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Equipo cubano interdisciplinario de cirugía craneofacial en pediatría: Resultados de un quinquenio Interdisciplinary Cuban staff of craniofacial surgery in Pediatrics: Results from a five-year period

Revista Cubana de Estomatología, 2010
Las deformidades craneofaciales se deben en su mayoría a alteraciones del crecimiento y desarrollo, traumatismos y neoplasias. Con el objetivo de describir el tratamiento quirúrgico integral de estas, se realizó un estudio descriptivo transversal en 46 ...
Dadonim Vila Morales, Tania Leyva Mastrapa, Luis Alonso Fernández, Ernesto Sánchez Cabrales, Juan Carlos Lazo Montero   +4 more
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Pfeiffer syndrome. A case report [PDF]

, 2011
[ES]El síndrome de Pfeiffer (SP) es una enfermedad genética rara, descrita por Peiffer en 1964, que cursa con craneosinostosis, hipoplasia medio facial, sindactilia y pulgares gruesos con un amplio rango de severidad. Presentamos un caso, con revisión de
García Vicario, Fernando, Gómez Sáez, F., Mata Franco, Gregorio de la, Navazo Eguía, Ana Isabel, Suárez Fernández, J., Suárez Muñíz, Enrique   +5 more
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Corrección de craneosinostosis sagital mediante osteotomía y craniectomía fronto parieto occipital. Revisión de técnica innovadora combinada

Revista Científica CMDLT
Introducción: Los defectos del cierre prematuro de las suturas craneales, pertenecen a un grupo de anomalías congénitas que se asocian con una alta morbimortalidad perinatal y del desarrollo, ocasionando alteraciones cognitivas y neurológicas con ...
Sambra Fabiana Rivas Cabello, Rafael Rojas   +1 more
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Molecular analysis of exons 8, 9 and 10 of the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene in two families with index cases of Apert Syndrome. [PDF]

Colomb Med (Cali), 2015
Torres L, Hernández G, Barrera A, Ospina S, Prada R.   +4 more
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Síndrome del nevo sebáceo lineal a propósito de dos casos

Revista Cubana de Medicina Militar
Introducción: El síndrome de nevo sebáceo lineal es una enfermedad neurocutánea poco frecuente, que resulta de un mosaicismo genético con un gen dominante.
Aisel Santos Santos, Leidy García Morales, Cristin María del Mar Arias Cortes, Dilenny Rocio Peguero Velasquez, Juan Carlos Padilla Reyes, Karenia Joglar Hernandez   +5 more
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Utilidad de la TC-D para diagnosticar craneosinostosis

Anales de Pediatría, 2010
N. Álvarez Zallo, R. Sánchez-Carpintero   +1 more
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Manejo de la craneosinostosis en una unidad médica de alta especialidad

, 2018
"Título: Manejo de la craneosinostosis en una unidad médica de alta especialidad Objetivo: Conocer el manejo en los últimos 5 años, así como el estado actual de pacientes con diagnóstico de craneosinostosis en la Unidad Médica de Alta Especialidad No. 21 del Instituto Mexicano del Seguro Social.
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An integrated approach for rare disease detection and classification in Spanish pediatric medical reports. [PDF]

Sci Rep
Duque A, Araujo L, Martinez-Romo J, Esteban-Vasallo MD, Domínguez-Berjón MF, Malillos Perez D.   +5 more
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[Early diagnosis of congenital craniofacial differences: a systematic review of current evidence]. [PDF]

Rev Cient Odontol (Lima)
Cáceres Matta SV, Flores Carmona MÁ, Flores García DS.   +2 more
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<症例>頭蓋骨早期癒合症に伴った髄芽腫の一例 [PDF]

, 1992
KANEKO, MASAHARU, MATSUDA, MASAYUKI, NAKASU, SATOSHI, SERGIO BRANCO, SOARES Jr.   +3 more
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