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Consideraciones éticas en el diagnóstico prenatal y el asesoramiento genético
Humanidades Médicas, 2017 El diagnóstico prenatal como opción reproductiva más difundida a nivel mundial se refiere a métodos para investigar la salud del feto. Entre sus objetivos está la detección de malformaciones congénitas en la vida fetal y permitir la interrupción del ...
Noel Taboada Lugo
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Asesoramiento genético a mujeres en edad fértil sobrevivientes de cáncer
Acta Médica Costarricense, 2007 Las personas que han padecido cáncer en su infancia, adolescencia, o antes de la menopausia, y han sobrevivido, merecen, además de cantidad, calidad de vida.
Isabel Castro-Volio
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El cáncer hereditario en mujeres
Arbor: Ciencia, Pensamiento y Cultura, 2015 La mayoría de los casos de cáncer son esporádicos, entre un 20-30% presentan agregación familiar, mientras que solo el 5 -10% son de carácter hereditario.
Rafael Morales Chamorro +7 more
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Primera valoración genética Blup en el caballo trotador español [PDF]
, 2006 Tras la aprobación del Esquema de Selección específico para el Caballo Trotador Español (l de septiembre de 2005), se ha realizado la primera Valoración Genética para carreras de trote con metodología BLUP modelo animal en España, en base a los ...
Gómez, María Dolores +4 more
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Revista de la Facultad de Medicina, 2012 Existen varias enfermedades que alteran la conformación de la mielina. Éstas se clasifican en Leucoencefalopatías primarias y secundarias, algunas de ellas con características clínicas, radiológicas, bioquímicas y moleculares que permiten realizar una ...
Deisy Rincón +3 more
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Educando para a genética : anemia falciforme e políticas de saúde no Brasil [PDF]
, 2003 Este artigo tem como objetivo analisar, a partir da bioética, uma dessas ações educativas adotadas pelo Ministério da Saúde no campo das hemoglobinopatias, o folheto informativo “Anemia Falciforme: um problema nosso”, dado seu caráter de ...
Diniz, Debora, Guedes, Cristiano
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Revista Ciencias BiomédicasIntroducción: el síndrome de microdeleción distal 16p11.2 es una condición genética poco común, caracterizada por una deleción heterocigota en el cromosoma 16, afecta aproximadamente a 1 de cada 2000 personas. La gravedad y las manifestaciones clínicas
Jorge Pinzon Consuegra +4 more
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Enfermedad granulomatosa crónica: análisis y abordaje terapéutico [PDF]
, 2017 La Enfermedad Granulomatosa Crónica es una enfermedad de carácter genético cuyo diagnóstico tiene lugar en la edad infantil y sus síntomas principales son infecciones severas y recurrentes junto con inflamación que afectan a órganos importantes.
Merayo Pastor, Carlota
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[Genetic testing in Primary Care]. [PDF]
Aten Primaria, 2023 Fernández Torres S +1 more
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