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Síndrome do cromossomo X frágil

Revista da Sociedade Brasileira de Psicologia Hospitalar, 2015
Pretendendo-se acessível tanto a psicólogos e psicanalistas, quanto a médicos, o artigo trabalha a articulação entre psicanálise e genética médica a partir da síndrome do cromossomo X frágil (SXF). Se ambos campos de saber partem de referências epistemológicas aparentemente conflitantes, pensamos aqui diálogos possíveis no que tange à pesquisa e ao ...
Andréa Sousa Varela, Manoel Luce Madeira, Maria Livia Tourinho Moretto   +2 more
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Um site para estudar DNA, cromossomos e ancestralidade

Genética na Escola, 2015
Vários estudos sobre a aprendizagem de Genética revelam inúmeras dificuldades dos estudantes em relacionar a estrutura dos genomas à transmissão do material genético entre as gerações. Uma das dificuldades diz respeito à complexidade dos conceitos dessa área, o que poderia ser sanada com o uso de objetos virtuais como um recurso didático facilitador ...
Gabriela Barbosa de Andrade, Maria de Nazaré Klautau Guimarães   +1 more
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TERAPIAS GENÉTICAS PARA DISTÚRBIOS LIGADOS AO CROMOSSOMO Y

Revista Saúde Dos Vales
Este estudo aborda as terapias genéticas para distúrbios relacionados ao cromossomo Y, que é crucial na determinação do sexo masculino e na fertilidade. O estudo visa analisar os tipos de distúrbios associados a esse cromossomo, avaliar as abordagens atuais em terapia gênica e investigar os resultados clínicos dessas intervenções. O cromossomo Y abriga
null Vitória Lavínia Freitas de Paula, null Thamara Ferreira Santana, null Gleice Kelly Silva   +2 more
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Retinosquise ligada ao cromossomo X: sobre um caso

Journal Archives of Health
A retinosquise ligada ao cromossomo X (XLRS) é uma doença hereditária rara que afeta primariamente indivíduos do sexo masculino e se caracteriza pela divisão da retina em camadas, resultando em prejuízo visual progressivo. A manifestação clínica mais comum é a redução da acuidade visual central na infância ou adolescência, podendo evoluir para ...
Leonardo Naoki Maciel Miki, Vicente Dias de Oliveira Junior, Victor Edas Corteletti Pereira Lopes   +2 more
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SINDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL

2021
Wesley Ramires de Souza Liberato, André Marcilio Rodrigues, Thyago Henrique Neves da Silva Filho, Renata Silva Diniz, Brunna Camargo dos Santos, Guilherme dos Santos Fontes Macedo   +5 more
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Trissomia do cromossomo 21 (Síndrome de Down)

2021
Zan Mustacchi, Patricia Salmona
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Relato de caso da trissomia do cromossomo 8 e do cromossomo X em criança com covid-19: um contexto para a educação médica

Caderno Pedagógico
Este caso clínico é o primeiro relato documentado na literatura médica de uma criança com mosaicismo cromossômico envolvendo a trissomia do cromossomo 8 e trissomia do cromossomo X. A paciente apresentava macrossomia, malformações congênitas, dismorfismos craniofaciais, hipotonia global e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor.
Camilla Coelho Motta, Gabriela Mariano Ramos, Marielly Lacerda Costa Guedes, Elaine Carlos Scherrer Ramos, Arsonval Lamounier Júnior   +4 more
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SÍNDROME DA DELEÇÃO DO CROMOSSOMO 18Q

2020
Taciane Cezar de Albuquerque, Jerônimo Cesar Ferreira Barcellos, Camila Sugui, Beatriz do Amaral Rezende Bento, Sofia Amaral Rezende Diniz, Juliana Pimenta dos Reis Pereira Barros   +5 more
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ASPECTOS SOBRE SEXUALIDADE NA TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 21

2022
Bárbara Queiroz de Figueiredo, Franciana Machado Nunes, Lara Silva Almeida, Mariana Reimann Vilela, Mariana Souza Castro Miranda, Nattan Assunção Souza Nunes, Taynara Oliveira Noleto   +6 more
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Relação entre leucemias e o Cromossomo Filadélfia

2020
Derek Klinger Buás Pinto, Wellyson da Cunha Araújo Firmo, Fabricio Viana Sousa, Jonas Rodrigues Sanches, Marina Cristine Silva Maranhão   +4 more
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