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The Risk of Transmission of Genetic Prion Diseases is Greater Than 50%

European Journal of Neurology, Volume 32, Issue 12, December 2025.
This study investigated whether transmission ratio distortion (TRD) occurs in inherited prion diseases, specifically familial Creutzfeldt‐Jakob disease (p.E200K variant) and fatal familial insomnia (p.D178N variant), despite the theoretical 50% autosomal dominant inheritance risk.
Izaro Kortazar‐Zubizarreta, Africa Manero‐Azua, Hasier Eraña, Urko Aguire, Joaquín Castilla, Guiomar Perez de Nanclares   +5 more
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Multiple Antibody‐Coated Gold Nanoparticle‐Based ExoAssay for Rapid Isolation of CNS‐Specific Exosomes From Blood

Journal of Neurochemistry, Volume 169, Issue 10, October 2025.
A streamlined nanowire‐based approach (ExoAssay) enabled direct, rapid, and cost‐effective isolation of neuronal extracellular vesicles (EVs) from human plasma using multiple antibody‐coated magnetic nanowires. The isolated EVs were characterized using nanoparticle tracking analysis (NTA), immunoblotting, and transmission electron microscopy (TEM ...
Leticia Camila Fernandez Flores, Neelam Younas, Stefan Goebel, Kathrin Dittmar, Tayyaba Saleem, Abrar Younas, Holger Budde, Tobias J. Legler, Wiebke Möbius, Peter Hermann, Matthias Schmitz, Inga Zerr   +11 more
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Impacto da recusa de candidatos à doação de sangue devido aos critérios para prevenção da doença de Creutzfeldt-Jacob e sua variante Impact of deferral criteria on prevention of Creutzfeldt-Jakob disease and its variant among blood donors in São Paulo, Brazil

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005
A doença de Creutzfeldt-Jacob (CJD) e sua variante (vCJD) são doenças neurológicas fatais, degenerativas, com longo período de incubação. Recentemente, um possível caso de transmissão de vCJD por transfusão sangüínea foi descrito.
Cesar Almeida Neto, Alfredo Mendrone Júnior, Anésio Vieira, Pedro E. Dorlhiac-Llacer, Dalton AF Chamone   +4 more
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Alzheimer's disease traits in Parkinson's disease without α‐synuclein seeding

Alzheimer's &Dementia, Volume 21, Issue 5, May 2025.
Abstract INTRODUCTION The α‐synuclein (αSyn) seed amplification assay (αSyn‐SAA) is an accurate tool to detect αSyn seeds in patients with Parkinson's disease (PD). However, a minority of clinically diagnosed PD patients are negative for αSyn. METHODS The αSyn‐SAA was performed in cerebrospinal fluid (CSF) of individuals with PD (n = 93), multiple ...
Bárbara Fernandes Gomes, Carly M. Farris, Yihua Ma, Luis Concha‐Marambio, Johanna Nilsson, Karin Forsberg, Russ Lebovitz, Ulf Andreasson, Kaj Blennow, Henrik Zetterberg, David Bäckström   +10 more
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Advancements in dementia research, diagnostics, and care in Latin America: Highlights from the 2023 Alzheimer's Association International conference satellite symposium in Mexico City

