIG-A que se encuentra en el cromosoma X y codifica una proteína involucrada ...
hosvany Ruiz Hernández +3 more
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Microangiopatía trombótica en paciente con síndrome antisintetasa : a propósito de un caso [PDF]
, 2015 Las microangiopatías trombóticas se caracterizan por presentar anemia hemolítica microangiopática asociada a plaquetopenia, fallo renal y lesión neurológica. El Síndrome anti-sintetasa es una entidad poco frecuente perteneciente al grupo de las miopatías
Carena, José Alberto +4 more
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