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Application of machine learning to predict aneuploidy and mosaicism in embryos from in vitro fertilization cycles. [PDF]
Ortiz JA +9 more
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Variabilidad y antigüedad de linajes holándricos en poblaciones jujeñas
La utilización de sistemas polimórficos del cromosoma Y ha permitido asignar el origen geográfico de ciertas mutaciones de punto tal como la sustitución T en el locus DYS199, que sólo se ha encontrado en poblaciones americanas y esquimales.
Martínez Marignac, Verónica Lucrecia +5 more
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Genes de susceptibilidad/ resistencia a Flavivirus, implicaciones en la severidad de la infección
Las infecciones transmitidas por Flavivirus se encuentran entre las enfermedades transmisibles con mayor incidencia en el mundo. La mayoría de ellas se manifiestan clínicamente como un síndrome febril que puede estar o no acompañado de diversos síntomas.
Jeanette Prada-Arismendy +1 more
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Dinámica espacial y temporal de los cromosomas B del saltamontes Eyprepocnemis plorans
Tesis Univ. Granada. Departamento de Genética.
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Genealogías y molecular de los descendientes del Marquéz de Yavi
El título nobiliario de Marqués del Valle del Toxo, conocido comúnmente como Marqués de Yavi, era el más importante en el territorio del virreinato del Río de la Plata y se extendía por toda la Puna argentina y diversos municipios de Bolivia. Hubo cuatro
Alfaro Gómez, Emma Laura +4 more
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Fil: Rosato, Carmen Luisa Marcela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
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Genealogía molecular de los descendientes del Marqués de Yavi
El título nobiliario de Marqués del Valle del Toxo, conocido comúnmente como Marqués de Yavi, era el más importante en el territorio del virreinato del Río de la Plata y se extendía por toda la Puna argentina y diversos municipios de Bolivia. Hubo cuatro
Alfaro Gómez, Emma Laura +4 more
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Hallazgo incidental de una hemoglobina rara: hemoglobina Bari en el noreste de España. [PDF]
Lahoz Alonso R +10 more
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Importancia del diagnóstico de portadoras en familias con antecedentes de hemofilia
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria ligada al cromosoma X que se presenta debido a mutaciones en los genes del factor VIII (hemofilia A) y el factor IX (hemofilia B), que ocasiona una disminución o deficiencia funcional de estas ...
Kalia Lavaut Sánchez
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