[Study of an ocular ptosis in a 13th century illuminated manuscript]. [PDF]
Rev Neurol, 2022 Balcarce PE.
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Preclinical characterization of antagomiR-218 as a potential treatment for myotonic dystrophy. [PDF]
Mol Ther Nucleic Acids, 2021 Cerro-Herreros E +15 more
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[Creatine phosphokinase enzyme elevation in two third-level hospitals of Córdoba]. [PDF]
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2022 Saad EJ +10 more
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Qualidade do sono e capacidade vital em portadores de distrofias musculares progressivas [PDF]
, 2012 Trabalho de Conclusão de Curso, apresentado para obtenção do grau de Bacharel no curso de Fisioterapia da Universidade do Extremo Sul Catarinense, UNESC.As Distrofias Musculares Progressivas (DMP) são doenças genéticas que se caracterizam por fraqueza ...
Souza, Mayara da Rolt de
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Distrofia muscular familial: A propósito de três casos da moléstia de Steinert
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1943 Os AA. apresentam as observações clínicas de três irmãos portadores de Distrofia Miotônica. Depois de justificarem esse diagnóstico (baseado na presença de amiotrofias, fenômenos miotônicos, persistência de um sulco determinado pela percussão de massas ...
Oswaldo Freitas Julião +1 more
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Brazilian Guidelines for Cardiac Implantable Electronic Devices - 2023. [PDF]
Arq Bras Cardiol, 2023 Teixeira RA +51 more
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Hipotonía en el recién nacido a término
Acta Neurológica Colombiana, 2008 El recién nacido hipotónico, se constituye en un verdadero reto para el clínico en la búsqueda de su etiología. Lo primero es descartar entidades sistémicas como hipotiroidismo, hipoglicemia, hipocalcemia y sepsis entre otras; y el efecto de fármacos ...
John Jairo Silvestre Aavendaño
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Prevalência do pé em risco de ulceração em pacientes diabéticos internados no Hospital Universitário. [PDF]
, 2001 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Favarin, Eduardo
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Diagnóstico molecular de la Distrofia Miotónica (DM) en Costa Rica
Acta Médica Costarricense, 2001 La Distrofia Miotónica es una enfermedad multisistémica de herencia autosómica dominante. El defecto molecular es una expansión del trinucleótido CTG presente en la región 3' no codificante (3´UTR) del gen DMPK, localizado en el cromosoma 19q13.3.
Fernando Morales Montero +4 more
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Estudo de caso de uma paciente com distrofia muscular congênita, deficiência mental e atraso no desenvolvimento da linguagem [PDF]
, 2006 O presente trabalho descreveu o caso de uma criança de 12 anos do sexofeminino com diagnóstico de distrofia muscular congênita, deficiênciamental e atraso de desenvolvimento de linguagem. Foi realizadolevantamento na literatura das patologias em questão,
DA SILVA, HELOISA ANDREIA +1 more
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