Alzheimer's &Dementia, Volume 20, Issue 7, Page 5009-5026, July 2024.
Abstract INTRODUCTION While Latin America (LatAm) is facing an increasing burden of dementia due to the rapid aging of the population, it remains underrepresented in dementia research, diagnostics, and care. METHODS In 2023, the Alzheimer's Association hosted its eighth satellite symposium in Mexico, highlighting emerging dementia research, priorities,
Ana Luisa Sosa, Sonia MD Brucki, Lucia Crivelli, Francisco Javier Lopera, Daisy M Acosta, Juliana Acosta‐Uribe, Diego Aguilar, Sara G Aguilar‐Navarro, Ricardo F Allegri, Paulo HF Bertolucci, Ismael L Calandri, Maria C Carrillo, Patricio Alexis Chrem Mendez, Mario Cornejo‐Olivas, Nilton Custodio, Andrés Damian, Leonardo Cruz de Souza, Claudia Duran‐Aniotz, Adolfo M García, Carmen García‐Peña, Mitzi M Gonzales, Lea T Grinberg, Agustin M Ibanez, Maryenela Zaida Illanes‐Manrique, Clifford R Jack Jr, Jorge Mario Leon‐Salas, Jorge J Llibre‐Guerra, José Luna‐Muñoz, Diana Matallana, Bruce L Miller, Lorina Naci, Mario A Parra, Margaret Pericak‐Vance, Stefanie D Piña‐Escudero, Elisa de Paula França Resende, John M Ringman, Gustavo Sevlever, Andrea Slachevsky, Claudia Kimie Suemoto, Victor Valcour, Andres Villegas‐Lanau, Mônica S Yassuda, Simin Mahinrad, Claire Sexton   +43 more
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Avaliação epidemiológica dos óbitos por doenças priônicas no Brasil sob o enfoque da biossegurança

Cadernos de Saúde Coletiva, 2015
A emergência e a reemergência das doenças infecciosas oferece desafios à saúde pública, gerando demandas para os governos e para a comunidade científica; o que leva à priorização de ações em saúde, estabelecimento de políticas, aprimoramento da ...
Camila Abdalla de Oliveira Cardoso, Marli Brito Moreira de Albuquerque Navarro, Bernardo Elias Correa Soares, Telma Abdalla de Oliveira Cardoso   +3 more
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Degeneração cortico-estriato-medular: relato de um caso com achados clínicos e patológicos sugestivos de doença de Creutzfeldt-Jakob Cortico-striate-spinal degeneration: report of a case with clinical and pathological findings suggestive of Creutzfeldt-Jakob disease

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1976
É apresentado caso sugestivo de doença de Creutzfeldt-Jakob em adulto jovem. O estudo anátomo-patológico revelou alteração difusa no córtice cerebral, núcleos da base e medula, constituídas por degeneração neuronal, gliose, espongiose e infiltração ...
Osvaldo J. M. Nascimento, Marcos R. G. de Freitas   +1 more
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Hiperintensidade Bilateral do Pulvinar e Núcleo Dorso-medial do Tálamo na Forma Esporádica da Doença de Creutzfeldt-Jakob

Acta Médica Portuguesa, 2012
Introdução: A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma patologia neurodegenerativa rapidamente progressiva causada por priões. O diagnóstico precoce e a determinação da sua forma revestem-se de importância epidemiológica, com forte impacto na saúde ...
Carlos Casimiro, Joana Martins, Tiago Parreira, Inês Baldeiras, Helena Ribeiro, Sónia Batista, Egídio Machado, Ana Maduro, Olinda Rebelo, Pedro Freitas   +9 more
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Doença de Creutzfeldt-Jakob: considerações clínicas, eletrencefalográficas e anatomopatológicas a propósito de uma caso Creutzfeldt-Jakob disease: a case report with clinical, electroencephalographic and neuropathological aspects

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1971
É relatado um caso da doença de Creutzfeldt-Jakob cujo diagnóstico foi comprovado mediante estudo anátomo-patológico. São analisadas as diversas formas clínicas da doença e particular ênfase é dada aos aspectos eletrencefalográficos.
Wilson Luiz Sanvito, M. C.Bazzanelli Negrisoli, João Guidugli Neto, Maria Irma S. Duarte, A. C. Paiva Mello   +4 more
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Biópsia estereotáxica guiada por imagem nas lesões do sistema nervoso central

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1998
Em 44 biópsias estereotáxicas, guiadas por imagem, no período de agosto-1995 até março-1997, as lesões encontradas foram (ordem de frequência): gliomas (glioblastoma multiforme o mais comum), linfoma primário e demais lesões ligadas à síndrome da ...
NASSER JOSÉ AUGUSTO, CONFORT CARLOS IVAM, FERRAZ ANDREI, ESPERANÇA JOSÉ CARLOS, DUARTE FRANCISCO   +4 more
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