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Hoffmann syndrome, manifestation of hypothyroidism: presentation of a case
Archivo Médico de Camagüey, 2019 Background: Hoffmann syndrome is defined as the combination of hypothyroidism with myopathy, rigidity, cramps and muscle hypertrophy. This form of thyroid myopathy is rare and usually accompanies patients with severe and long-evolving hypothyroidism ...
Asmell Ramos-Cabrera +3 more
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Ultrasonographic assessment of lower limb muscle architecture in children with early-stage Duchenne muscular dystrophy. [PDF]
Arq Neuropsiquiatr, 2022 Bulut N +5 more
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Quadril doloroso na infância e adolescência. [PDF]
, 1997 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Cirúrgica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Pierri, Carlos Alberto Atherinos
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Muscle Injury: Pathophysiology, Diagnosis, and Treatment. [PDF]
Rev Bras Ortop (Sao Paulo), 2022 SantAnna JPC +3 more
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Estudo das alterações da temperatura da face em resposta a um estímulo doloroso [PDF]
, 2017 Projeto de Graduação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Licenciado em FisioterapiaIntrodução: A dor é uma experiência subjectiva e pessoal sendo por isso difícil o seu estudo.
Monteiro, José Pedro
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Anestesia en enfermedad de Steinert. Revisión de 15 años de experiencia [PDF]
, 2011 Els pacients diagnosticats de malaltia de Steinert s'intervenen quirúrgicament amb freqüència a causa del gran número de manifestacions clíniques, entre les quals s'hi inclouen trastorns respiratoris, cardíacs, gastrointestinals, oculars i endocrins; el ...
Chocrón Da Prat, Ivette Zaira +2 more
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Diagnóstico por la imagen de los transtornos de la articulación craneomandibular [PDF]
, 2015 El diagnóstico de las alteraciones que afectan a la articulación craneomandibular (ACM) debe basarse en la información obtenida a través de la anamnesis médica, de la exploración física y de los factores psiocoemocionales presentes en el paciente ...
Blanco Carrión, Andrés +4 more
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Distrofia Muscular de Duchenne
, 2015 The Duchenne muscular dystrophy is a genetic X-linked recessive disease. This is the most common form of muscular dystrophy in children, affecting 1 in 3500 newborn males (1). Together with the less aggressive form of muscular dystrophy (Becker’s dystrophy), these are the second most common hereditary disorders in humans (2). Genetically it is a defect
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Avaliação motora em indivíduos com distrofia muscular progressiva [PDF]
, 2012 Trabalho de Conclusão de Curso, para obtenção do grau de Bacharel no Curso de Fisioterapia da Universidade de Extremo Sul Catarinense.As Distrofias musculares (DM) são um grupo heterogêneo de doenças hereditárias, tendo um comprometimento grave ...
Souza, Pamela Coêlho de
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Revista Cubana de Medicina, 1996 La distrofia muscular de Duchenne es la más común y grave de las distrofias musculares, afecta a 1 de cada 3 500 varones nacidos vivos y provoca la muerte en la segunda o tercera década de vida.
Mayra Rodríguez Hernández +3 more
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