Results 111 to 120 of about 993 (187)

Importance of determining variations in the number of copies in newborns with autosomal aneuploidies [PDF]

Biomedica, 2021
Abarca H, Trubnykova M, Chavesta F, Ordóñez M, Rondón E.   +4 more
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[Autoimmune Regulatory Gene (AIRE) and Development of Autoimmune Thyroiditis in Down Syndrome]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Moran-Espinosa MC, Granados-Riverón JT, Benítez-Arvizu G, Sosa-Delgado SM, Gómez-Mejía MA, Diaz-Garcia H.   +5 more
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[Ring chromosome 21 syndrome: report of 2 cases]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Guzmán-Santiago TA, Juárez-Melchor D, Jiménez-Pérez B, Vera-Loaiza A, Pérez-Arzola AA, Hernández-Castañeda Y, Rodríguez-Hurtado PO, Crisanto-López IE, Garduño-Zarazúa LM, Salazar-Bonilla W.   +9 more
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[Infectious and inflammatory diseases of the central nervous system 2014-2024]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Rangel-Tovar AK, Velásquez-Pérez L.
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Il profilo clinico e immunologico in una coorte di pazienti affetti da Sindrome da delezione del cromosoma 22

, 2017
Riassunto Introduzione: La sindrome da delezione del cromosoma 22 (22q11DS) è causata da una microdelezione del braccio lungo del cromosoma 22. La 22q11DS è una delle più comuni sindromi genetiche, con una prevalenza che va da 1 caso su 6000 nati vivi ...
CAIME, FLAVIA
core  

[Partial trisomy 9p syndrome: Expanding the phenotype]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Pérez-Castillo JA, Reyes-Rosales M, Cardoso-Enciso HR, Rodríguez-Cuevas JL.   +3 more
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[Diagnosis and treatment of pediatric acute lymphoblastic leukemia: Historical review]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Valdez-Garibay B, Sosa-Bustamante GP, González AP, Linares-Segovia B, Martínez-Villegas O, Reyes-Sosa AM, Paque-Bautista C.   +6 more
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Nutritional status in pediatric patients with predominant antibody deficiency [PDF]

Biomedica
Castaño-Jaramillo LM, Rodríguez O, Vélez-Tirado N.   +2 more
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Implementación del ADN libre circulante para la detección de aneuploidías fetales. [PDF]

Adv Lab Med
Madrigal Bajo I, Jodar Bifet M, Badenas Orquin C.   +2 more
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