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Nuchal translucency: an ultrasound marker for fetal chromosomal abnormalities. [PDF]
Sao Paulo Med J, 2001 Acácio GL +5 more
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The Frequencies of Sub- and Supervitals in Experimental Populations of Drosophila Melanogaster. [PDF]
Genetics, 1953 Wallace B, Madden C.
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Genética na Escola, 2011
O estudo de temas relacionados à genética apresentou, nestes dois últimos séculos, um crescimento exponencial, genes e DNA passaram a fazer parte do cotidiano da sociedade, porém muitas vezes esses conceitos são entendidos de forma errônea ou equivocada. [...]
Daiana Sonego Temp +1 more
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O estudo de temas relacionados à genética apresentou, nestes dois últimos séculos, um crescimento exponencial, genes e DNA passaram a fazer parte do cotidiano da sociedade, porém muitas vezes esses conceitos são entendidos de forma errônea ou equivocada. [...]
Daiana Sonego Temp +1 more
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Síndrome do cromossomo X frágil
Revista da Sociedade Brasileira de Psicologia Hospitalar, 2015Pretendendo-se acessível tanto a psicólogos e psicanalistas, quanto a médicos, o artigo trabalha a articulação entre psicanálise e genética médica a partir da síndrome do cromossomo X frágil (SXF). Se ambos campos de saber partem de referências epistemológicas aparentemente conflitantes, pensamos aqui diálogos possíveis no que tange à pesquisa e ao ...
Andréa Sousa Varela +2 more
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Um site para estudar DNA, cromossomos e ancestralidade
Genética na Escola, 2015Vários estudos sobre a aprendizagem de Genética revelam inúmeras dificuldades dos estudantes em relacionar a estrutura dos genomas à transmissão do material genético entre as gerações. Uma das dificuldades diz respeito à complexidade dos conceitos dessa área, o que poderia ser sanada com o uso de objetos virtuais como um recurso didático facilitador ...
Gabriela Barbosa de Andrade +1 more
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Rara trissomia do cromossomo 9: relato de caso
Jornal Brasileiro de GinecologiaIntrodução: A trissomia do cromossomo 9 é uma anomalia cromossômica rara, de acometimento multissistêmico e desfecho letal. Pode ocorrer de forma completa ou em mosaicismo, levando a malformações cardíacas, do sistema nervoso central, dismorfismos craniofaciais, além de alterações esqueléticas, geniturinárias, entre outras.
Eduardo Teixeira da Silva Ribeiro +4 more
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Retinosquise ligada ao cromossomo X: sobre um caso
Journal Archives of HealthA retinosquise ligada ao cromossomo X (XLRS) é uma doença hereditária rara que afeta primariamente indivíduos do sexo masculino e se caracteriza pela divisão da retina em camadas, resultando em prejuízo visual progressivo. A manifestação clínica mais comum é a redução da acuidade visual central na infância ou adolescência, podendo evoluir para ...
Leonardo Naoki Maciel Miki +2 more
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Fotomapa dos cromossomos politenicos de Drosophila roehrae. (Abstract).
2007Uploaded by Plazi for TaxoDros. We do not have abstracts.
Brianti, M.T. +2 more
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