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Manejo de longo prazo em crianças com transtornos neuromusculares Long-term management of children with neuromuscular disorders

open access: yesJornal de Pediatria, 2009
OBJETIVO: A distrofia muscular de Duchenne é o tipo mais comum de miopatia genética. Contudo, existe um grande número de doenças neuromusculares hereditárias que são individualmente muito raras e sobre as quais não há muita informação clínica disponível.
Eugen-Matthias Strehle
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Enfermedades genéticas: distrofia muscular de Duchenne

open access: yesRevista de Medicina y Cine / Journal of Medicine and Movies, 2016
María GARCÍA MORO   +2 more
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Protocolo de neurorrehabilitación integral con validez ecológica para el manejo de población pediátrica con distrofia muscular de Duchenne

open access: yesRevista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación
Introducción. La distrofia muscular de Duchenne es el tipo de distrofia más común en población pediátrica; esta se caracteriza por una debilidad muscular progresiva que impacta en la participación y la calidad de vida del niño afectado, por lo que para ...
Daniela Herrera Marmolejo   +2 more
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Declaración de posición. Recomendaciones sobre el uso de escalas de seguimiento y evaluación y manejo de la salud ósea en la distrofia muscular de Duchenne

open access: yesRevista Ciencias de la Salud
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) se caracterizada por debilidad muscular progresiva. Los glucocorticoides han demostrado prolongar el tiempo de deambulación y disminuir la velocidad de progresión de las complicaciones, prolongando además la ...
D. Soto-Peña   +24 more
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Embolismo graso en un niño con distrofia muscular de duchenne y fractura bilateral de fémur. Una rara asociación.

open access: yesRevista de la Facultad de Medicina, 2007
Las fracturas de fémur en pacientes que sufren de distrofia muscular de Duchenne (DMD) son frecuentes, con una incidencia entre 15-44 por ciento. El embolismo graso se presenta en fracturas de huesos largos generalmente asociado a trauma de alta energía ...
Enrique Vergara Amador   +2 more
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Correlação entre a incapacidade funcional, idade e enzimas séricas nas doenças neuromusculares

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1995
Foram estudados 806 casos de diversas doenças neuromusculares, a fim de verificar se existe correlação entre o grau de incapacidade funcional aferida pela escala de Vignos e Archibald (V&A) e enzimas séricas (creatinoquinase, desidrogenase lática ...
Lineu Cesar Werneck
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Sobrevida de pacientes con distrofia muscular de Duchenne [PDF]

open access: yesRevista chilena de pediatría, 2018
Introduction: Duchenne muscular dystrophy (DMD) leads to a progressive deterioration of the muscle function and premature death. There are no longitudinal studies on the course of this pathology in Chile. Objective: To determine survival between the years 1993-2013, divided into two periods (1993-2002 and 2003-2013), and the effect of social ...
San Martín P., Pamela   +2 more
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Tecnologia Assistiva na Distrofia Muscular de Duchenne

open access: yesRevista Neurociências, 2001
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é a doença neuromuscu­lar mais frequente em crianças, com incidência de 1 para cada 3.500 recém nascidos do sexo masculino. Trata-se de uma patologia progres­siva, causadora de limitação motora, perda da deambulação e óbito por volta da segunda década de vida.
Flávia Cristina Carbonero   +2 more
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Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientes

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1991
Foram individualizados 17 pacientes com distrofia muscular congênita (DMC) por critérios clínico-laboratoriais e biópsia muscular com estudo histoquímico do músculo deltóide superficial.
Acary S. B. Oliveira   +5 more
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Alterações do trato digestório de cães da raça Golden Retriever afetados pela distrofia muscular

open access: yesPesquisa Veterinária Brasileira, 2010
O modelo experimental canino Golden Retriever portador da Distrofia Muscular (GRMD) é o melhor substituto entre os modelos animais para estudar a Distrofia Muscular de Duchenne.
Alida A.C. Gerger   +7 more
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