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Trastornos neurológicos y logopédicos en la distrofia miotónica de Steinert. Revisión sistemática [PDF]

open access: yes, 2019
El presente trabajo aborda la Distrofia Miotónica de Steinert, enfermedad hereditaria con síntomas muy variables que afectan principalmente a los músculos, siendo los síntomas más característicos la miotonía o hipotonía lo que da lugar a dificultades ...
Fernández-Victorio Alonso, Natalia
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Anestesia en enfermedad de Steinert. Revisión de 15 años de experiencia [PDF]

open access: yes, 2011
Els pacients diagnosticats de malaltia de Steinert s'intervenen quirúrgicament amb freqüència a causa del gran número de manifestacions clíniques, entre les quals s'hi inclouen trastorns respiratoris, cardíacs, gastrointestinals, oculars i endocrins; el ...
Chocrón Da Prat, Ivette Zaira   +2 more
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Monitorização electrocardiográfica ambulatória na distrofia miotónica do Tipo 1 [PDF]

open access: yes, 2007
A distrofia miotónica é uma doença multissistémica, sendo o envolvimento do coração a segunda causa de morte destes doentes. O atingimento do tecido de condução cardíaco é o mais frequente, caracteristicamente de forma variavelmente progressiva e ...
Cabral, Sofia   +5 more
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Correlação entre a incapacidade funcional, idade e enzimas séricas nas doenças neuromusculares

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1995
Foram estudados 806 casos de diversas doenças neuromusculares, a fim de verificar se existe correlação entre o grau de incapacidade funcional aferida pela escala de Vignos e Archibald (V&A) e enzimas séricas (creatinoquinase, desidrogenase lática ...
Lineu Cesar Werneck
doaj   +1 more source

Distrofia miotônica: análise clínico-genética de uma família

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1970
Mediante o estudo de um caso probando foi possível fazer levantamento genealógico de uma família com 12 membros de ambos os sexos, afetados por distrofia miotônica.
Jeová Barros da Silva   +1 more
doaj   +1 more source

Neurological Manifestations in Primary Immunodeficiencies [PDF]

open access: yes, 2016
As imunodeficiências primárias são um grupo heterogéneo de doenças individualmente raras. A sua associação a manifestações neurológicas não é rara, sendo os mecanismos fisiopatológicos implicados distintos consoante a patologia em causa. As manifestações
Conde, M   +5 more
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Manifestações Cardíacas nas Doenças Neuromusculares [PDF]

open access: yes, 2010
RESUMO As distrofi as musculares são um grupo heterogéneo de doenças que se associam a alterações cardíacas (cardiomiopatia, arritmias), que podem ser determinantes no prognóstico destes doentes.
Álvares, S.
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Estructura cristalina de ADN y su utilización para la identificación de fármacos [PDF]

open access: yes, 2006
Estructura cristalina de ADN y su utilización para la identificación de fármacos. La estructura cristalina que comprende un entrecruzamiento de tres cadenas de ADN está caracterizada porque: pertenece al grupo espacial P4(1)32 y tiene unas ...
Benfer, S.   +4 more
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Sugammadex un cambio en la anestesiología [PDF]

open access: yes, 2015
La relajación neuromuscular es uno de los cuatro componentes fundamentales en Anestesia General, dependiendo del procedimiento quirúrgico se amerita diferentes grados. El rocuronio un fármaco relajante neuromuscular no despolarizante esteroideo de acción
Moyón Constante, Natalí Estefanía
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