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[Comunicaciones LXI Reunión Anual de la SENFC Granada, 29 a 31 de Octubre de 2025]. [PDF]
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[XLVI REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ANDALUZA DE NEUROLOGÍA]. [PDF]
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Atrofia muscular espinal. Complicaciones y rehabilitación
Rehabilitacion, 2001Resumen —La atrofia muscular espinal es una enfermedad neuromuscular, que se transmite con caracter autosomico recesivo. La alteracion genetica se localiza en el cromosoma 5 y produce una degeneracion de las motoneuronas del asta anterior de la medula espinal, lo cual se traduce en una importante hipotonia y debilidad muscular.
A. Febrer, M. Meléndez
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Atrofia muscular espinal en el área otorrinolaringológica
Acta Otorrinolaringológica Española, 2007Se ha querido revisar las caracteristicas de la atrofia muscular espinal (AME) en general y en especial en lo relacionado con la otorrinolaringologia. La AME es una entidad poco frecuente en el area de cabeza y cuello. La disfagia es el sintoma principal.
Alina María García de Hombre +1 more
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Causas e sintomas da atrofia muscular espinhal
Global Academic Nursing Journal, 2023 This study aimed to identify and highlight the main causes and symptoms of spinal muscular atrophy (SMA). This is an integrative literature review. The following databases were used as sources for the search: Scientific Electronic Library Online, Google ...
Lucas Adionidio Ferraz +2 more
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Fracturas en la atrofia muscular espinal
Revista de Neurología, 2013Objetivo. Determinar la frecuencia de fracturas en pacientes con atrofia muscular espinal, mecanismo de produccion, edad de aparicion y repercusion funcional. Pacientes y metodos. Se estudian 65 pacientes con atrofia muscular espinal. Se recogen las fracturas diagnosticadas mediante radiografia y se analizan los siguientes parametros: tipo de atrofia ...
Anna Febrer Rotger +5 more
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ZOLGENSMA: TERAPIA GÊNICA PARA A ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL
Anais do II Congresso Brasileiro de Biotecnologia On-line, 2022Introdução: A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença autossômica recessiva, caracterizada pela fraqueza progressiva dos músculos esqueléticos e respiratórios, levando a deficiências significativas como: dificuldade para falar, andar, engolir e respirar.
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O PAPEL DA ODONTOLOGIA NA ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL
Anais do I Congresso Nacional de Pesquisas e Estudos Genéticos On-line, 2022Introdução: A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética neuromuscular rara, herdada com padrão autossômico recessivo. Ocorre uma mutação homozigótica no gene SMN1, localizado na região telomérica do cromossomo 5q13, o que ocasiona a redução dos níveis de proteína SMN, responsável pela sobrevivência do neurônio motor. Apesar de rara, a AME é
Hellen Regiane Essu Homine +4 more
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Acta de Ciencia en Salud, 2017
Atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta el control del movimiento muscular. Es causada por una pérdida de células nerviosas especializadas llamadas motoneuronas en la médula espinal. La pérdida de las neuronas de motor conduce a la debilidad y desgaste (atrofia) de los músculos voluntarios, que son usados para actividades como ...
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Atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta el control del movimiento muscular. Es causada por una pérdida de células nerviosas especializadas llamadas motoneuronas en la médula espinal. La pérdida de las neuronas de motor conduce a la debilidad y desgaste (atrofia) de los músculos voluntarios, que son usados para actividades como ...
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