Distrofia neuroaxonal en el Rottweiler : caso clínico y revisión bibliográfica en el perro y el gato [PDF]
, 2003 Se describe el caso clínico de un Rottweiler adulto con distrofia neuroaxonal, sospechada clínicamente y confirmada mediante el estudio histopatológico (implica la presencia microscópica de dilataciones axonales).
Aige Gil, Vicente +2 more
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RESPONSIVENESS OF UPPER LIMB SCALES AND TRUNK CONTROL FOR THE EVOLUTION OF PATIENTS WITH DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY. [PDF]
Rev Paul Pediatr, 2021 Maciel FKL, Santos ALYDS, Sá CDSC.
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“RESULTADOS CLÍNICOS DE PACIENTES CON SÍNDROME DOLOROSO REGIONAL COMPLEJO TRATADOS CON BLOQUEO DE GANGLIO ESTRELLADO CONTRA PREGABALINA EN EL HOSPITAL DE CONCENTRACIÓN SATÉLITE DEL 1º MAYO DEL 2010 AL 30 NOVIEMBRE DEL 2011” [PDF]
, 2013 En el servicio de urgencias del Hospital de concentración Satélite ISSEMYM, se atienden en promedio de 750 pacientes al mes con problemas ortop̩dicos, de diversas patologías , que van desde contusiones simples hasta fracturas multifragmentadas, muchos de
Bahena Martínez, José Luis +1 more
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Salud ósea en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
Revista Ciencias de la SaludLos pacientes con distrofia muscular de Duchenne son tratados con glucocorticoides buscando modificar la historia natural de la enfermedad. Sin embargo, su uso prolongado se asocia con alteraciones del crecimiento, alteraciones del desarrollo esquelético
Juan David Lasprilla +23 more
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Distrofia Muscular de Duchenne
, 2015 The Duchenne muscular dystrophy is a genetic X-linked recessive disease. This is the most common form of muscular dystrophy in children, affecting 1 in 3500 newborn males (1). Together with the less aggressive form of muscular dystrophy (Becker’s dystrophy), these are the second most common hereditary disorders in humans (2). Genetically it is a defect
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Insuficiência cardíaca congestiva na distrofia muscular de Duchenne: um relato de caso
Clinical and Biomedical Research, 2012 A distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular, hereditária, recessiva, causada por mutações no gene da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por fraqueza muscular progressiva e simétrica.
Paula de Souza Dias Lopes +2 more
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Guía de recursos educativos para personas con enfermedades neuromusculares [PDF]
, 2014 Este documento ha sido elaborado para difundir entre todas las entidades de la Federación Nacional de Enfermedades Neuromusculares (ASEM)Este documento, dirigido a los profesionales del ámbito educativo, padres y alumnos/ as afectados/as, pretende ser un
Cruces Estévez, Raquel, Pousada, Thais
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Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en Pediatría. Eficacia del tratamiento físico [PDF]
, 2019 Fundamento: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o neuropatía hereditaria sensitivo-motora, es la neuropatía hereditaria primaria más frecuente, con una prevalencia de 1 por cada 2500 habitantes. La determinan mutaciones específicas de uno o varios genes
Olasagasti Burgaña, Maialen
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Comparación de dos accesos venosos para el implante de dispositivos de estimulación cardiaca [PDF]
, 2014 We present the case of a young male presenting with intense burning pain in the left leg after a hip replacement surgery. The patient`s leg was hypotrophic with distal cyanosis, skin trophic changes and low amplitude pulses.
Rosero Aguirre, Verónica Alexandra
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Sugammadex un cambio en la anestesiología [PDF]
, 2015 La relajación neuromuscular es uno de los cuatro componentes fundamentales en Anestesia General, dependiendo del procedimiento quirúrgico se amerita diferentes grados. El rocuronio un fármaco relajante neuromuscular no despolarizante esteroideo de acción
Moyón Constante, Natalí Estefanía
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