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Múltiplas causas de síncope em pacientes com distrofia miotônica tipo I [PDF]

open access: yes, 2017
A distrofia miotônica é a doença neuromuscular mais frequente na populaçao adulta. Embora tenha caráter multissistêmico, apresenta especial predileçao pelo sistema de conduçao cardíaco, manifestandose tanto com bloqueios atrioventriculares como com ...
Ieda Prata Costa   +1 more
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Qualidade do sono e capacidade vital em portadores de distrofias musculares progressivas [PDF]

open access: yes, 2012
Trabalho de Conclusão de Curso, apresentado para obtenção do grau de Bacharel no curso de Fisioterapia da Universidade do Extremo Sul Catarinense, UNESC.As Distrofias Musculares Progressivas (DMP) são doenças genéticas que se caracterizam por fraqueza ...
Souza, Mayara da Rolt de
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[Steinert's myotonic dystrophy and thromboembolic disease]. [PDF]

open access: yesRev Neurol, 2022
Rosado-Bartolomé A   +1 more
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CUIDADOS PALIATIVOS À PACIENTES COM DISTROFIA MUSCULAR: UMA REVISÃO INTEGRATIVA [PDF]

open access: yes, 2023
O papel dos cuidados paliativos (CP) na intervenção em saúde é promover a qualidade de vida de pacientes e família em condições crônicas complexas. As distrofias musculares representam patologia de espectro variado e são elegíveis aos CP.
Ramos, Igor Weyber da Silva   +1 more
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[Medical emergency card for Steinert's disease: an unmet need]. [PDF]

open access: yesRev Neurol, 2023
Rosado-Bartolomé A   +1 more
europepmc   +1 more source

Catarata bilateral en paciente con síndrome de Steinert: presentación de un caso

open access: yesArchivo Médico de Camagüey, 2014
Fundamento : la distrofia miotónica, o enfermedad de Steinert, es una enfermedad multisistémica de herencia autosómica dominante con penetrancia casi completa y expresividad variable.
Noris Thais González Rodríguez   +5 more
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Análise comparativa entre os achados de ressonância magnética do músculo facial masseter em indivíduos com e sem disfunção temporomandibular: parte II [PDF]

open access: yes, 2010
Objetivo: Avaliar por meio de ressonância magnética as possíveis alterações do músculo masseter quanto à intensidade do sinal em indivíduos normais e com disfunção temporomandibular. Material e métodos: Selecionaram-se 20 indivíduos voluntários, sendo 11
Jacob SZEJNFELD   +3 more
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Do surgimento à extinção: a trajetória de um serviço ambulatorial de genética médica no Brasil [PDF]

open access: yes, 2021
Introduction: The number of health professionals involved in specialized care in genetics is considered insufficient in Brazil, and it is assumed that most patients and families do not receive adequate care.
Abreu, Tatiane   +6 more
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