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Jornal de Pediatria, 2009 OBJETIVO: A distrofia muscular de Duchenne é o tipo mais comum de miopatia genética. Contudo, existe um grande número de doenças neuromusculares hereditárias que são individualmente muito raras e sobre as quais não há muita informação clínica disponível.
Eugen-Matthias Strehle
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Revista Colombiana de Medicina Física y RehabilitaciónIntroducción. La distrofia muscular de Duchenne es el tipo de distrofia más común en población pediátrica; esta se caracteriza por una debilidad muscular progresiva que impacta en la participación y la calidad de vida del niño afectado, por lo que para ...
Daniela Herrera Marmolejo +2 more
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Revista JRG de Estudos AcadêmicosIntrodução: A distrofia muscular de duchenne (DMD), é caracterizada por ser uma das patologias neuromuscular mais frequente em crianças, sendo desencadeada pela herança genética recessiva ligada ao cromossomo X.
Valdenir Conceição de Oliveira +5 more
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Revista de la Facultad de Medicina, 2007 Las fracturas de fémur en pacientes que sufren de distrofia muscular de Duchenne (DMD) son frecuentes, con una incidencia entre 15-44 por ciento. El embolismo graso se presenta en fracturas de huesos largos generalmente asociado a trauma de alta energía ...
Enrique Vergara Amador +2 more
doaj
Correlação entre a incapacidade funcional, idade e enzimas séricas nas doenças neuromusculares
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1995 Foram estudados 806 casos de diversas doenças neuromusculares, a fim de verificar se existe correlação entre o grau de incapacidade funcional aferida pela escala de Vignos e Archibald (V&A) e enzimas séricas (creatinoquinase, desidrogenase lática ...
Lineu Cesar Werneck
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Distrofia muscular de Duchenne. Perspectivas desde la rehabilitación
Revista Med, 2011 La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad hereditaria de tipo neuromuscular progresiva, que se presenta durante la infancia; afecta aproximadamente 1 de cada 3500 a 6000 niños varones nacidos vivos. El gen DMD que codifica para la distrofina, una proteína estructural del músculo, se localiza en el brazo corto del cromosoma X en la ...
Chaustre R., Diego M. +1 more
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Revista contemporâneaA Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma patologia genética, progressiva e degenerativa, que afeta indivíduos do sexo masculino, sendo caracterizada pela ausência da proteína distrofina, importante para a integridade das fibras musculares.
Ana Carolina de Moraes Silva +4 more
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Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientes
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1991 Foram individualizados 17 pacientes com distrofia muscular congênita (DMC) por critérios clínico-laboratoriais e biópsia muscular com estudo histoquímico do músculo deltóide superficial.
Acary S. B. Oliveira +5 more
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ID 285 - JAV (Jornada Assistencial de Valor) RARAS: análise de custos utilizando TDABC para pacientes com distrofia muscular de Duchenne em serviço de atenção em doenças raras [PDF]
Epidemiol Serv SaudeIntrodução: O JAV-RARAS integra o projeto da Rede Nacional de Doenças Raras (RARAS), focando a análise da Jornada Assistencial de Valor (JAV) de pacientes com doenças raras no Brasil. O objetivo é registrar essas doenças, definir parâmetros de valor para
C. Azevedo +7 more
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Alterações do trato digestório de cães da raça Golden Retriever afetados pela distrofia muscular
Pesquisa Veterinária Brasileira, 2010 O modelo experimental canino Golden Retriever portador da Distrofia Muscular (GRMD) é o melhor substituto entre os modelos animais para estudar a Distrofia Muscular de Duchenne.
Alida A.C. Gerger +7 more
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