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Tratamiento fisioterápico en un paciente con distrofia muscular de Duchenne en fase de debilidad y acortamiento muscular. Caso clínico [PDF]
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular genética hereditaria, que cursa con degeneración muscular hasta la pérdida de la función. Se caracteriza por una ausencia o disminución de distrofina, lo que conduce a dicha pérdida de la función, atrofias por desuso, aparición de contracturas, pérdida de la marcha y, finalmente, fallo ...
Marín Soriano, Sara, Pérez Rey, Jorge
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