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Análise histoquímica e morfométrica de fibras musculares estriadas esqueléticas em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

open access: yes, 2006
As distrofias musculares (DM) constituem um grupo heterogêneo de desordens geneticamente determinadas e acompanhadas de destruição progressiva de fibras musculares, que se manifestam com fraqueza progressiva e perda da massa muscular, iniciando-se ...
CAVALCANTI, George Maciel
core  

The heart-brain team: neurocardiology [PDF]

open access: yesArch Cardiol Mex, 2020
Jiménez-Ruiz A   +3 more
europepmc   +1 more source

Brazilian Society of Cardiology Guidelines on the Analysis and Issuance of Electrocardiographic Reports - 2022. [PDF]

open access: yesArq Bras Cardiol, 2022
Samesima N   +30 more
europepmc   +1 more source

Búsqueda de variantes por secuenciación de exoma completo para lograr un diagnóstico diferencial de Distrofias Musculares

open access: yes, 2020
Las distrofias musculares (DM) son un conjunto de enfermedades hereditarias poco frecuentes. Sin embargo, los síntomas clínicos de estas patologías se solapan entre sí, dificultando el diagnóstico diferencial, el cual es de suma importancia para ...
Giliberto, Florencia   +3 more
core   +1 more source

Distrofia Muscular de Duchenne

open access: yes, 2015
The Duchenne muscular dystrophy is a genetic X-linked recessive disease. This is the most common form of muscular dystrophy in children, affecting 1 in 3500 newborn males (1). Together with the less aggressive form of muscular dystrophy (Becker’s dystrophy), these are the second most common hereditary disorders in humans (2). Genetically it is a defect
openaire   +1 more source

Asesoramiento genético preconcepcional a familia con hijo afectado de Distrofia Muscular de Duchenne Preconception Genetic Management to a family with a child affected by Duchenne Muscular Dystrophy

open access: yesRevista Médica Electrónica, 2009
Las personas con discapacidad representan alrededor del 10 % de la población, por ello su atención va desde su prevención, mejorar su calidad de vida y la integración social.
Hilda Álvarez de la Campa Gil   +3 more
doaj  

O papel da Neuropatologia no diagnóstico das distrofias musculares congénitas e sua relação com o estudo genético

open access: yes, 2012
Introdução e objectivos: As distrofias musculares congénitas (DMC) são doenças raras, caracterizadas clinicamente por hipotonia congénita, atraso no desenvolvimento motor e fraqueza muscular progressiva de início precoce, com alterações distróficas ...
Alves, Ivânia   +7 more
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Atrialización de un caso de síndrome de aurícula paralítica Atrialization in one case of atrial palsy syndrome

open access: yesRevista Colombiana de Cardiología, 2007
El síndrome de aurícula paralítica es una entidad poco común y generalmente se presenta aislada o asociada a trastornos degenerativos musculares. Se ha propuesto un mecanismo de transmisión familiar por transmisión autosómica dominante.
Alejandro Orjuela   +2 more
doaj  

Tratamento Fisioterápico Das Desordens Temporomandibulares [PDF]

open access: yes, 2012
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Odontologia.Uma parcela da população procura os serviços odontológicos principalmente pela presença de dores, muitas dessas dores não são de origem dentária, e sim ...
Tridapalli, Anna Lara Rachadel
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