Results 131 to 140 of about 993 (187)

[Solitary dorsal paravertebral tumor: radiological and histopathological characterization of a pediatric case of nodular fasciitis]. [PDF]

An Sist Sanit Navar, 2022
Arredondo Montero J, Dot Gómara T, Hernández-Martín S, Bronte Anaut M, Montes M.   +4 more
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[Hepatic encephalopathy from cholangitis in a young patient with ornithine transcarbamylase mutation]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Rojas-Salazar YL, Gómez-Montañez E, Rojas-Salazar JG.   +2 more
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Case report of heterotaxy syndrome with sinus node dysfunction and left ventricular hypertrabeculation: clinical and genetic insights. [PDF]

Arch Peru Cardiol Cir Cardiovasc
Matta MG, Dhonde P, Dababneh E, Gopalapillai V, Sciberras C, Ng K, Mohamed Essack N.   +6 more
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[Diagnostic characterization and morbi-mortality in pediatric patients with diagnosis of vascular ring]. [PDF]

Arch Cardiol Mex
Castro-Machuca JL, Tavera-Paredes AM, Castillón-Castillo F, Juárez-Vázquez G, Buendía-Hernández A.   +4 more
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A hidden enemy: Understanding the hemophagocytic syndrome in children under five years of age in a high-complexity institution in southwestern Colombia [PDF]

Biomedica
Martínez S, Triviño J, Arias O, Medina D, Franco A, Patiño J, Pérez P, Pachajoa H, Rodríguez P, Olaya-Hernández M.   +9 more
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Diagn\uf3stico prenatal molecular indirecto de Hemofilia A y B

La hemofilia A (HA) y B (HB), son enfermedades hereditarias de la coagulaci\uf3n sangu\uednea, su mecanismo de transmisi\uf3n es recesivo ligado al cromosoma X y son debidas a mutaciones en los genes que codifican respectivamente para el factor VIII ...
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[Glioblastoma and its interaction with neurogenesis]. [PDF]

Rev Neurol
Rodríguez-Mendoza B, Figueroa-González A, Cano-Herrera G, Gutierrez-Rosas LE, Romero-Torres CI, Victoria-Garcia LO, Gonzalez-Castillo P, Guerrero-Cázares H, Ibarra A.   +8 more
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[Doege-Potter syndrome and intra-abdominal giant solitary fibrous tumor: Case report]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Lira-Díaz A, Arizpe-Vilana D, de Anda-González MGJ.   +2 more
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Diagn\uf3stico molecular de microdeleciones en el brazo largo del cromosoma Y en pacientes masculinos con infertilidad idiop\ue1tica provenientes de las unidades cl\uednicas privadas de reproducci\uf3n asistida. Abril -Septiembre 2008. Barquisimeto-Lara.

La infertilidad es un problema de salud que afecta del 10% al 15% de las parejas, el factor masculino es responsable del 45% al 60%. Dentro de las causas de infertilidad idiop\ue1tica se ubican los defectos estructurales en el cromosoma Y, entre los m ...
L\uf3pez, Andris
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