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Brazilian Guidelines for Cardiac Implantable Electronic Devices - 2023. [PDF]

open access: yesArq Bras Cardiol, 2023
Teixeira RA   +51 more
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Distrofia muscular familial: A propósito de três casos da moléstia de Steinert

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1943
Os AA. apresentam as observações clínicas de três irmãos portadores de Distrofia Miotônica. Depois de justificarem esse diagnóstico (baseado na presença de amiotrofias, fenômenos miotônicos, persistência de um sulco determinado pela percussão de massas ...
Oswaldo Freitas Julião   +1 more
doaj  

Hipotonía en el recién nacido a término

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2008
El recién nacido hipotónico, se constituye en un verdadero reto para el clínico en la búsqueda de su etiología. Lo primero es descartar entidades sistémicas como hipotiroidismo, hipoglicemia, hipocalcemia y sepsis entre otras; y el efecto de fármacos ...
John Jairo    Silvestre Aavendaño
doaj   +2 more sources

Prevalência do pé em risco de ulceração em pacientes diabéticos internados no Hospital Universitário. [PDF]

open access: yes, 2001
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Favarin, Eduardo
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Diagnóstico molecular de la Distrofia Miotónica (DM) en Costa Rica

open access: yesActa Médica Costarricense, 2001
La Distrofia Miotónica es una enfermedad multisistémica de herencia autosómica dominante. El defecto molecular es una expansión del trinucleótido CTG presente en la región 3' no codificante (3´UTR) del gen DMPK, localizado en el cromosoma 19q13.3.
Fernando Morales Montero   +4 more
doaj   +2 more sources

Estudo de caso de uma paciente com distrofia muscular congênita, deficiência mental e atraso no desenvolvimento da linguagem [PDF]

open access: yes, 2006
O presente trabalho descreveu o caso de uma criança de 12 anos do sexofeminino com diagnóstico de distrofia muscular congênita, deficiênciamental e atraso de desenvolvimento de linguagem. Foi realizadolevantamento na literatura das patologias em questão,
DA SILVA, HELOISA ANDREIA   +1 more
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Distrofia Muscular de Duchenne : a importância do envolvimento familiar para a melhoria da qualidade de vida do portador [PDF]

open access: yes, 2011
Orientador : Valéria Maria Munhoz Sperandio RoxoMonografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Especialização em Genética para Professores do Ensino Médio.Inclui ...
Fonseca, Viviana Alves da
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The spectrum of myopathies in the city of São Paulo

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1976
A review of all myopathic patients treated at the Neurologic Clinic of the Medical School of the University of São Paulo during the past 15 years is reported.
José A. Levy   +4 more
doaj  

Therapeutic Potential of AntagomiR-23b for Treating Myotonic Dystrophy. [PDF]

open access: yesMol Ther Nucleic Acids, 2020
Cerro-Herreros E   +6 more
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