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Aplicación de escalas funcionales en pacientes con distrofia muscular de Duchenne

open access: yesRevista Ciencias de la Salud
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad que se asocia a debilidad muscular progresiva y deterioro funcional. El manejo clínico, la instauración del tratamiento y el seguimiento de los pacientes dependen del estado funcional y del impacto de ...
Edicson Ruiz-Ospina   +23 more
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Parálisis periódica hipokalémica tirotóxica: reporte de un caso y revisión del tema

open access: yesMedUNAB, 2013
Se expone el caso de un hombre de 20 años, que consultó a urgencias por cuadro de 2 horas de parestesias y pérdida de la fuerza muscular en miembros inferiores, hasta incapacidad completa para incorporarse desde una silla.
Sandra Milena Acevedo Rueda   +1 more
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Hallazgos electroneuromiograficos en miopatía inflamatoria. A propósito de un caso de dermatomiositis

open access: yesRevista GICOS
La dermatomiositis es una enfermedad catalogada como rara que forma parte de las miopatías inflamatorias idiopática. Su incidencia es de 1 por cada 100.000 personas por año.
María Rada Villamizar, Sandra Contreras
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Debilidad adquirida en cuidados intensivos: una mirada clínica a la polineuropatía y miopatía del paciente críticamente enfermo [PDF]

open access: yes
La debilidad adquirida en cuidados intensivos, en inglés se conoce como Intensive Care Unit-Acquired Weakness (ICU-AW) representa una complicación neuromuscular frecuente en pacientes críticamente enfermos, asociada a un aumento en la morbilidad, la ...
Sevilla Sevilla, Taylor Adrian   +4 more
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Ejercicios físicos de fuerza y resistencia aeróbica en el tratamiento de la marcha en personas con Atrofia Muscular Espinal [PDF]

open access: yes
Introducción: La Atrofia Muscular Espinal es un trastorno autosomico recesivo, causado por la delecion del gen Survival Motor Neuron 1 (SMN1), que produce degeneración de las moto neuronas del asta anterior de la medula, dejando sin estimulación a los ...
Rojas, Lucas Javier
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Una distrofia muscular prevalente poco diagnosticada: serie de casos clínicos de distrofia miotónica tipo 1 (dm1) [PDF]

open access: yes, 2017
ANTECEDENTES: La Distrofia Miotónica Tipo 1 (DM1), es la distrofia muscular más frecuente en adultos, esta serie de casos clínicos es la segunda conocida en Colombia, la primera realizada en 1983 por Pradilla.
Aldaz López, Tatiana Gabriela
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Eficacia del entrenamiento muscular respiratorio en pacientes con condición Long Covid-19: una revision sistemática. [PDF]

open access: yes
Introducción: los pacientes con Long COVID-19 no se recuperan completamente tras la infección y presentan secuelas. Se ha asociado la debilidad muscular respiratoria a una peor recuperación, por tanto, su entrenamiento podría ser beneficioso ...
Gálvez Álvarez, Paula   +2 more
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Fisiopatología de las alteraciones neuromusculares en el paciente crítico Pathophysiology of neuromuscular impairments in the critically ill patients

open access: yesNutrición Hospitalaria, 2006
Objetivo: Analizar las causas y manifestaciones de la debilidad muscular que desarrollan los pacientes críticos durante su estancia en la UCI y revisar la bibliografía.
A. García de Lorenzo   +2 more
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[Spinal muscular atrophy: Clinical and genetic aspects, and therapeutic alternatives]. [PDF]

open access: yesRev Med Inst Mex Seguro Soc
González-Morales IJ   +3 more
europepmc   +1 more source

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