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Características cromosómicas de una especie del género Rhynchosciara de la zona de La Merced (Chanchamayo) [PDF]
, 1977 El documento digital no refiere asesorEstudia el desarrollo de los cromosomas politécnicos de una especie del género Rhynchosciara mediante las glándulas salivales de sus larvas.
Bracamonte Guevara, Olga Hilda
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Citogenética y citoquímica de pacientes con leucemia en dos hospitales neotropicales
Revista de Biología Tropical, 2000 Se realizó estudio citogenético y/o citoquímico a 166 pacientes con leucemia o trastornos relacionados, referidos a dos hospitales costarricenses (HNN y HCG). En los enviados al HCG (mayores o iguales a 14 años ), las leucemias agudas representaron el 66%
María Virginia Solís +6 more
doaj
In questo lavoro ci si propone di analizzare l'effetto delle mutazioni del DNA sul processo di splicing, con particolare attenzione al gene BRCA1 sito sul cromosoma 17.
Nocca B., Stella A., Ribecco N.
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, 1999 Los insectos ortópteros ofrecen excelentes oportunidades para estudiardiferentes aspectos de la genética de poblaciones, tales como la divergencia genética,flujo génico, introgresión, selección natural y adaptación. El estudio de la evolución paralela entre ADN genómico, ADNextracromosómico (ADN mitocondrial) y cromosomas supemumerarios o B ...
openaire +2 more sources
Inmunodeficiencias y síndrome de Down
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2016 Introducción: las inmunodeficiencias son estados patológicos caracterizados por un defecto parcial o total en uno o varios de los componentes del sistema inmune. Estas patologías son el resultado de inmunodeficiencias primarias o secundarias.
María Beatriz Iglesias Rojas +4 more
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Aproximación a la estructura e historia poblacional de Peque usando datos de apellidos (isonimia)
Iatreia, 2010 Introducción: en poblaciones Iberoamericanas la transmisión de apellidos es similar a la transmisión genética del cromosoma Y, por lo tanto su análisis puede ser útil para inferir la estructura poblacional en términos de tasas de migración y niveles de ...
William Arias +3 more
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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2010 La hemofilia se caracteriza por ser una enfermedad congénita del trastorno de la coagulación y constituye un desorden recesivo ligado al cromosoma X. El estudio molecular se realiza por estudios indirectos por ser causada por mutaciones heterogéneas en ...
Yaixa Piloto Roque +6 more
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Avances en Biomedicina, 2013 Las inmunodeficiencias primarias (IDPs) son un conjunto de enfermedades caracterizadas por defectos en el desarrollo y/o función del sistema inmune debido a anomalías genéticas en cualquiera de sus componentes.
Liliana Aboultaif Aboultaif +6 more
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Aspectos Ortopédicos en la Hemofilia
, 1989 La hemofila es una coagulopatía ligada al cromosoma X por deficiencia del Factor VIII (hemofilia A), IX (hemofilia B) o combinada del factor VIII y las plaquetas (enfermedad de von Willebrand).
Garcés Martín, Gerardo +3 more
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Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X en un paciente pediátrico: reporte de un caso
Objetivo: relatar caso de paciente com agamaglobulinemia ligada ao X (ALX). Método: estudo do tipo observacional, descritivo, de relato de caso único. A coleta de dados foi realizada em prontuário, após o devido consentimento.
Medeiros e Paula, Ana Beatriz +8 more
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