Correlação entre a incapacidade funcional, idade e enzimas séricas nas doenças neuromusculares
Foram estudados 806 casos de diversas doenças neuromusculares, a fim de verificar se existe correlação entre o grau de incapacidade funcional aferida pela escala de Vignos e Archibald (V&A) e enzimas séricas (creatinoquinase, desidrogenase lática ...
Lineu Cesar Werneck
doaj +1 more source
Ni más ni menos, todos podemos soñar campaña de inclusión de niños con distrofia muscular en el sistema educativo [PDF]
As of 1830, cases of what is known today as muscular dystrophy (MD) have been diagnosed. MD is the group of genetical neuromuscular illnesses that are considered to cause a disability.
Altamirano Salazar, Pamela +1 more
core
Las fracturas de fémur en pacientes que sufren de distrofia muscular de Duchenne (DMD) son frecuentes, con una incidencia entre 15-44 por ciento. El embolismo graso se presenta en fracturas de huesos largos generalmente asociado a trauma de alta energía ...
Enrique Vergara Amador +2 more
doaj
Sobrevida de pacientes con distrofia muscular de Duchenne [PDF]
Introduction: Duchenne muscular dystrophy (DMD) leads to a progressive deterioration of the muscle function and premature death. There are no longitudinal studies on the course of this pathology in Chile. Objective: To determine survival between the years 1993-2013, divided into two periods (1993-2002 and 2003-2013), and the effect of social ...
San Martín P., Pamela +2 more
openaire +2 more sources
Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientes
Foram individualizados 17 pacientes com distrofia muscular congênita (DMC) por critérios clínico-laboratoriais e biópsia muscular com estudo histoquímico do músculo deltóide superficial.
Acary S. B. Oliveira +5 more
doaj +1 more source
Tratamiento quirúrgico de ptosis palpebral miogénica adquirida [PDF]
Objective: To report the surgical outcome of aponeurosis surgery in patients with acquired myogenic eyelid ptosis and describe surgical guidelines for their correction.
Becerra, E.M. (E. M.) +3 more
core +1 more source
Tecnologia Assistiva na Distrofia Muscular de Duchenne
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é a doença neuromuscular mais frequente em crianças, com incidência de 1 para cada 3.500 recém nascidos do sexo masculino. Trata-se de uma patologia progressiva, causadora de limitação motora, perda da deambulação e óbito por volta da segunda década de vida.
Flávia Cristina Carbonero +2 more
openaire +2 more sources
Perda de heterozigosidade e identificação de portadoras de distrofia muscular de Duchenne: um caso familiar com evento de recombinação [PDF]
La distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD/DMB) es una entidad de herencia recesiva ligada al cromosoma X que se presenta con debilidad muscular y es causada por mutaciones en el gen de la distrofina.
Fonseca-Mendoza, Dora Janeth +2 more
core
Diagnostico genético prenatal y aborto. Dos cuestiones de eugenesia y discriminación [PDF]
Los avances en genética seguidos de las nuevas tecnologías en la detección temprana de afecciones genéticas conllevan dilemas bioéticos sobre el uso adecuado de estas técnicas, la información que se le da a la mujer embarazada y la decisión que ella ...
Linares Salgado, Jorge E. +1 more
core +2 more sources
Uso de glucocorticoides en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
La distrofia muscular de Duchenne es una condición severa y debilitante que lleva a dificultades en la marcha, el movimiento y eventualmente a la necesidad de ventilación mecánica y a la muerte prematura.
Edna Julieth Bobadilla-Quesada +22 more
doaj +1 more source

