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UEG Week 2014 Poster Presentations [PDF]
United European Gastroenterol J, 2014 United European Gastroenterology Journal, Volume 2, Issue S1, Page A132-A605, October 2014.
europepmc +2 more sources
Doença de Creutzfeldt-Jakob: Apresentação Atípica de uma Doença Muito Rara
Acta Médica Portuguesa, 2021 A doença de Creutzfeldt-Jakob, manifesta-se habitualmente como demência rapidamente progressiva. Apresentamos um caso de um doente de 59 anos com quadro súbito de parésia facial central e disartria, seguindo-se mioclonias no hemicorpo esquerdo.
Renato Oliveira +2 more
doaj +1 more source
Journal of Internal Medicine, Volume 290, Issue 3, Page 583-601, September 2021., 2021 Abstract Alzheimer’s disease (AD) is increasingly prevalent worldwide, and disease‐modifying treatments may soon be at hand; hence, now, more than ever, there is a need to develop techniques that allow earlier and more secure diagnosis. Current biomarker‐based guidelines for AD diagnosis, which have replaced the historical symptom‐based guidelines ...
D. O. T. Alawode +17 more
wiley +1 more source
Differential diagnosis of progressive intellectual and neurological deterioration in children
Developmental Medicine &Child Neurology, Volume 63, Issue 3, Page 287-294, March 2021., 2021 Aim To report the differential diagnosis in children with progressive intellectual and neurological deterioration (PIND) in the UK. Method Since 1997 the PIND Study has searched for variant Creutzfeldt‐Jakob disease (vCJD) in children, using the British Paediatric Surveillance Unit to perform prospective surveillance of those younger than 16 years with
Christopher Verity +4 more
wiley +1 more source
Quando o exame neurológico não tranquiliza: um caso de doença de Creutzfeldt-Jakob
Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, 2022 Introdução: A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é a mais comum das doenças priónicas humanas. A maioria dos casos é esporádica e apresenta-se como demência rapidamente progressiva.
Gisela Marcelino Santos +3 more
doaj +1 more source
Estudo retrospectivo da doença de Creutzfeldt-Jakob diagnosticada no norte de Portugal entre 1993-2002: características demográficas, clínicas e neuropatológicas [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2003 INTRODUÇÃO E OBJETIVO: Descrição das características demográficas, clinicas e neuropatológicas de 11 doentes com doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). MÉTODO: Revisão clínica e neuropatológica de doentes com DCJ diagnosticados entre 1993 e 2002 em hospitais
Ana Martins Silva +10 more
doaj +1 more source
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Objetivo: O intuito do presente resumo é avaliar a transmissibilidade da forma esporádica da doença de Creutzfeldt-Jakob (sDCJ) por transfusão de sangue e de hemocomponentes.
ER Meneses +9 more
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DOENÇA DE CREUTZFELDT-JAKOB: RELATO DE TRÊS CASOS NO NORTE DO ESTADO DE MINAS GERAIS
Brazilian Journal of Infectious Diseases, 2023 A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma encefalopatia espongiforme rara, progressiva e intratável. Tem uma incidência mundial de 1/1.000.000 por habitantes, três subtipos e uma forma variante que está associada ao consumo de carne bovina contaminada ...
Leide Daiana Silveira Cardoso +4 more
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A doença de Creutzfeldt-Jakob.
Acta Médica Portuguesa, 1986 .
Direcção da SPE e do Colégio da Especialidade de Endocrinologia da OM.
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Forma de heidenhain da doença de creutzfeldt-jakob: relato de um caso
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1986 Registro de um caso da doença de Creutzfeldt-Jakob, forma de Heidenhain, que se caracteriza por comprometimento visual importante. As manifestações iniciais consistiram de distúrbios visuais.
Luciano Ribeiro Pinto Junior +4 more
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