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DNA甲基化与2型糖尿病的相关性研究进展 Progress of the Relationship between DNA Methylation and Type 2 Diabetes
Zhongguo cuzhong zazhi, 2022 2型糖尿病是缺血性卒中最常见的危险因素之一，其发生、发展的机制尚未阐明。近年来多项研究发现，表观遗传学可以解释部分2型糖尿病相关风险。表观遗传学包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、非编码RNA等，其中DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分，也是研究最早最广泛的机制。本文介绍了DNA甲基化在2型糖尿病相关的病理生理机制、环境因素、危险因素及并发症等方面的研究进展，探讨了DNA甲基化用于2型糖尿病预测及诊疗的临床前景，提出了通过研究DNA甲基化促进缺血性卒中一级及二级预防的可能 ...
崔凌云, 仇鑫, 周宏宇, 李子孝, 王拥军
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Zhongguo cuzhong zazhi, 2023 缺血性卒中由多种环境因素和遗传风险因素共同决定。DNA甲基化作为一种重要的表观遗传学调控机制，可能是缺血性卒中的可遗传危险因素，对缺血性卒中的发生、发展过程产生潜在影响。缺血性卒中不同病因亚型存在特征性候选基因DNA甲基化水平改变，这对探究不同病因亚型的病理生理学过程具有重要价值。DNA甲基化是动态、可逆的表观遗传学改变，其模式可随疾病发生、发展的不同时期发生显著变化，提示DNA甲基化可作为缺血性卒中及其亚型的潜在生物标志物和治疗靶点。本文就DNA甲基化与非大动脉粥样硬化型（心源性栓塞型、小动脉闭塞型 ...
姜晓晴, 瓮佳旭, 周宏宇, 李子孝, 王拥军
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DNA甲基化与高血压的相关性研究进展 Progress of the Relationship between DNA Methylation and Hypertension
Zhongguo cuzhong zazhi, 2023 高血压是缺血性卒中最常见的可调节危险因素之一，作为一种多病因、高度异质性的疾病，环境、遗传因素在高血压的发生、发展过程中发挥着重要作用。基因与环境之间的相互作用，也就是表观遗传修饰可能介导遗传因素、环境因素和缺血性卒中之间的关系，但具体机制仍不明确。表观遗传修饰包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑等，其中DNA甲基化是表观遗传的重要组成部分，也是研究相对成熟的机制。DNA甲基化可以调节基因的表达，同时也受环境因素的影响。本文介绍了DNA甲基化在高血压相关病理生理机制 ...
侯叶叶, 周宏宇, 李子孝
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DNA甲基化与高同型半胱氨酸血症 DNA Methylation and Hyperhomocysteinemia
Zhongguo cuzhong zazhi, 2023 DNA甲基化是一种调控基因表达的表观遗传机制，由Hcy代谢相关底物S-腺苷同型半胱氨酸（S-adenosyl-L-homocysteine，SAH）依赖性的DNA甲基转移酶（DNA methyltransferases，DNMTs）催化，对维持细胞稳态至关重要。多项研究表明，高同型半胱氨酸血症（hyperhomocysteinemia，HHcy）可能通过调节甲硫氨酸-同型半胱氨酸循环（methionine-homocysteine cycle，M-H cycle）调控DNA甲基化状态 ...
瓮佳旭, 周宏宇, 李子孝
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DNA甲基化与高脂血症的关系研究进展 Progress of the Relationship between DNA Methylation and Hyperlipidemia
Zhongguo cuzhong zazhi, 2023 高脂血症是心血管疾病的主要危险因素之一，且是可遗传、可干预的因素。较多研究发现，DNA甲基化修饰与血脂水平之间具有相关性，目前发现涉及的基因主要有肉碱棕榈酰转移酶1A（carnitine palmitoyl transferase 1 A，CPT1A）基因、三磷酸腺苷结合盒转运体G1（adenosine triphosphate binding cassette transporter G1，ABCG1）基因、固醇调控元件结合蛋白1（sterol regulatory element-binding ...
韩颖, 周宏宇, 李子孝
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Zhongguo cuzhong zazhi, 2022 DNA甲基化与卒中预后相关。脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）基因及血清素再摄取转运体编码基因——溶质载体家族6成员4（solute carrier family 6，member 4，SLC6A4）基因表达均受到DNA甲基化调控，可能通过多种途径在改善卒中患者的临床预后方面发挥重要作用。BDNF基因启动子区域的甲基化会导致BDNF的合成减少，从而通过抑制细胞黏附、细胞增殖、血管生成等多种机制影响卒中后的功能恢复 ...
闫然, 闵妍, 全柯华, 李子孝
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动脉粥样硬化性疾病的DNA甲基化改变 DNA Methylation Changes in Atherosclerotic Diseases
Zhongguo cuzhong zazhi, 2022 动脉粥样硬化是缺血性卒中、冠心病等心脑血管疾病的主要病因。既往研究发现DNA甲基化在动脉粥样硬化斑块的发生、进展中具有重要调节作用，并在病变的不同阶段表现出细胞特异性改变。本文综述了动脉粥样硬化斑块中内皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞以及动脉粥样硬化性疾病患者外周血免疫细胞中DNA甲基化模式改变相关研究，总结了动脉粥样硬化性卒中患者的DNA甲基化改变，以期为新靶点的发现和疾病诊治提供新的思路。 Abstract: Atherosclerosis is a major cause of ...
伊珞,周宏宇,仇鑫,李子孝,王拥军
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Zhongguo cuzhong zazhi, 2022 缺血性卒中后氧化应激的失衡与卒中致残增加和不良预后相关。表观遗传调控可以通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式影响氧化应激，进而在卒中的进展中发挥作用。本文概述表观遗传调控在卒中后氧化应激反应过程中的作用，以期为缺血性卒中的治疗提供新的思路。 Abstract: Imbalance of oxidative stress after ischemic stroke is associated with increased disability risk and poor functional ...
王誉博, 李子孝, 王拥军
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2023 胶质母细胞瘤(GMB)属于胶质瘤中恶性程度最高的类型，临床上通常以手术切除为主，辅以放、化疗等综合治疗，但患者的预后较差，死亡率较高。因此，探索治疗GMB的有效方法是当前医疗工作者的研究重点[1]。有研究发现[2-3],MGMT(O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶)基因启动子甲基化的患者对烷化剂药物反应较好，预后优于非甲基化的患者，且DNA异常甲基化还可作为预防肿瘤转移、复发等分子标记物对肿瘤患者的预后效果进行评估。
施克青 +5 more
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转突变型A53Tα-突触核蛋白基因的帕金森模型小鼠中脑的全基因组甲基化测序分析
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2020 【目的】研究帕金森氏病（PD）致病基因SNCA在A53T位置突变后对转基因小鼠中脑多巴胺，神经元DNA甲基化修饰的影响。【方法】分别取转突变的人源α-突触核蛋白（hα-syn）即hA53Tα-syn基因小鼠和对照组小鼠的中脑组织，采用重亚硫酸盐测序法（BS-seq）分别对12月龄的转基因小鼠和非转基因（nTg）小鼠进行全基因组甲基化分析，随后筛选出差异甲基化区域（DMR）用于GO富集分析。【结果】通过对比分析，我们总计发现481个DMR，其中高甲基化与低甲基化DMR分别有257和224个 ...
吴婷, 刘琳, 黎昭, 林贤
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